“我是一个身体活跃的人！”：一项随机对照试验，旨在提高不活跃成年人样本中的身体活动自我定义和身体活动水平
2024年7月18日 更新者：University of Manitoba
这项解释性序贯混合方法研究调查了干预措施是否可以增加不运动个体的体力活动认同和体力活动 (PA)。
干预条件的重点是通过关于 PASD 的五个直接和间接决定因素（感知享受、感知需求、感知承诺、感知尝试、感知能力）的教育课程和小组讨论来提高参与者的身体活动自我定义（PASD）。
对照组进行一般健康行为教育。
干预完成后，研究人员对一些参与者进行了采访。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 必须活动不足（每周 <150 分钟中等强度的 PA）
- PASD 得分低于平均值
- 参加 PA 在医疗上是安全的
- 打算在未来 6 周内参与 PA
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：PASD干预
为期 6 周、时长 30-45 分钟的心理教育课程，提供有关体育活动自我定义模型中的变量的内容。
第一场会议是介绍性会议，随后的每一场会议都重点关注该模型的直接或间接决定因素之一：感知享受、感知需求、感知承诺、感知尝试、感知能力（所有这些都与身体活动有关）。
会议期间开展了工作表和讨论等小组活动。
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旨在提高 PASD 和 PA 的 6 周行为改变计划
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有源比较器：注意力控制
6 周 30-45 分钟的教育课程，提供有关一般健康行为的内容。
介绍课程结束后，每周都会涵盖五种一般健康行为之一：均衡饮食、睡眠、减少久坐行为、心理/精神健康和自我同情/培养积极的健康行为。
会议期间开展了工作表和讨论等小组活动。
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为期 6 周的计划旨在控制注意力，提供有关一般健康行为的内容。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ActiGraph 加速度计
大体时间：干预前、干预结束后 5 周和干预后 4 周进行测量
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使用加速度计测量每周久坐、轻度、中度和剧烈体力活动的分钟数，在清醒时间佩戴在臀部 7 天。
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干预前、干预结束后 5 周和干预后 4 周进行测量
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身体活动自我定义
大体时间：干预前、干预结束 5 周后和干预后 4 周测量
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使用 7 点李克特量表通过 4 项问卷进行测量（1 = 强烈不同意；7 = 强烈同意）
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干预前、干预结束 5 周后和干预后 4 周测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2024年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月17日
首次发布 (实际的)
2024年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月18日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- E2013:120
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
我们没有获得共享数据的道德批准
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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