Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń stabilizujących łopatkę w połączeniu z rozciąganiem po ułatwieniu u pacjentów z zespołem górnego krzyża: randomizowane badanie kontrolne

30 lipca 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Zespół górnego krzyża charakteryzuje się odchyleniem postawy głowy, szyi, ramion i zmienioną aktywacją mięśni, która obejmuje osłabienie mięśnia romboidalnego, mięśnia czworobocznego środkowego i dolnego oraz mięśnia zębatego przedniego oraz napięcie górnego mięśnia czworobocznego, mięśnia piersiowego i dźwigacza łopatki. Jest to połączenie dyskinezy łopatki, wysuniętej postawy głowy, zaokrąglonych barków i kifozy piersiowej. Celem tego badania jest ocena trwałych efektów ćwiczeń stabilizacji łopatki wraz z rozciąganiem po facylitacji w przypadku zespołu górnego krzyża, w celu zapobiegania jego ponownemu pojawieniu się w miarę upływu czasu, jeśli wystąpią wyniki są lepsze dzięki połączeniu obu terapii niż którekolwiek z nich osobno, wówczas można je zastosować w połączeniu, aby uzyskać lepsze wyniki u pacjentów

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Wiek od 18 do 45 lat, ból szyi utrzymujący się dłużej niż 3 miesiące
  • Obie płcie, mężczyźni i kobiety
  • Wynik NPRS większy lub równy 4 punktom
  • Brak historii poważnych patologii lub niedawnego urazu szyi
  • Zdiagnozowano przypadki zespołu górnego krzyża metodą Jandy

Kryteria wyłączenia

  • Znana patologia szkaplerza lub barku
  • Złamania szyjki macicy i klatki piersiowej, zwichnięcia, operacje lub urazy kręgosłupa szyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa rozciągająca po facylitacji

Protokół leczenia podany obu grupom będzie realizowany w formie 3 sesji tygodniowo przez 4 tygodnie.

Będzie się składać z gorącego okładu na 10 minut, dziesiątek na 10 minut. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby utrzymać skurcz przez 6 do 10 sekund, a następnie jak najszybciej rozluźnić mięśnie. Rozciąganie będzie utrzymywane przez 15 sekund w celu wydłużenia skróconych struktur powięziowych. Docelowe mięśnie to dźwigacz łopatki Górny mięsień czworoboczny mostkowo-obojczykowo-sutkowy pochyły, mięśnie piersiowe
Procedura: Elektroterapia i środki fizykalne
Będzie się składać z gorącego okładu na 10 minut, dziesiątek na 10 minut.
Procedura: Rozciągnięcie po facylitacji
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby utrzymać skurcz przez 6 do 10 sekund, a następnie jak najszybciej rozluźnić mięśnie. Rozciąganie będzie utrzymywane przez 15 sekund w celu wydłużenia skróconych struktur powięziowych. Docelowe mięśnie to dźwigacz łopatki Górny mięsień czworoboczny mostkowo-obojczykowo-sutkowy pochyły, mięśnie piersiowe
Eksperymentalny: Ćwiczenia Stabilizacyjne wraz z Grupą PFS
Będzie się składać z gorącego okładu na 10 minut, dziesiątek na 10 minut. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby utrzymać skurcz przez 6 do 10 sekund, a następnie jak najszybciej rozluźnić mięśnie. Rozciąganie będzie utrzymywane przez 15 sekund w celu wydłużenia skróconych struktur powięziowych. Docelowe mięśnie to dźwigacz łopatki Protokół ćwiczeń stabilizacyjnych górnego mięśnia czworobocznego mostkowo-obojczykowo-sutkowego mięśnia piersiowego i łopatki będzie wykonywany przez 4 tygodnie, 3 sesje tygodniowo. Ćwiczenie ześlizgu szkaplerza po ścianie będzie wykonywane z ciężarem ciała. Odciąganie szkaplerza z ciężarem ciała. Ćwiczenia Wall Ball Circle z masą ciała przez pierwsze dwa tygodnie, a następnie przez kolejne dwa tygodnie z hantlami. Ponownie uciśnij szkaplerz ciężarem ciała i hantlami. Wykonane zostaną pompki ścienne. Podczas sesji zostanie przeprowadzone również rozciąganie docelowych mięśni po facylitacji
Procedura: Elektroterapia i środki fizykalne
Będzie się składać z gorącego okładu na 10 minut, dziesiątek na 10 minut.
Procedura: Rozciągnięcie po facylitacji
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby utrzymać skurcz przez 6 do 10 sekund, a następnie jak najszybciej rozluźnić mięśnie. Rozciąganie będzie utrzymywane przez 15 sekund w celu wydłużenia skróconych struktur powięziowych. Docelowe mięśnie to dźwigacz łopatki Górny mięsień czworoboczny mostkowo-obojczykowo-sutkowy pochyły, mięśnie piersiowe
Procedura: Ćwiczenie stabilizacji szkaplerza
Protokół ćwiczeń stabilizacji szkaplerza będzie się składał z ćwiczenia przesuwania szkaplerza po ścianie, cofania szkaplerza, ćwiczeń Wall Ball Circle, ściskania łopatki i wyciskania na ścianę. Program ćwiczeń 3 serie po 5–10 powtórzeń przez 10 sekund, pomiędzy seriami 20 sekund przerwy. Interwencja będzie stosowana 2 tygodnie 3 razy w tygodniu i po 30 minut na sesję. Podczas sesji zostanie przeprowadzone również rozciąganie docelowych mięśni po facylitacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Mierzono za pomocą numerycznej skali oceny bólu
4 tygodnie
Niepełnosprawność szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wskaźnik niepełnosprawności szyi służy do oceny samooceny niepełnosprawności u pacjentów z bólem szyi
4 tygodnie
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Goniometr będzie używany do pomiaru zakresu ruchu szyjki macicy
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2024/19

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Górnego Krzyża

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj