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Efectos de los ejercicios de estabilización escapular combinados con estiramiento posterior a la facilitación en pacientes con síndrome de la cruz superior: un ensayo de control aleatorizado

30 de julio de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
El síndrome de la cruz superior se caracteriza por la desviación postural de la cabeza, el cuello, los hombros y la activación muscular alterada que incluye debilidad de los romboides, trapecio medio e inferior y serrato anterior y rigidez del trapecio superior, pectoral y elevador de la escápula. Es una combinación de discinesia escapular, postura de la cabeza hacia adelante, hombro redondeado y cifosis torácica. Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos duraderos de los ejercicios de estabilización escapular junto con el estiramiento posterior a la facilitación en el síndrome de la cruz superior con el objetivo de prevenir su recurrencia con el tiempo, si hay Los resultados son mejores con la combinación de ambos tratamientos que con cualquiera de ellos solo, entonces se puede usar en combinación para obtener mejores resultados en los pacientes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión

  • De 18 a 45 años con dolor de cuello durante más de 3 meses.
  • Ambos géneros masculinos y femeninos.
  • Puntuación NPRS mayor o igual a 4 puntos
  • Sin antecedentes de patología grave o traumatismo cervical reciente.
  • Casos diagnosticados de síndrome de la cruz superior mediante el abordaje de Janda

Criterio de exclusión

  • Patología escapular u hombro conocida
  • Fracturas, dislocaciones o cirugías cervicales y torácicas o lesiones por latigazo cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estiramiento posterior a la facilitación

El protocolo de tratamiento administrado a ambos grupos se llevará a cabo durante 3 sesiones por semana durante 4 semanas.

Constará de una compresa caliente durante 10 minutos y de decenas durante 10 minutos. Se indicará a los participantes que mantengan la contracción durante 6 a 10 segundos y luego relajen los músculos lo más rápido posible. El estiramiento se mantendrá durante 15 segundos en un intento de alargar las estructuras faciales acortadas. Los músculos a los que se apuntará son el elevador escapular. Trapecio superior Músculos pectorales esternocleidomastoideo escaleno

Constará de una compresa caliente durante 10 minutos y de decenas durante 10 minutos.
Se indicará a los participantes que mantengan la contracción durante 6 a 10 segundos y luego relajen los músculos lo más rápido posible. El estiramiento se mantendrá durante 15 segundos en un intento de alargar las estructuras faciales acortadas. Los músculos a los que se apuntará son el elevador escapular. Trapecio superior Músculos pectorales esternocleidomastoideo escaleno
Experimental: Ejercicios de estabilización junto con el Grupo PFS
Constará de una compresa caliente durante 10 minutos y de decenas durante 10 minutos. Se indicará a los participantes que mantengan la contracción durante 6 a 10 segundos y luego relajen los músculos lo más rápido posible. El estiramiento se mantendrá durante 15 segundos en un intento de alargar las estructuras faciales acortadas. Los músculos a los que se apuntará son el elevador escapular. Trapecio superior Esternocleidomastoideo escaleno Músculos pectorales El protocolo de ejercicios de estabilización escapular se realizará en 4 semanas, 3 sesiones por semana. El ejercicio de deslizamiento de la pared escapular se realizará con el peso corporal. Retracción escapular con el peso corporal. Ejercicio Wall Ball Circle con peso corporal durante las primeras dos semanas y luego con mancuernas durante las siguientes dos semanas. Scapular Squeeze nuevamente con el peso del cuerpo y las mancuernas. Se realizarán flexiones de pared. Durante las sesiones también se realizará un estiramiento posterior a la facilitación de los músculos objetivo.
Constará de una compresa caliente durante 10 minutos y de decenas durante 10 minutos.
Se indicará a los participantes que mantengan la contracción durante 6 a 10 segundos y luego relajen los músculos lo más rápido posible. El estiramiento se mantendrá durante 15 segundos en un intento de alargar las estructuras faciales acortadas. Los músculos a los que se apuntará son el elevador escapular. Trapecio superior Músculos pectorales esternocleidomastoideo escaleno
El protocolo de ejercicios de estabilización escapular consistirá en ejercicios de deslizamiento de la pared escapular, retracción escapular, ejercicios de círculo con bola en la pared, compresión de la escápula y flexiones de la pared. Programa de ejercicios 3 series de 5 a 10 repeticiones durante 10 segundos y mantenga un descanso de 20 segundos entre cada serie. La intervención se aplicará 2 semanas 3 veces por semana y 30 min por sesión. Durante las sesiones también se realizará un estiramiento posterior a la facilitación de los músculos objetivo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
Medido con escala numérica de calificación del dolor
4 semanas
Discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
El índice de discapacidad del cuello se utiliza para evaluar la discapacidad autovalorada en pacientes con dolor de cuello
4 semanas
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará un goniómetro para medir el rango de movimiento cervical.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2024/19

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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