此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

冷冻胚胎移植不同子宫内膜制备方法中松弛素的测量

2026年5月6日 更新者:ART Fertility Clinics LLC
研究冷冻胚胎移植周期不同类型子宫内膜制剂中松弛素的水平。 到目前为止,尚不清楚自然增殖期 (NPP) 子宫内膜制备方法中是否会存在具有功能性黄体 (CL) 的排卵。

研究概览

详细说明

过去几年出现了从新鲜(新鲜 ET)周期到冷冻胚胎移植(FET)周期的明显转变(Shapiro 等人,2019)。 此外,很明显,子宫内膜准备方法对妊娠过程有重大影响,并且 HRT 子宫内膜准备方法与妊娠早期出血和流产的较高风险相关(Roelens 和 Blockeel,2022),并且对于妊娠后期发生妊娠高血压和先兆子痫 (von Versen-Höynck et al., 2019)。

这些情况归因于 HRT 方法中缺乏 CL(von Versen-Höynck 等人,2019)。

最近讨论并实施了一种新的子宫内膜准备方法,即所谓的自然增殖期方案,其中监测卵泡生长,当认为内膜具有足够的厚度和三重内膜模式时,开始外源黄体酮诱导分泌自发排卵前的转变(Mendes Godinho 等人,2024)。 尽管一些研究表明,外源性黄体酮给药可能会诱导排卵(Dozortsev 和 Diamond,2020),但尚不清楚 NPP 方法中是否会存在产生松弛素的 CL。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

- 周期规律的健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 规律的月经周期

排除标准:

  • 卵巢异常发现(例如子宫内膜异位症)
  • 研究开始后 3 个月内摄入任何激素
  • 渴望怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
自然循环
自然循环监测
自然增殖期周期
自然增殖期周期的监测
仅在 NPP 方案中添加孕酮,或在 HRT 方案中添加 E2 和孕酮
荷尔蒙替代周期
监测荷尔蒙替代周期
仅在 NPP 方案中添加孕酮,或在 HRT 方案中添加 E2 和孕酮

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
松弛素测量
大体时间:4至6个月
不同类型冷冻胚胎移植中松弛素的测定
4至6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Barbara Lawrenz, PhD、ART Fertility Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月25日

首次发布 (实际的)

2024年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月6日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

根据要求

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅