COPD患者における体幹の安定化と吸気筋トレーニングの効果 (COPD)
COPD患者の横隔膜活性化、吸気筋力、機能的能力、呼吸機能、身体活動および生活の質に対する体幹安定化と吸気筋トレーニングの効果の比較
慢性閉塞性肺疾患(COPD)では、局所的要因と全身的要因の組み合わせにより呼吸仕事量が増加するため、呼吸器系の需要と呼吸筋の機能的能力の間に不一致が生じます。 その結果、筋肉群の調整が損なわれ、筋肉の機能不全につながります。 呼吸筋機能不全は、COPD における平均余命の重要な決定要因です。 さらに、呼吸筋が仕事量の増加に対処できなくなると、呼吸機能が損なわれ、運動能力が低下します。
呼吸筋を適切にトレーニングすると、筋力、持久力が向上し、肺容積との密接な関係が向上することは広く受け入れられています。 呼吸筋は呼吸における役割に加えて、姿勢機能と体幹の安定化にも貢献します。 COPDにおける呼吸筋トレーニングに関する研究は、主に吸気筋の筋力トレーニングに焦点を当てており、呼吸筋の中核安定化機能は無視されています。 ただし、筋肉の最適な増加は、その機能特性に合わせたトレーニングによってのみ達成できます。 したがって、呼吸筋の多機能な性質を考慮して、包括的なトレーニング プログラムを開発する必要があります。 健康な人やさまざまな患者集団を対象に発表された研究では、体幹トレーニングが肺機能を改善できることが実証されています。 この研究の目的は、COPD患者の横隔膜活性化、吸気筋力、機能的能力、呼吸機能、身体活動、生活の質に対する吸気筋トレーニングと体幹安定化トレーニングの効果を比較することです。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Ankara、トルコ(Türkiye)
- Sağlık bilimleri üniversitesi
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- GOLD基準に従ってCOPDと診断され、ステージ3以下である
- 急性増悪期ではなく、最後の増悪から少なくとも1か月が経過している
- 自立して歩くことができるようになる
- 研究の課題を理解するのに十分な精神的能力を持っていること (ミニメンタルテスト>24)
- 研究に参加する意欲があること
除外基準:
- GOLD基準によるステージ4のCOPD患者であること
- 肺がん、肺高血圧症、心不全の診断を受けている
- COPDの増悪期にある
- ミニメンタルテストのスコアが 24 未満
- 呼吸機能に影響を与えるその他の疾患を患っている
- 肺の手術を受けたことがある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:吸気筋トレーニング
8週間の吸気筋トレーニング
|
吸気筋を強化するためのエクササイズ
他の名前:
|
|
他の:コアの安定化
8週間にわたる吸気筋トレーニングと体幹トレーニング
|
吸気筋を強化するためのエクササイズ
他の名前:
吸気筋と体幹の筋肉を強化するためのエクササイズ
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
吸気筋力
時間枠:8週間
|
最大吸気圧 (MIP) (cmH2O)、
|
8週間
|
|
吸気筋の活性化
時間枠:8週間
|
表面筋電図 (FRC からの TLC (TLC 操作)(cmH2O))
|
8週間
|
|
呼吸機能検査 FEV1
時間枠:8週間
|
肺活量測定、FEV1 (lt)
|
8週間
|
|
呼吸機能検査 FVC
時間枠:8週間
|
肺活量測定、FVC (lt)
|
8週間
|
|
呼吸機能検査PEF
時間枠:8週間
|
肺活量測定、PEF (lt/sn)
|
8週間
|
|
呼吸機能検査 FEV1/FVC
時間枠:8週間
|
肺活量測定、FEV1/FVC %
|
8週間
|
|
呼吸機能MVV
時間枠:8週間
|
肺活量測定、MVV(L/min)
|
8週間
|
|
機能的能力
時間枠:8週間
|
6 分間歩行テスト (6MVT) (m)
|
8週間
|
|
症状
時間枠:8週間
|
MMRC 呼吸困難スケール (スコア範囲は 0 ~ 4)
|
8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
身体活動、
時間枠:8週間
|
IPAQ (MET/分)
|
8週間
|
|
生活の質のテスト
時間枠:8週間
|
SGRQ (スコアの範囲は 0 ~ 100)
|
8週間
|
|
コアの強さ
時間枠:8週間
|
1分間座って立つ(1分間に何回座ったり立ったりするか)
|
8週間
|
|
コアの強さの屈曲
時間枠:8週間
|
マギル体幹屈曲耐久テスト (秒)
|
8週間
|
|
コア強度の延長
時間枠:8週間
|
マギル体幹伸展耐久テスト (秒)
|
8週間
|
|
コアストレングスサイドブリッジ
時間枠:8週間
|
サイドブリッジのマギル耐久テスト (秒)
|
8週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-183
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。