Efeitos dos exercícios de estabilização escapular combinados com alongamento pós-facilitação em pacientes com síndrome da cruz superior: um ensaio de controle randomizado
30 de julho de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
A Síndrome da Cruz Superior é caracterizada pelo desvio postural da cabeça, pescoço, ombros e ativação muscular muscular alterada que inclui fraqueza dos rombóides, trapézio médio e inferior e serrátil anterior e rigidez do trapézio superior, peitoral e levantador da escápula.
É uma combinação de discinesia escapular, postura anterior da cabeça, ombros arredondados e cifose torácica. Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos duradouros dos exercícios de estabilização escapular junto com o alongamento pós-facilitação na Síndrome da Cruz Superior com o objetivo de prevenir sua recorrência ao longo do tempo, se houver são melhores resultados pela combinação de ambos os tratamentos do que qualquer um deles sozinho, então pode ser usado em combinação para obter melhores resultados nos pacientes
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão
- De 18 a 45 anos com dor no pescoço há mais de 3 meses
- Ambos os sexos masculino e feminino
- Pontuação NPRS maior ou igual a 4 pontos
- Sem história de patologia grave ou trauma cervical recente
- Casos diagnosticados de Síndrome da Cruz Superior usando a abordagem Janda
Critério de exclusão
- Patologia escapular ou ombro conhecida
- Fraturas cervicais e torácicas, luxações ou cirurgias ou lesão cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de extensão pós-facilitação
O protocolo de tratamento dado a ambos os grupos será realizado em 3 sessões por semana durante 4 semanas. Será composto por compressas quentes por 10 minutos, Dezenas por 10 minutos. Os participantes serão instruídos a manter a contração por 6 a 10 segundos e depois relaxar os músculos o mais rápido possível. O alongamento será mantido por 15 segundos na tentativa de alongar as estruturas faciais encurtadas. Trapézio Superior Esternocleidomastóideo Escaleno Músculos Peitorais |
Será composto por compressas quentes por 10 minutos, Dezenas por 10 minutos.
Os participantes serão instruídos a manter a contração por 6 a 10 segundos e depois relaxar os músculos o mais rápido possível. O alongamento será mantido por 15 segundos na tentativa de alongar as estruturas faciais encurtadas. Trapézio Superior Esternocleidomastóideo Escaleno Músculos Peitorais
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Experimental: Exercícios de Estabilização junto com o Grupo PFS
Será composto por compressas quentes por 10 minutos, Dezenas por 10 minutos.
Os participantes serão instruídos a manter a contração por 6 a 10 segundos e depois relaxar os músculos o mais rápido possível. O alongamento será mantido por 15 segundos na tentativa de alongar as estruturas faciais encurtadas. O protocolo de exercícios de estabilização escapular do trapézio superior esternocleidomastóideo escaleno músculos peitorais será realizado em 4 semanas, 3 sessões por semana.
O exercício de deslizamento da parede escapular será realizado com peso corporal. Retração escapular com peso corporal.
Exercício Wall Ball Circle com peso corporal nas primeiras duas semanas e depois com halteres nas duas semanas seguintes.
Aperto escapular novamente com o peso corporal e halteres.
Serão realizadas flexões de parede.
O alongamento pós-facilitação dos músculos alvo também será realizado durante as sessões
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Será composto por compressas quentes por 10 minutos, Dezenas por 10 minutos.
Os participantes serão instruídos a manter a contração por 6 a 10 segundos e depois relaxar os músculos o mais rápido possível. O alongamento será mantido por 15 segundos na tentativa de alongar as estruturas faciais encurtadas. Trapézio Superior Esternocleidomastóideo Escaleno Músculos Peitorais
O protocolo de exercícios de estabilização escapular consistirá em exercícios de deslizamento da parede escapular, retração escapular, exercícios de círculo de bola na parede, compressão da escápula, flexões na parede.
Programa de exercícios 3 séries de 5 a 10 repetições por 10 segundos, com intervalo de 20 segundos entre cada série.
A intervenção será aplicada 2 semanas, 3 vezes por semana e 30 minutos por sessão.
O alongamento pós-facilitação dos músculos alvo também será realizado durante as sessões
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
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Medido com escala numérica de avaliação de dor
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4 semanas
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Deficiência no pescoço
Prazo: 4 semanas
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O índice de incapacidade cervical é usado para avaliar a incapacidade autoavaliada em pacientes com dor cervical
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4 semanas
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Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: 4 semanas
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Goniômetro será usado para medir a amplitude de movimento cervical
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/19
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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