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"나는 신체 활동적인 사람입니다!": 비활동 성인 표본의 신체 활동 자기 정의 및 신체 활동 수준을 높이기 위한 무작위 대조 시험

2024년 7월 18일 업데이트: University of Manitoba
이 설명적 순차 혼합 방법 연구는 중재가 비활성 개인의 신체 활동 정체성과 신체 활동(PA)을 증가시킬 수 있는지 조사했습니다. 중재 조건은 PASD의 5가지 직·간접 결정요인(즐거움 인지, 욕구 인지, 몰입 인지, 노력 인지, 능력 인지)에 대한 교육 세션과 그룹 토론을 통해 참가자의 신체 활동 자기 정의(PASD)를 높이는 데 중점을 두었습니다. 통제 조건에는 일반적인 건강 행동 교육 세션이 제공되었습니다. 연구자들은 중재가 완료된 후 일부 참가자들과 인터뷰를 실시했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 활동량이 부족해야 합니다(주당 중간 정도-활발한 PA가 150분 미만).
  • PASD에서 평균보다 낮은 점수를 받았습니다.
  • PA에 참여하는 것이 의학적으로 안전함
  • 향후 6주 동안 PA에 참여할 의사가 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PASD 개입
신체 활동 자기 정의 모델 내 변수에 대한 내용을 전달하는 6주 30~45분 심리 교육 세션입니다. 첫 번째 세션은 소개 세션이었고 이후의 각 세션은 모델의 직간접적인 결정 요인 중 하나인 인지된 즐거움, 인지된 욕구, 인지된 헌신, 인지된 노력, 인지된 능력(모두 신체 활동과 관련됨)에 중점을 두었습니다. 세션 중에는 워크시트, 토론 등의 그룹 활동이 진행되었습니다.
PASD 및 PA를 증가시키기 위해 고안된 6주 행동 변화 프로그램
활성 비교기: 주의력 제어
6주 동안 일반적인 건강 행동에 대한 내용을 전달하는 30~45분 교육 세션입니다. 소개 세션 후에는 매주 5가지 일반 건강 행동(균형 잡힌 식단, 수면, 좌식 행동 감소, 정신/영적 건강, 자기 연민/긍정적 건강 행동 함양) 중 하나가 다루어졌습니다. 세션 중에는 워크시트, 토론 등의 그룹 활동이 진행되었습니다.
주의력 조절을 위해 고안된 6주 프로그램으로 일반적인 건강 행동에 대한 내용을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ActiGraph 가속도계
기간: 중재 전, 중재 종료 5주 후, 중재 후 4주 측정
매주 앉아 있는 시간, 가벼운 시간, 중간 시간, 격렬한 신체 활동 시간(분)을 깨어 있는 시간 동안 7일 동안 엉덩이에 착용하는 가속도계를 사용하여 측정했습니다.
중재 전, 중재 종료 5주 후, 중재 후 4주 측정
신체 활동 자기 정의
기간: 중재 전, 중재 종료 5주 후, 중재 후 4주 측정
7점 Likert 척도를 사용하여 4개 항목 설문지로 측정(1= 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함)
중재 전, 중재 종료 5주 후, 중재 후 4주 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E2013:120

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 공유에 대한 윤리 승인이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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