Atividade física no espaço azul esverdeado: o estudo "Parco Del Mare"
9 de dezembro de 2024 atualizado por: Sofia Marini, Università degli Studi 'G. d'Annunzio' Chieti e Pescara
Praticar atividades físicas realizadas em um espaço azul esverdeado para melhorar a saúde, a qualidade de vida e o desempenho físico da população: o protocolo de estudo "Parco Del Mare"
Este protocolo de estudo descreve a intervenção inovadora do estudo que será realizada em um espaço verde-azul na Itália, a fim de investigar as melhorias no bem-estar após a participação no estudo.
Isto será significativo porque fornecerá evidências sobre a eficácia das atividades físicas supervisionadas realizadas no espaço verde-azul na melhoria da saúde, qualidade de vida, desempenho físico, resultados antropométricos e parâmetros fisiológicos em adultos, indicando a razoabilidade para as autoridades de saúde pública. para desenvolver tais atividades.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo piloto "Parco del Mare" é avaliar a viabilidade e os efeitos de um programa de exercícios de intensidade moderada realizado num espaço verde-azul, nos resultados de saúde, como qualidade de vida e desempenho físico.
Serão recrutados adultos saudáveis e sem contraindicação para a prática de atividade física e divididos em dois grupos: o grupo experimental envolvido nas sessões de exercícios realizados duas vezes por semana durante 6 meses, enquanto o grupo controle não recebeu intervenção.
Testes e questionários validados serão usados para detectar parâmetros de saúde no início do estudo (T0) e no acompanhamento (T1).
Os investigadores esperavam que a intervenção realizada no ambiente Parco del Mare fosse viável e eficaz na melhoria dos parâmetros de saúde, qualidade de vida e desempenho físico em adultos saudáveis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sofia Marini, PhD
- Número de telefone: +39 3391324942
- E-mail: sofia.marini@unich.it
Locais de estudo
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Rimini, Itália, 47921
- Recrutamento
- Parco del Mare
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Contato:
- Sofia Marini, PhD
- Número de telefone: +39 3391324942
- E-mail: sofia.marini@unich.it
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- População adulta com idade >18 anos
- Residente em Rimini
Critério de exclusão:
- Quaisquer alterações nas capacidades de comunicação e/ou funções sensoriais tão graves que impossibilitem a compreensão e/ou execução das instruções dadas pelo formador (demência, afasia, cegueira, surdez)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
Os participantes do grupo experimental (GE) são submetidos ao programa de exercícios elaborado para efeito do estudo.
As sessões ao ar livre serão realizadas em grupo (2 sessões por semana, com duração de 1 hora cada) e ministradas por formadores com mestrado em Ciência e Técnica da Atividade Física Preventiva e Adaptada (cinesiologistas).
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Cada sessão de intervenção é dividida em três partes diferentes de acordo com o objetivo específico, como aquecimento (cerca de 15 minutos) no início, exercícios principais (cerca de 30 minutos) e alongamento e relaxamento (cerca de 15 minutos) no final.
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle (GC) será solicitado a se abster de exercícios ou treinamentos estruturados, limitando seu esforço físico às atividades necessárias à vida diária.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pesquisa resumida de 12 itens (SF-12)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Medição de qualidade de vida (pontuações mais altas indicam melhores componentes físicos e mentais)
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0121439
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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