Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af skulderbladsstabiliseringsøvelser kombineret med postfaciliterende stræk hos patienter med Upper Cross Syndrome: Et randomiseret kontrolforsøg

30. juli 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Upper Cross Syndrome er karakteriseret ved postural afvigelse af hoved, nakke, skuldre og ændret muskulær muskulær aktivering, som omfattede svaghed af rhomboider, mellem- og nedre trapezius og serratus anterior og stramhed af øvre trapezius, pectorallis og levator scapulae. Det er en kombination af skulderbladsdyskinesi, fremadrettet hovedstilling, afrundet skulder og thorax kyphosis. Denne undersøgelse har til formål at vurdere de varige virkninger af skulderbladsstabiliseringsøvelser sammen med post-faciliterende stræk på Upper Cross Syndrome med det mål at forhindre dets gentagelse over tid, hvis der er forbedrede resultater ved kombinationen af ​​begge behandlinger end nogen af ​​dem alene, så kan det bruges i kombination for bedre resultater på patienter

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • I alderen 18 til 45 år med nakkesmerter i mere end 3 måneder
  • Begge køn mænd og kvinder
  • NPRS-score på mere end eller lig med 4 point
  • Ingen historie med alvorlig patologi eller nyligt nakketraume
  • Diagnosticeret Upper Cross Syndrome tilfælde ved hjælp af Janda tilgang

Eksklusionskriterier

  • Kendt skulderblads- eller skulderpatologi
  • Livmoderhals- og thoraxfrakturer, dislokationer eller operationer eller piskesmældsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Post Facilitation Stretch Group

Behandlingsprotokol givet til begge grupper vil blive udført i 3 sessioner om ugen i 4 uger.

Det vil bestå af varmpakke i 10 minutter, tiere i 10 minutter. Deltagerne vil blive instrueret i at opretholde sammentrækningen i 6 til 10 sekunder og derefter slappe af i musklerne så hurtigt som muligt. Strækket vil blive holdt i 15 sekunder i et forsøg på at forlænge de forkortede ansigtsstrukturer. Musklerne, der vil blive målrettet, er Levator Scapular Øvre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis muskler
Procedure: Elektroterapi og fysiske midler
Det vil bestå af varmpakke i 10 minutter, tiere i 10 minutter.
Procedure: Post Facilitation Stretch
Deltagerne vil blive instrueret i at opretholde sammentrækningen i 6 til 10 sekunder og derefter slappe af i musklerne så hurtigt som muligt. Strækket vil blive holdt i 15 sekunder i et forsøg på at forlænge de forkortede ansigtsstrukturer. Musklerne, der vil blive målrettet, er Levator Scapular Øvre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis muskler
Eksperimentel: Stabiliseringsøvelser sammen med PFS Group
Det vil bestå af varmpakke i 10 minutter, tiere i 10 minutter. Deltagerne vil blive instrueret i at opretholde sammentrækningen i 6 til 10 sekunder og derefter slappe af i musklerne så hurtigt som muligt. Strækket vil blive holdt i 15 sekunder i et forsøg på at forlænge de forkortede ansigtsstrukturer. Musklerne, der vil blive målrettet, er Levator Scapular Øvre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis Muscles Scapular Stabilization øvelser vil blive udført i 4 uger, 3 sessioner om ugen. Scapular wall slide øvelse vil blive udført med kropsvægt. Scapular retraktion med kropsvægt. Wall Ball Circle øvelse med kropsvægt de første to uger og derefter med håndvægte de næste to uger. Scapular Squeeze igen med kropsvægten og håndvægte. Vægpresser vil blive udført. Post Facilitation stræk af de målrettede muskler vil også blive udført under sessionerne
Procedure: Elektroterapi og fysiske midler
Det vil bestå af varmpakke i 10 minutter, tiere i 10 minutter.
Procedure: Post Facilitation Stretch
Deltagerne vil blive instrueret i at opretholde sammentrækningen i 6 til 10 sekunder og derefter slappe af i musklerne så hurtigt som muligt. Strækket vil blive holdt i 15 sekunder i et forsøg på at forlænge de forkortede ansigtsstrukturer. Musklerne, der vil blive målrettet, er Levator Scapular Øvre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis muskler
Procedure: Scapular stabiliseringsøvelse
Scapular Stabilization øvelsers protokol vil bestå af scapula wall slide øvelse, scapular retraktion, væg Ball Circle øvelser, scapula squeeze, wall press ups. Træningsprogram 3 sæt af 5 - 10 gentagelser i 10 sekunder holder en 20 sekunders pause mellem hvert sæt. Interventionen vil blive anvendt 2 uger 3 gange om ugen og 30 minutter pr. session. Post Facilitation stræk af de målrettede muskler vil også blive udført under sessionerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
Målt med numerisk smertevurderingsskala
4 uger
Nakkehandicap
Tidsramme: 4 uger
Nakkehandicapindeks bruges til at vurdere selvvurderet invaliditet hos patienter med nakkesmerter
4 uger
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Goniometer vil blive brugt til at måle Cervical Range of Motion
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/19

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome

Kliniske forsøg med Elektroterapi og fysiske midler

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner