核心稳定和吸气肌训练对慢性阻塞性肺病患者的影响 (COPD)
2025年8月29日 更新者：Mustafa Ertuğrul Yaşa
核心稳定和吸气肌训练对 COPD 患者膈肌激活、吸气肌力量、功能能力、呼吸功能、体力活动和生活质量的影响比较
在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中，由于局部和全身因素的结合增加了呼吸负荷，呼吸系统的需求与呼吸肌的功能能力之间出现不匹配。 这会导致肌肉群的协调受损，导致肌肉功能障碍。 呼吸肌功能障碍是 COPD 患者预期寿命的重要决定因素。 此外，呼吸肌无法应对增加的工作量，导致呼吸功能受损和运动能力下降。
人们普遍认为，呼吸肌的适当训练可以增加其力量、耐力及其与肺容量的密切关系。 除了在呼吸中的作用外，呼吸肌还有助于姿势功能和核心稳定。 COPD呼吸肌训练的研究主要集中于吸气肌力量训练，忽视了呼吸肌的核心稳定功能。 然而，肌肉的最佳增益只能通过针对其功能特征的训练来实现。 因此，应考虑呼吸肌的多功能性来制定全面的训练计划。 针对健康个体和不同患者群体发表的研究表明，核心训练可以改善肺功能。 本研究的目的是比较吸气肌训练和核心稳定训练对慢性阻塞性肺病患者膈肌激活、吸气肌力量、功能能力、呼吸功能、体力活动和生活质量的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、土耳其（türkiye）
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满18岁
- 根据 GOLD 标准诊断为慢性阻塞性肺病且处于第 3 阶段或更低阶段
- 未处于急性加重期且距上次急性加重至少有一个月的时间
- 能够独立行走
- 具有足够的心理能力来理解研究中的任务（迷你心理测试>24）
- 愿意参与研究
排除标准：
- 根据 GOLD 标准，属于 4 期 COPD 患者
- 诊断患有肺癌、肺动脉高压和心力衰竭
- 处于 COPD 恶化期
- 简易智力测试得分低于 24 分
- 患有影响呼吸功能的任何其他疾病
- 接受过肺部手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：吸气肌训练
8周吸气肌训练
|
加强吸气肌的练习
其他名称：
|
|
其他：核心稳定
8周的吸气肌训练和核心训练
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加强吸气肌的练习
其他名称：
加强吸气和核心肌肉的练习
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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吸气肌力量
大体时间：8周
|
最大吸气压力（MIP）（cmH2O），
|
8周
|
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吸气肌激活
大体时间：8周
|
表面肌电图（来自 FRC 的 TLC（TLC 操作）(cmH2O)
|
8周
|
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呼吸功能测试 FEV1
大体时间：8周
|
肺活量测定法，FEV1（lt）
|
8周
|
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呼吸功能检查 FVC
大体时间：8周
|
肺活量测定法，FVC (lt)
|
8周
|
|
呼吸功能测试 PEF
大体时间：8周
|
肺活量测定法，PEF (lt/sn)
|
8周
|
|
呼吸功能测试 FEV1/FVC
大体时间：8周
|
肺活量测定法，FEV1/FVC %
|
8周
|
|
呼吸功能MVV
大体时间：8周
|
肺活量测定，MVV(L/min)
|
8周
|
|
功能能力
大体时间：8周
|
六分钟步行测试 (6MVT)（米）
|
8周
|
|
症状
大体时间：8周
|
MMRC 呼吸困难量表（分数范围从 0 到 4）
|
8周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
体力活动，
大体时间：8周
|
IPAQ（MET/分钟）
|
8周
|
|
生活质量测试
大体时间：8周
|
SGRQ（分数范围从 0 到 100）
|
8周
|
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核心力量
大体时间：8周
|
1分钟坐站（1分钟内坐站多少次）
|
8周
|
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核心力量屈曲
大体时间：8周
|
麦吉尔躯干屈曲耐力测试（秒）
|
8周
|
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核心力量延伸
大体时间：8周
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麦吉尔躯干伸展耐力测试（秒）
|
8周
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|
核心力量侧桥
大体时间：8周
|
侧桥麦吉尔耐力测试（秒）
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月1日
初级完成 (实际的)
2025年5月3日
研究完成 (实际的)
2025年6月5日
研究注册日期
首次提交
2024年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月14日
首次发布 (实际的)
2024年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月29日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2024-183
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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