Effecten van scapulaire stabilisatieoefeningen gecombineerd met post-facilitation stretch bij patiënten met het Upper Cross Syndroom: een gerandomiseerde controlestudie
30 juli 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Upper Cross Syndroom wordt gekenmerkt door houdingsafwijkingen van hoofd, nek, schouders en veranderde spier- en spieractivatie, waaronder zwakte van de romboïden, middelste en onderste trapezius en serratus anterieure en strakheid van de bovenste trapezius, borstspier en levator scapulae.
Het is een combinatie van scapulaire dyskinesie, voorwaartse hoofdhouding, afgeronde schouder en thoracale kyfose. Deze studie heeft tot doel de blijvende effecten van scapulaire stabilisatieoefeningen samen met post-facilitation stretch op het Upper Cross Syndroom te beoordelen, met als doel herhaling ervan in de loop van de tijd te voorkomen. Zijn er betere resultaten door de combinatie van beide behandelingen dan welke behandeling dan ook, dan kan het in combinatie worden gebruikt voor betere resultaten bij patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Tussen 18 en 45 jaar met nekpijn gedurende meer dan 3 maanden
- Beide geslachten, mannen en vrouwen
- NPRS-score groter dan of gelijk aan 4 punten
- Geen geschiedenis van ernstige pathologie of recent nektrauma
- Gediagnosticeerde gevallen van het Upper Cross Syndroom met behulp van de Janda-aanpak
Uitsluitingscriteria
- Bekende scapulier- of schouderpathologie
- Cervicale en thoracale fracturen, dislocaties of operaties of whiplash-letsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Postfacilitatie stretchgroep
Het behandelprotocol dat aan beide groepen wordt gegeven, zal worden uitgevoerd gedurende 3 sessies per week gedurende 4 weken. Het bestaat uit een hotpack gedurende 10 minuten, tientallen gedurende 10 minuten. Deelnemers krijgen de instructie om de samentrekking gedurende 6 tot 10 seconden vol te houden en vervolgens de spieren zo snel mogelijk te ontspannen. De rekoefening wordt 15 seconden aangehouden in een poging de verkorte gezichtsstructuren te verlengen. De spieren die zullen worden aangesproken zijn Levator Scapulier. Bovenste Trapezius Sternocleidomastoideus scalene Pectoralis Spieren |
Het bestaat uit een hotpack gedurende 10 minuten, tientallen gedurende 10 minuten.
Deelnemers krijgen de instructie om de samentrekking gedurende 6 tot 10 seconden vol te houden en vervolgens de spieren zo snel mogelijk te ontspannen. De rekoefening wordt 15 seconden aangehouden in een poging de verkorte gezichtsstructuren te verlengen. De spieren die zullen worden aangesproken zijn Levator Scapulier. Bovenste Trapezius Sternocleidomastoideus scalene Pectoralis Spieren
|
|
Experimenteel: Stabilisatieoefeningen samen met de PFS Group
Het bestaat uit een hotpack gedurende 10 minuten, tientallen gedurende 10 minuten.
Deelnemers krijgen de instructie om de samentrekking gedurende 6 tot 10 seconden vol te houden en vervolgens de spieren zo snel mogelijk te ontspannen. De rekoefening wordt 15 seconden aangehouden in een poging de verkorte gezichtsstructuren te verlengen. De spieren die zullen worden aangesproken zijn Levator Scapulier. Bovenste trapezius Sternocleidomastoideus scalene Pectoralis Spieren Scapulier Het protocol voor stabilisatieoefeningen wordt uitgevoerd in 4 weken, 3 sessies per week.
De oefening voor het glijden van de scapulierwand wordt uitgevoerd met lichaamsgewicht. Scapulierretractie met lichaamsgewicht.
Wall Ball Circle-oefening met lichaamsgewicht gedurende de eerste twee weken en daarna met dumbbells gedurende de volgende twee weken.
Scapulier Knijp opnieuw met het lichaamsgewicht en de halters.
Er worden muurpress-ups uitgevoerd.
Tijdens de sessies zal ook post-facilitatie-stretch van de beoogde spieren worden uitgevoerd
|
Het bestaat uit een hotpack gedurende 10 minuten, tientallen gedurende 10 minuten.
Deelnemers krijgen de instructie om de samentrekking gedurende 6 tot 10 seconden vol te houden en vervolgens de spieren zo snel mogelijk te ontspannen. De rekoefening wordt 15 seconden aangehouden in een poging de verkorte gezichtsstructuren te verlengen. De spieren die zullen worden aangesproken zijn Levator Scapulier. Bovenste Trapezius Sternocleidomastoideus scalene Pectoralis Spieren
Het protocol voor scapulaire stabilisatieoefeningen zal bestaan uit scapulierwandschuifoefeningen, scapulierretractie, muurbalcirkeloefeningen, scapula-knijpoefeningen en wall-press-ups.
Oefeningsprogramma 3 sets van 5 - 10 herhalingen gedurende 10 seconden met een pauze van 20 seconden tussen elke sets.
De interventie wordt 2 weken, 3 keer per week en 30 minuten per sessie toegepast.
Tijdens de sessies zal ook post-facilitatie-stretch van de beoogde spieren worden uitgevoerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn intensiteit
Tijdsspanne: 4 weken
|
Gemeten met een numerieke pijnbeoordelingsschaal
|
4 weken
|
|
Nek handicap
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Neck Disability Index wordt gebruikt voor het beoordelen van de zelfbeoordeelde invaliditeit bij patiënten met nekpijn
|
4 weken
|
|
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4 weken
|
Goniometer zal worden gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
10 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2024/19
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .