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凍結胚移植のためのさまざまな子宮内膜調製アプローチにおけるリラキシン測定

2026年5月6日 更新者:ART Fertility Clinics LLC
凍結胚移植サイクルのさまざまな種類の子宮内膜調製物中のリラキシンのレベルを調査する。 これまでのところ、機能的黄体(CL)による排卵が自然増殖期(NPP)子宮内膜調製アプローチで存在するかどうかは不明です。

調査の概要

詳細な説明

ここ数年、新鮮胚移植(新鮮ET)サイクルから凍結胚移植(FET)サイクルへの明確な移行が見られました(Shapiro et al.、2019)。 さらに、子宮内膜調製アプローチは妊娠の経過に重大な影響を及ぼし、HRT 子宮内膜調製アプローチは妊娠初期の出血と流産のリスクが高いことと関連していることが明らかになりました(Roelens and Blockeel、2022)。妊娠後期の妊娠誘発性高血圧および子癇前症の発症(von Versen-Höynck et al., 2019)。

これらの状態は、HRT アプローチに CL が存在しないことに起因すると考えられます (von Versen-Höynck et al., 2019)。

最近、新しい子宮内膜調製アプローチ、いわゆる自然増殖期プロトコールが議論され、実行されています。このプロトコールでは、卵胞の成長が監視され、内膜が十分な厚さと三重の内膜パターンを持っているとみなされると、外因性プロゲステロンが分泌を誘導し始めます。自然排卵前の変化 (Mendes Godinho et al., 2024)。 体外からのプロゲステロン投与が排卵を誘発する可能性があることを示すいくつかの研究にもかかわらず(Dozortsev and Diamond, 2020)、NPPアプローチにおいてリラキシンを産生するCLが存在するかどうかは明らかではない。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

- 定期的な生理周期を持つ健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 規則的な月経周期

除外基準:

  • 卵巣の異常所見(子宮内膜症など)
  • 研究開始後3ヶ月以内のホルモン摂取
  • 妊娠したいという願望

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
自然のサイクル
自然循環のモニタリング
自然な増殖期サイクル
自然な増殖期サイクルのモニタリング
NPP プロトコルでプロゲステロンのみを追加するか、HRT プロトコルで E2 とプロゲステロンを追加します。
ホルモン補充サイクル
ホルモン交換サイクルのモニタリング
NPP プロトコルでプロゲステロンのみを追加するか、HRT プロトコルで E2 とプロゲステロンを追加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リラキシン測定
時間枠:4~6ヶ月
さまざまな種類の凍結胚移植におけるリラキシンの測定
4~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Barbara Lawrenz, PhD、ART Fertility Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月25日

最初の投稿 (実際)

2024年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月6日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

要求に応じて

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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