Mesure de la relaxine dans différentes approches de préparation de l'endomètre pour le transfert d'embryons congelés
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ces dernières années ont vu un net passage des cycles de transfert d'embryons frais (ET frais) aux cycles de transfert d'embryons congelés (FET) (Shapiro et al., 2019). En outre, il est devenu évident que l'approche de préparation de l'endomètre a un impact significatif sur le déroulement de la grossesse et qu'une approche de préparation de l'endomètre par THS est associée à un risque plus élevé de saignements et de fausses couches en début de grossesse (Roelens et Blockeel, 2022) et pour le le développement d’une hypertension et d’une pré-éclampsie induites par la grossesse plus tard au cours de la grossesse (von Versen-Höynck et al., 2019).
Ces conditions sont attribuées à l'absence de CL dans l'approche HRT (von Versen-Höynck et al., 2019).
Dernièrement, une nouvelle approche de préparation de l'endomètre a été discutée et réalisée, le protocole dit de phase de prolifération naturelle, dans lequel la croissance du follicule est surveillée et lorsque la muqueuse est jugée avoir une épaisseur suffisante et le motif triple de la muqueuse, la progestérone exogène commence à induire la sécrétion. transformation avant l'ovulation spontanée (Mendes Godinho et al., 2024). Malgré certaines études montrant que l'administration de progestérone exogène pourrait induire l'ovulation (Dozortsev et Diamond, 2020), il n'est pas clair s'il y aura une CL, produisant de la relaxine, dans l'approche NPP.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Barbara Lawrenz, M.D. PhD
- Numéro de téléphone: 800 337845489
- E-mail: barbara.lawrenz@artfertilityclinics.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jonalyn Edades, MBA
- Numéro de téléphone: 800 337845489
- E-mail: jonalyn.edades@artfertilityclinics.com
Lieux d'étude
-
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Abu Dhabi Emirate
-
Abu Dhabi, Abu Dhabi Emirate, Emirats Arabes Unis, 60202
- Recrutement
- ART Fertiltiy Clinic
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Chercheur principal:
- Barbara Lawrenz, PhD
-
Contact:
- Barbara Lawrenz
- Numéro de téléphone: 00971526500757
- E-mail: barbara.lawrenz@artfertilityclinics.com
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Contact:
- Jonalyn Edades, MBA
- E-mail: barbara.lawrenz@web.de
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- cycles menstruels réguliers
Critère d'exclusion:
- résultats anormaux des ovaires (par exemple endométriose)
- Prise de toute hormone dans les 3 mois suivant le début de l'étude
- envie de tomber enceinte
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cycle naturel
Suivi d'un cycle naturel
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cycle de phase de prolifération naturelle
Suivi d'un cycle de phase proliférative naturelle
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d'ajouter soit de la progestérone uniquement dans le protocole NPP, soit de l'E2 et de la progestérone dans un protocole THS
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Cycle de remplacement hormonal
Suivi d'un cycle de remplacement hormonal
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d'ajouter soit de la progestérone uniquement dans le protocole NPP, soit de l'E2 et de la progestérone dans un protocole THS
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure de la relaxine
Délai: 4 à 6 mois
|
Dosage de la Relaxine dans les différents types de transfert d'embryons congelés
|
4 à 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Barbara Lawrenz, PhD, ART Fertility Clinic
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2406-ABU-007-BL
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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