Effets des exercices de stabilisation scapulaire combinés à des étirements post-facilitation chez les patients atteints du syndrome de Cross supérieur : un essai contrôlé randomisé
30 juillet 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Le syndrome de Cross supérieur est caractérisé par une déviation posturale de la tête, du cou, des épaules et une altération de l'activation musculaire incluant une faiblesse des rhomboïdes, des trapèzes moyen et inférieur et du grand dentelé antérieur et une raideur du trapèze supérieur, des pectoraux et des élévateurs de l'omoplate.
Il s'agit d'une combinaison de dyskinésie scapulaire, de posture de la tête en avant, d'épaule arrondie et de cyphose thoracique. Cette étude vise à évaluer les effets durables des exercices de stabilisation scapulaire ainsi que des étirements post-facilitation sur le syndrome de Cross supérieur dans le but de prévenir sa réapparition au fil du temps, s'il y a Les résultats sont améliorés par la combinaison des deux traitements plutôt que par n'importe lequel d'entre eux seul, il peut alors être utilisé en combinaison pour de meilleurs résultats sur les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration
- Âgé de 18 à 45 ans souffrant de douleurs cervicales depuis plus de 3 mois
- Les deux sexes, hommes et femmes
- Score NPRS supérieur ou égal à 4 points
- Non Antécédent de pathologie grave ou de traumatisme cervical récent
- Cas diagnostiqués du syndrome croisé supérieur à l'aide de l'approche Janda
Critère d'exclusion
- Pathologie connue de la scapulaire ou de l'épaule
- Fractures cervicales et thoraciques, luxations ou interventions chirurgicales ou coup du lapin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe extensible post-facilitation
Le protocole de traitement donné aux deux groupes sera réalisé à raison de 3 séances par semaine pendant 4 semaines. Il comprendra une compresse chaude pendant 10 minutes, des dizaines pendant 10 minutes. Les participants seront invités à maintenir la contraction pendant 6 à 10 secondes, puis à détendre les muscles le plus rapidement possible. L'étirement sera maintenu pendant 15 secondes pour tenter d'allonger les structures facsciales raccourcies. Les muscles qui seront ciblés sont le releveur scapulaire. Trapèze supérieur scalène sternocléidomastoïdien Muscles pectoraux |
Il comprendra une compresse chaude pendant 10 minutes, des dizaines pendant 10 minutes.
Les participants seront invités à maintenir la contraction pendant 6 à 10 secondes, puis à détendre les muscles le plus rapidement possible. L'étirement sera maintenu pendant 15 secondes pour tenter d'allonger les structures facsciales raccourcies. Les muscles qui seront ciblés sont le releveur scapulaire. Trapèze supérieur scalène sternocléidomastoïdien Muscles pectoraux
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Expérimental: Exercices de stabilisation avec le groupe PFS
Il comprendra une compresse chaude pendant 10 minutes, des dizaines pendant 10 minutes.
Les participants seront invités à maintenir la contraction pendant 6 à 10 secondes, puis à détendre les muscles le plus rapidement possible. L'étirement sera maintenu pendant 15 secondes pour tenter d'allonger les structures facsciales raccourcies. Les muscles qui seront ciblés sont le releveur scapulaire. Trapèze supérieur scalène sternocléidomastoïdien Muscles pectoraux Le protocole des exercices de stabilisation scapulaire sera réalisé en 4 semaines, 3 séances par semaine.
L'exercice de glissement de la paroi scapulaire sera réalisé avec le poids du corps. Rétraction scapulaire avec le poids du corps.
Exercice Wall Ball Circle avec le poids du corps pendant les deux premières semaines, puis avec des haltères pendant les deux semaines suivantes.
Scapulaire Pressez à nouveau avec le poids du corps et les haltères.
Des pompes murales seront effectuées.
Des étirements post-facilitation des muscles ciblés seront également effectués pendant les séances.
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Il comprendra une compresse chaude pendant 10 minutes, des dizaines pendant 10 minutes.
Les participants seront invités à maintenir la contraction pendant 6 à 10 secondes, puis à détendre les muscles le plus rapidement possible. L'étirement sera maintenu pendant 15 secondes pour tenter d'allonger les structures facsciales raccourcies. Les muscles qui seront ciblés sont le releveur scapulaire. Trapèze supérieur scalène sternocléidomastoïdien Muscles pectoraux
Le protocole des exercices de stabilisation scapulaire comprendra des exercices de glissement de la paroi scapulaire, de rétraction scapulaire, des exercices de cercle de balle murale, de compression de l'omoplate, de pompes murales.
Programme d'exercices 3 séries de 5 à 10 répétitions pendant 10 secondes, faites une pause de 20 secondes entre chaque série.
L'intervention sera appliquée 2 semaines 3 fois par semaine et 30 min par séance.
Des étirements post-facilitation des muscles ciblés seront également effectués pendant les séances.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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intensité de la douleur
Délai: 4 semaines
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Mesuré avec une échelle numérique d'évaluation de la douleur
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4 semaines
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Handicap du cou
Délai: 4 semaines
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L'indice d'incapacité cervicale est utilisé pour évaluer l'invalidité auto-évaluée chez les patients souffrant de douleurs cervicales.
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4 semaines
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Amplitude cervicale de mouvement
Délai: 4 semaines
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Le goniomètre sera utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement cervicale
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
10 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2024
Première publication (Réel)
2 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/19
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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