이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COPD 환자의 코어 안정화 및 흡기근 훈련의 효과 (COPD)

2025년 8월 29일 업데이트: Mustafa Ertuğrul Yaşa

COPD 환자의 횡경막 활성화, 흡기근 강도, 기능적 능력, 호흡 기능, 신체 활동 및 삶의 질에 대한 코어 안정화 및 흡기근 훈련의 효과 비교

만성폐쇄성폐질환(COPD)에서는 국소적 요인과 전신적 요인이 복합적으로 작용하여 호흡 작업량을 증가시키기 때문에 호흡계의 수요와 호흡근의 기능적 능력 사이에 불일치가 발생합니다. 이로 인해 근육 그룹의 조정이 손상되어 근육 기능 장애가 발생합니다. 호흡근 기능 장애는 COPD의 기대 수명을 결정하는 중요한 요인입니다. 또한 증가된 작업량을 감당할 수 없는 호흡 근육은 호흡 기능을 손상시키고 운동 능력을 감소시킵니다.

호흡 근육을 적절하게 훈련하면 근력, 지구력, 폐활량과의 밀접한 관계가 향상될 수 있다는 것이 널리 알려져 있습니다. 호흡 근육은 호흡에서의 역할 외에도 자세 기능과 코어 안정화에도 기여합니다. COPD의 호흡근 훈련에 관한 연구는 주로 흡기근 강화 훈련에 중점을 두고 호흡근의 핵심 안정화 기능을 무시했습니다. 그러나 근육의 최적의 증가는 해당 기능적 특성에 맞는 훈련을 통해서만 달성될 수 있습니다. 그러므로 호흡근의 다기능성을 고려한 종합적인 훈련 프로그램이 개발되어야 한다. 건강한 개인과 다양한 환자 집단을 대상으로 발표된 연구에 따르면 핵심 훈련이 폐 기능을 향상시킬 수 있음이 입증되었습니다. 본 연구의 목적은 COPD 환자의 횡경막 활성화, 흡기 근력, 기능적 능력, 호흡 기능, 신체 활동 및 삶의 질에 대한 흡기 근육 훈련과 코어 안정화 훈련의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • GOLD 기준에 따라 COPD 진단을 받고 3단계 이하인 경우
  • 급성 악화 기간이 아니며 마지막 악화 이후 최소 한 달이 지났습니다.
  • 독립적으로 걸을 수 있게 됨
  • 연구 과제를 이해할 수 있는 충분한 정신적 능력을 가지고 있음(간단한 정신검사 >24)
  • 연구에 참여할 의지가 있음

제외 기준:

  • GOLD 기준에 따른 4기 COPD 환자인 경우
  • 폐암, 폐고혈압, 심부전 진단을 받은 경우
  • COPD 악화 기간에 있는 경우
  • 간이 정신 테스트에서 24점 미만을 기록함
  • 호흡기 기능에 영향을 미치는 기타 질병이 있는 경우
  • 폐수술을 받은 후

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 흡기 근육 훈련
8주 동안 흡기 근육 트레이닝
다른: 흡기 근육 훈련
흡기근을 강화하는 운동
다른 이름들:
  • 정상적인 호흡 운동 및 흡기 근육 훈련
다른: 코어 안정화
8주간 흡기근 트레이닝 및 코어 트레이닝
다른: 흡기 근육 훈련
흡기근을 강화하는 운동
다른 이름들:
  • 정상적인 호흡 운동 및 흡기 근육 훈련
다른: 핵심 훈련
흡기 및 코어 근육을 강화하는 운동
다른 이름들:
  • 정상적인 호흡 운동과 흡기 근육 훈련 및 코어 안정화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡기근력
기간: 8주
최대 흡기압(MIP)(cmH2O),
8주
흡기근 활성화
기간: 8주
표면 EMG(FRC의 TLC(TLC 기동)(cmH2O)
8주
호흡 기능 테스트 FEV1
기간: 8주
폐활량 측정, FEV1(lt)
8주
호흡 기능 테스트 FVC
기간: 8주
폐활량측정, FVC(lt)
8주
호흡 기능 테스트 PEF
기간: 8주
폐활량 측정, PEF(lt/sn)
8주
호흡 기능 테스트 FEV1/FVC
기간: 8주
폐활량 측정, FEV1/FVC %
8주
호흡 기능 MVV
기간: 8주
폐활량측정, MVV(L/min)
8주
기능적 능력
기간: 8주
6분 걷기 시험(6MVT)(m)
8주
증상
기간: 8주
MMRC 호흡곤란 척도(점수 범위는 0~4)
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동,
기간: 8주
IPAQ(MET/분)
8주
삶의 질 테스트
기간: 8주
SGRQ(점수 범위는 0~100)
8주
핵심 강도
기간: 8주
1분 앉았다 일어서기 (1분 동안 앉았다 일어서기를 몇 번 했는지)
8주
코어 근력 굴곡
기간: 8주
몸통 굴곡에 대한 Mcgill 지구력 테스트(초)
8주
코어 근력 확장
기간: 8주
트렁크 확장에 대한 Mcgill 내구성 테스트(초)
8주
코어 스트렝스 사이드 브릿지
기간: 8주
사이드 브리지에 대한 Mcgill 내구성 테스트(초)
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mustafa Ertuğrul Yaşa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 3일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-183

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

경찰에 대한 임상 시험

흡기 근육 훈련에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Macedonia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다