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蓝绿色空间身体活动:“Parco Del Mare”研究

2024年12月9日 更新者:Sofia Marini、Università degli Studi 'G. d'Annunzio' Chieti e Pescara

在蓝绿色空间进行体育活动以改善人群的健康、生活质量和身体表现:“Parco Del Mare”研究方案

该研究方案描述了将在意大利的绿蓝色空间中进行的创新研究干预,以调查参与研究后福祉的改善情况。 这将具有重要意义,因为它将提供证据证明在绿蓝空间进行的受监督体育活动在改善成人健康、生活质量、身体表现、人体测量结果和生理参数方面的有效性,表明公共卫生当局的合理性开展此类活动。

研究概览

详细说明

“Parco del Mare”试点研究的目的是评估在绿蓝色空间中进行中等强度锻炼计划对生活质量和身体表现等健康结果的可行性和影响。 将招募没有身体活动禁忌症的健康成年人,并将其分为两组:实验组参与每周两次的运动,持续 6 个月,而对照组则不接受任何干预。 经过验证的测试和问卷将用于检测基线 (T0) 和随访 (T1) 时的健康参数。 研究人员预计,在 Parco del Mare 环境中进行的干预措施在改善健康成年人的健康参数、生活质量和身体表现方面是可行且有效的。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Rimini、意大利、47921
        • 招聘中
        • Parco del Mare
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的成年人口
  • 居民 里米尼

排除标准:

  • 沟通技巧和/或感觉功能的任何改变严重到无法理解和/或执行培训师给出的指令(痴呆、失语、失明、耳聋)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
实验组(EG)的参与者接受为本研究目的而设计的锻炼计划。 户外课程将分组进行(每周 2 节,每节持续 1 小时),并由具有预防和适应性身体活动科学与技术硕士学位的培训师(运动学家)进行管理。
每次干预根据具体目的分为三个不同的部分,如开始时的热身(约15分钟)、主要练习(约30分钟)、最后的伸展和放松(约15分钟)。
无干预:控制组
对照组(CG)将被要求放弃结构化运动或训练,将他们的体力活动限制在日常生活所需的活动上。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
12 项简短调查 (SF-12)
大体时间:通过学习完成,平均1年
生活质量测量(分数越高表明身体和精神成分越好)
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2024年8月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月29日

首次发布 (实际的)

2024年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月9日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0121439

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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