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COPD患者における体幹の安定化と吸気筋トレーニングの効果 (COPD)

2025年8月29日 更新者:Mustafa Ertuğrul Yaşa

COPD患者の横隔膜活性化、吸気筋力、機能的能力、呼吸機能、身体活動および生活の質に対する体幹安定化と吸気筋トレーニングの効果の比較

慢性閉塞性肺疾患(COPD)では、局所的要因と全身的要因の組み合わせにより呼吸仕事量が増加するため、呼吸器系の需要と呼吸筋の機能的能力の間に不一致が生じます。 その結果、筋肉群の調整が損なわれ、筋肉の機能不全につながります。 呼吸筋機能不全は、COPD における平均余命の重要な決定要因です。 さらに、呼吸筋が仕事量の増加に対処できなくなると、呼吸機能が損なわれ、運動能力が低下します。

呼吸筋を適切にトレーニングすると、筋力、持久力が向上し、肺容積との密接な関係が向上することは広く受け入れられています。 呼吸筋は呼吸における役割に加えて、姿勢機能と体幹の安定化にも貢献します。 COPDにおける呼吸筋トレーニングに関する研究は、主に吸気筋の筋力トレーニングに焦点を当てており、呼吸筋の中核安定化機能は無視されています。 ただし、筋肉の最適な増加は、その機能特性に合わせたトレーニングによってのみ達成できます。 したがって、呼吸筋の多機能な性質を考慮して、包括的なトレーニング プログラムを開発する必要があります。 健康な人やさまざまな患者集団を対象に発表された研究では、体幹トレーニングが肺機能を改善できることが実証されています。 この研究の目的は、COPD患者の横隔膜活性化、吸気筋力、機能的能力、呼吸機能、身体活動、生活の質に対する吸気筋トレーニングと体幹安定化トレーニングの効果を比較することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • GOLD基準に従ってCOPDと診断され、ステージ3以下である
  • 急性増悪期ではなく、最後の増悪から少なくとも1か月が経過している
  • 自立して歩くことができるようになる
  • 研究の課題を理解するのに十分な精神的能力を持っていること (ミニメンタルテスト>24)
  • 研究に参加する意欲があること

除外基準:

  • GOLD基準によるステージ4のCOPD患者であること
  • 肺がん、肺高血圧症、心不全の診断を受けている
  • COPDの増悪期にある
  • ミニメンタルテストのスコアが 24 未満
  • 呼吸機能に影響を与えるその他の疾患を患っている
  • 肺の手術を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:吸気筋トレーニング
8週間の吸気筋トレーニング
吸気筋を強化するためのエクササイズ
他の名前:
  • 通常の呼吸法と吸気筋トレーニング
他の:コアの安定化
8週間にわたる吸気筋トレーニングと体幹トレーニング
吸気筋を強化するためのエクササイズ
他の名前:
  • 通常の呼吸法と吸気筋トレーニング
吸気筋と体幹の筋肉を強化するためのエクササイズ
他の名前:
  • 通常の呼吸法と吸気筋トレーニングと体幹の安定化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吸気筋力
時間枠:8週間
最大吸気圧 (MIP) (cmH2O)、
8週間
吸気筋の活性化
時間枠:8週間
表面筋電図 (FRC からの TLC (TLC 操作)(cmH2O))
8週間
呼吸機能検査 FEV1
時間枠:8週間
肺活量測定、FEV1 (lt)
8週間
呼吸機能検査 FVC
時間枠:8週間
肺活量測定、FVC (lt)
8週間
呼吸機能検査PEF
時間枠:8週間
肺活量測定、PEF (lt/sn)
8週間
呼吸機能検査 FEV1/FVC
時間枠:8週間
肺活量測定、FEV1/FVC %
8週間
呼吸機能MVV
時間枠:8週間
肺活量測定、MVV(L/min)
8週間
機能的能力
時間枠:8週間
6 分間歩行テスト (6MVT) (m)
8週間
症状
時間枠:8週間
MMRC 呼吸困難スケール (スコア範囲は 0 ~ 4)
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動、
時間枠:8週間
IPAQ (MET/分)
8週間
生活の質のテスト
時間枠:8週間
SGRQ (スコアの範囲は 0 ~ 100)
8週間
コアの強さ
時間枠:8週間
1分間座って立つ(1分間に何回座ったり立ったりするか)
8週間
コアの強さの屈曲
時間枠:8週間
マギル体幹屈曲耐久テスト (秒)
8週間
コア強度の延長
時間枠:8週間
マギル体幹伸展耐久テスト (秒)
8週間
コアストレングスサイドブリッジ
時間枠:8週間
サイドブリッジのマギル耐久テスト (秒)
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2025年5月3日

研究の完了 (実際)

2025年6月5日

試験登録日

最初に提出

2024年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月14日

最初の投稿 (実際)

2024年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月29日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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