- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06526520
냉동 배아 이식을 위한 다양한 자궁내막 준비 접근법에서 릴렉신 측정
연구 개요
상세 설명
지난 몇 년 동안 신선(신선한 ET) 주기에서 냉동 배아 이식(FET) 주기로 뚜렷한 변화가 나타났습니다(Shapiro et al., 2019). 또한 자궁내막 준비 접근법은 임신 과정에 상당한 영향을 미치며 HRT 자궁내막 준비 접근법은 임신 초기 출혈 및 유산 위험이 더 높다는 것이 분명해졌습니다(Roelens and Blockeel, 2022). 임신 중 고혈압과 자간전증이 유발됩니다(von Versen-Höynck et al., 2019).
이러한 조건은 HRT 접근 방식에 CL이 없기 때문입니다(von Versen-Höynck et al., 2019).
최근에는 난포 성장을 모니터링하고 내막이 충분한 두께와 삼중 안감 패턴을 갖는 것으로 간주되면 외인성 프로게스테론이 분비를 유도하기 시작하는 소위 자연 증식 단계 프로토콜이라는 새로운 자궁내막 준비 접근법이 논의되고 수행됩니다. 자연 배란 전에 변형됩니다(Mendes Godinho et al., 2024). 외인성 프로게스테론 투여가 배란을 유도할 수 있다는 일부 연구 결과에도 불구하고(Dozortsev and Diamond, 2020), NPP 접근 방식에서 Relaxin을 생산하는 CL이 있는지 여부는 확실하지 않습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Barbara Lawrenz, M.D. PhD
- 전화번호: 800 337845489
- 이메일: barbara.lawrenz@artfertilityclinics.com
연구 연락처 백업
- 이름: Jonalyn Edades, MBA
- 전화번호: 800 337845489
- 이메일: jonalyn.edades@artfertilityclinics.com
연구 장소
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Abu Dhabi Emirate
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Abu Dhabi, Abu Dhabi Emirate, 아랍 에미리트, 60202
- 모병
- ART Fertiltiy Clinic
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수석 연구원:
- Barbara Lawrenz, PhD
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연락하다:
- Barbara Lawrenz
- 전화번호: 00971526500757
- 이메일: barbara.lawrenz@artfertilityclinics.com
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연락하다:
- Jonalyn Edades, MBA
- 이메일: barbara.lawrenz@web.de
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 규칙적인 월경주기
제외 기준:
- 난소의 비정상적인 소견(예: 자궁내막증)
- 연구 시작 후 3개월 이내에 호르몬 섭취
- 임신하고 싶은 욕망
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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자연주기
자연 순환 모니터링
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자연 증식 단계 주기
자연 증식 단계 주기 모니터링
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NPP 프로토콜에만 프로게스테론을 추가하거나 HRT 프로토콜에 E2와 프로게스테론을 추가하려면
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호르몬 교체 주기
호르몬 교체주기 모니터링
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NPP 프로토콜에만 프로게스테론을 추가하거나 HRT 프로토콜에 E2와 프로게스테론을 추가하려면
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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릴랙신 측정
기간: 4~6개월
|
다양한 유형의 냉동 배아 이식에서 Relaxin 측정
|
4~6개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Barbara Lawrenz, PhD, ART Fertility Clinic
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2406-ABU-007-BL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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