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냉동 배아 이식을 위한 다양한 자궁내막 준비 접근법에서 릴렉신 측정

2026년 5월 6일 업데이트: ART Fertility Clinics LLC
냉동 배아 이식 주기를 위한 다양한 유형의 자궁내막 준비에서 릴렉신 수준을 조사합니다. 지금까지는 기능성 황체(CL)를 이용한 배란이 자연 증식기(NPP) 자궁내막 준비 접근법에 존재할지 여부가 불분명합니다.

연구 개요

상세 설명

지난 몇 년 동안 신선(신선한 ET) 주기에서 냉동 배아 이식(FET) 주기로 뚜렷한 변화가 나타났습니다(Shapiro et al., 2019). 또한 자궁내막 준비 접근법은 임신 과정에 상당한 영향을 미치며 HRT 자궁내막 준비 접근법은 임신 초기 출혈 및 유산 위험이 더 높다는 것이 분명해졌습니다(Roelens and Blockeel, 2022). 임신 중 고혈압과 자간전증이 유발됩니다(von Versen-Höynck et al., 2019).

이러한 조건은 HRT 접근 방식에 CL이 없기 때문입니다(von Versen-Höynck et al., 2019).

최근에는 난포 성장을 모니터링하고 내막이 충분한 두께와 삼중 안감 패턴을 갖는 것으로 간주되면 외인성 프로게스테론이 분비를 유도하기 시작하는 소위 자연 증식 단계 프로토콜이라는 새로운 자궁내막 준비 접근법이 논의되고 수행됩니다. 자연 배란 전에 변형됩니다(Mendes Godinho et al., 2024). 외인성 프로게스테론 투여가 배란을 유도할 수 있다는 일부 연구 결과에도 불구하고(Dozortsev and Diamond, 2020), NPP 접근 방식에서 Relaxin을 생산하는 CL이 있는지 여부는 확실하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- 정기적인 주기를 갖고 있는 건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 규칙적인 월경주기

제외 기준:

  • 난소의 비정상적인 소견(예: 자궁내막증)
  • 연구 시작 후 3개월 이내에 호르몬 섭취
  • 임신하고 싶은 욕망

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자연주기
자연 순환 모니터링
자연 증식 단계 주기
자연 증식 단계 주기 모니터링
NPP 프로토콜에만 프로게스테론을 추가하거나 HRT 프로토콜에 E2와 프로게스테론을 추가하려면
호르몬 교체 주기
호르몬 교체주기 모니터링
NPP 프로토콜에만 프로게스테론을 추가하거나 HRT 프로토콜에 E2와 프로게스테론을 추가하려면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
릴랙신 측정
기간: 4~6개월
다양한 유형의 냉동 배아 이식에서 Relaxin 측정
4~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Barbara Lawrenz, PhD, ART Fertility Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

요청 시

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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