Effekter av skulderbladsstabiliseringsøvelser kombinert med post-tilretteleggingsstretch hos pasienter med øvre korssyndrom: en randomisert kontrollforsøk
30. juli 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Upper Cross Syndrome er karakterisert ved postural avvik i hode, nakke, skuldre og endret muskulær muskelaktivering som inkluderte svakhet av romboider, mellom- og nedre trapezius og serratus anterior og tetthet i øvre trapezius, pectorallis og levator scapulae.
Det er en kombinasjon av skulderbladsdyskinesi, fremre hodestilling, avrundet skulder og brystkyphose. Denne studien tar sikte på å vurdere de varige effektene av skulderbladstabiliseringsøvelser sammen med posttilretteleggingsstrekk på Upper Cross Syndrome med mål om å forhindre at det gjentar seg over tid, hvis det er forbedrede resultater ved kombinasjonen av begge behandlingene enn noen av dem alene, så kan den brukes i kombinasjon for bedre resultater på pasienter
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- I alderen 18 til 45 år med nakkesmerter i mer enn 3 måneder
- Begge kjønn menn og kvinner
- NPRS-score på mer enn eller lik 4 poeng
- Ingen historie med alvorlig patologi eller nylig nakketrauma
- Diagnostiserte tilfeller av øvre kors syndrom ved hjelp av Janda-tilnærming
Eksklusjonskriterier
- Kjent skulderblads- eller skulderpatologi
- Livmorhals- og thoraxbrudd, dislokasjoner eller operasjoner eller nakkeslengskader
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Post Facilitation Stretch Group
Behandlingsprotokoll gitt til begge grupper vil bli utført i 3 økter per uke i 4 uker. Den vil bestå av varmpakke i 10 minutter, tiere i 10 minutter. Deltakerne vil bli bedt om å opprettholde sammentrekningen i 6 til 10 sekunder og deretter slappe av musklene så raskt som mulig. Strekket vil bli holdt i 15 sekunder i et forsøk på å forlenge de forkortede ansiktsstrukturene. Musklene som vil bli målrettet er Levator Scapular Øvre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis muskler |
Den vil bestå av varmpakke i 10 minutter, tiere i 10 minutter.
Deltakerne vil bli bedt om å opprettholde sammentrekningen i 6 til 10 sekunder og deretter slappe av musklene så raskt som mulig. Strekket vil bli holdt i 15 sekunder i et forsøk på å forlenge de forkortede ansiktsstrukturene. Musklene som vil bli målrettet er Levator Scapular Øvre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis muskler
|
|
Eksperimentell: Stabiliseringsøvelser sammen med PFS Group
Den vil bestå av varmpakke i 10 minutter, tiere i 10 minutter.
Deltakerne vil bli bedt om å opprettholde sammentrekningen i 6 til 10 sekunder og deretter slappe av musklene så raskt som mulig. Strekket vil bli holdt i 15 sekunder i et forsøk på å forlenge de forkortede ansiktsstrukturene. Musklene som vil bli målrettet er Levator Scapular Øvre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis Muscles Scapular Stabilization øvelser vil bli utført i løpet av 4 uker, 3 økter per uke.
Scapular wall slide øvelse vil bli utført med kroppsvekt. Scapular retraksjon med kroppsvekt.
Wall Ball Circle øvelse med kroppsvekt de to første ukene og deretter med manualer de neste to ukene.
Scapular Klem igjen med kroppsvekten og manualer.
Veggpressing vil bli utført.
Post tilrettelegging strekk av de målrettede musklene vil også bli utført under øktene
|
Den vil bestå av varmpakke i 10 minutter, tiere i 10 minutter.
Deltakerne vil bli bedt om å opprettholde sammentrekningen i 6 til 10 sekunder og deretter slappe av musklene så raskt som mulig. Strekket vil bli holdt i 15 sekunder i et forsøk på å forlenge de forkortede ansiktsstrukturene. Musklene som vil bli målrettet er Levator Scapular Øvre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis muskler
Scapular Stabilization øvelser protokollen vil bestå av scapula wall slide øvelse, scapular retraction, wall Ball Circle øvelser, scapula squeeze, vegg press ups.
Treningsprogram 3 sett med 5 - 10 repetisjoner i 10 sekunder holder en 20 sekunders pause mellom hvert sett.
Intervensjonen vil bli brukt 2 uker 3 ganger i uken og 30 minutter per økt.
Post tilrettelegging strekk av de målrettede musklene vil også bli utført under øktene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteintensitet
Tidsramme: 4 uker
|
Målt med numerisk smertevurderingsskala
|
4 uker
|
|
Nakke funksjonshemming
Tidsramme: 4 uker
|
Nakkefunksjonsindeks brukes for å vurdere egenvurdert funksjonshemming hos pasienter med nakkesmerter
|
4 uker
|
|
Cervical Range of Motion
Tidsramme: 4 uker
|
Goniometer vil bli brukt til å måle Cervical Range of Motion
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
10. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/19
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .