青と緑の空間での身体活動: 「パルコ デル マーレ」の研究
2024年12月9日 更新者：Sofia Marini、Università degli Studi 'G. d'Annunzio' Chieti e Pescara
人々の健康、生活の質、身体パフォーマンスを向上させるために青緑の空間で行われる身体活動に参加する:「パルコ デル マーレ」研究プロトコル
この研究プロトコールは、研究参加後の健康状態の改善を調査するために、イタリアの緑と青の空間で実施される革新的な研究介入について説明しています。
これは、成人の健康、生活の質、身体能力、身体測定結果、生理学的パラメーターの改善における、緑と青の空間で実行される監視付き身体活動の有効性に関する証拠を提供し、公衆衛生当局にとって合理的であることを示すため、重要なものとなるでしょう。そういった活動を展開していきます。
調査の概要
詳細な説明
「パルコ デル マーレ」のパイロット研究の目的は、緑と青の空間で実施される中強度の運動プログラムの実現可能性と、生活の質や身体パフォーマンスなどの健康上の成果に対する効果を評価することです。
身体活動を行う禁忌のない健康な成人が募集され、2 つのグループに分けられます。実験グループは週 2 回、6 か月間実施される運動セッションに参加し、対照グループは介入を受けませんでした。
検証済みの検査とアンケートは、ベースライン (T0) とフォローアップ (T1) で健康パラメーターを検出するために使用されます。
研究者らは、パルコ・デル・マーレで行われた介入は、健康な成人の健康パラメータ、生活の質、身体能力の改善に実現可能かつ効果的であると期待した。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sofia Marini, PhD
- 電話番号：+39 3391324942
- メール：sofia.marini@unich.it
研究場所
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Rimini、イタリア、47921
- 募集
- Parco del Mare
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コンタクト：
- Sofia Marini, PhD
- 電話番号：+39 3391324942
- メール：sofia.marini@unich.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人人口
- リミニ在住
除外基準:
- トレーナーの指示を理解および/または実行することが不可能になるほどの、コミュニケーションスキルおよび/または感覚機能の変化（認知症、失語症、失明、聴覚障害）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループ (EG) の参加者は、研究の目的のために設計された運動プログラムを受けます。
屋外セッションはグループで実施され（週に 2 セッション、各セッション 1 時間継続）、予防的および適応的身体活動の科学と技術の修士号を取得したトレーナー（運動学者）によって管理されます。
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各介入セッションは、最初のウォームアップ（約 15 分）、メインエクササイズ（約 30 分）、最後のストレッチとリラクゼーション（約 15 分）というように、具体的な目的に応じて 3 つのパートに分かれています。
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介入なし：対照群
対照群（CG）には、構造的な運動やトレーニングを控えるよう求められ、身体的努力は日常生活に必要な活動に限定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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12 項目の短い形式のアンケート (SF-12)
時間枠：学習完了まで、平均1年
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生活の質の測定 (スコアが高いほど、身体的および精神的要素が優れていることを示します)
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2024年8月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月20日
試験登録日
最初に提出
2024年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月29日
最初の投稿 (実際)
2024年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月9日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 0121439
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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