上部十字症候群患者における肩甲骨安定化運動と促進後のストレッチを組み合わせた効果：ランダム化対照試験
2024年7月30日 更新者：Foundation University Islamabad
上部十字症候群は、頭、首、肩の姿勢の偏り、および菱形筋、僧帽筋中下部、前鋸筋の弱さ、僧帽筋上部、胸筋、肩甲挙筋の硬直などの筋肉活動の変化を特徴とします。
これは、肩甲骨のジスキネジア、頭の前方姿勢、丸い肩、胸部後弯症の組み合わせです。この研究は、アッパークロス症候群に対する肩甲骨安定化エクササイズと促進後のストレッチの永続的な効果を評価することを目的とし、時間の経過とともに再発を防ぐことを目的としています。両方の治療を単独で行うよりも両方の治療を組み合わせることで結果が向上し、患者にとってより良い結果を得るために組み合わせて使用できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準
- 18 ～ 45 歳で首の痛みが 3 か月以上続いている
- 性別は男性でも女性でも
- NPRS スコアが 4 ポイント以上
- 重篤な病状または最近の首の外傷の病歴はありません
- Janda アプローチを使用してアッパークロス症候群の症例を診断
除外基準
- 既知の肩甲骨または肩の病状
- 頸部および胸部の骨折、脱臼または手術、またはむち打ち損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ファシリテーション後のストレッチグループ
両グループに与えられる治療プロトコルは、週に 3 セッション、4 週間実施されます。 ホットパック10分、テンズ10分で構成されます。 参加者は、収縮を 6 ～ 10 秒間維持し、その後、できるだけ早く筋肉を弛緩するように指示されます。ストレッチは、短縮した筋膜構造を伸ばすために 15 秒間保持されます。対象となる筋肉は肩甲挙筋です。僧帽筋上部 胸鎖乳突筋 斜角筋 大胸筋 |
ホットパック10分、テンズ10分で構成されます。
参加者は、収縮を 6 ～ 10 秒間維持し、その後、できるだけ早く筋肉を弛緩するように指示されます。ストレッチは、短縮した筋膜構造を伸ばすために 15 秒間保持されます。対象となる筋肉は肩甲挙筋です。僧帽筋上部 胸鎖乳突筋 斜角筋 大胸筋
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実験的：PFSグループによる安定化訓練
ホットパック10分、テンズ10分で構成されます。
参加者は、収縮を 6 ～ 10 秒間維持し、その後、できるだけ早く筋肉を弛緩するように指示されます。ストレッチは、短縮した筋膜構造を伸ばすために 15 秒間保持されます。対象となる筋肉は肩甲挙筋です。上部僧帽筋 胸鎖乳突筋 斜角筋 胸筋 肩甲骨安定化運動のプロトコルは、週に 3 回のセッションで 4 週間で実行されます。
肩甲骨ウォールスライド運動は体重を使って行います。肩甲骨を体重を使って収縮させます。
最初の 2 週間は自重でウォール ボール サークル エクササイズを行い、次の 2 週間はダンベルを使用します。
体重とダンベルを使って肩甲骨をもう一度絞ります。
壁プレスアップが行われます。
ファシリテーション後の対象となる筋肉のストレッチもセッション中に行われます。
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ホットパック10分、テンズ10分で構成されます。
参加者は、収縮を 6 ～ 10 秒間維持し、その後、できるだけ早く筋肉を弛緩するように指示されます。ストレッチは、短縮した筋膜構造を伸ばすために 15 秒間保持されます。対象となる筋肉は肩甲挙筋です。僧帽筋上部 胸鎖乳突筋 斜角筋 大胸筋
肩甲骨安定化エクササイズのプロトコルは、肩甲壁スライドエクササイズ、肩甲骨後退、ウォールボールサークルエクササイズ、肩甲骨スクイーズ、ウォールプレスアップで構成されます。
運動プログラム 10 秒間の 5 ～ 10 回の繰り返しを 3 セット行い、各セット間に 20 秒の休憩を挟みます。
介入は 2 週間、週に 3 回、1 セッションあたり 30 分適用されます。
ファシリテーション後の対象となる筋肉のストレッチもセッション中に行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：4週間
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数値による痛み評価スケールで測定
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4週間
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首の障害
時間枠：4週間
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首の障害指数は、首の痛み患者の自己評価の障害を評価するために使用されます。
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4週間
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子宮頸部の可動域
時間枠：4週間
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ゴニオメーターは頸椎の可動域を測定するために使用されます
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月10日
一次修了 (推定)
2024年12月10日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月30日
最初の投稿 (実際)
2024年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月30日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。