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Auswirkungen von Skapulastabilisierungsübungen in Kombination mit Post-Facilitation-Stretch bei Patienten mit Upper-Cross-Syndrom: Eine randomisierte Kontrollstudie

30. Juli 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Das Upper-Cross-Syndrom ist gekennzeichnet durch Haltungsabweichungen von Kopf, Nacken und Schultern sowie eine veränderte Muskelaktivierung, zu der eine Schwäche der Rautenmuskeln, des mittleren und unteren Trapezius und Serratus anterior sowie eine Verspannung des oberen Trapezius, der Brustmuskeln und der Schulterblätter des Levators gehören. Es handelt sich um eine Kombination aus Skapuladyskinesie, Vorwärtshaltung des Kopfes, gerundeter Schulter und Brustkyphose. Ziel dieser Studie ist es, die dauerhaften Auswirkungen von Skapulastabilisierungsübungen zusammen mit Post-Facilitation-Stretching auf das Upper-Cross-Syndrom zu bewerten, mit dem Ziel, dessen Wiederauftreten im Laufe der Zeit zu verhindern, falls vorhanden Werden durch die Kombination beider Behandlungen bessere Ergebnisse erzielt als mit jeder einzelnen Behandlung, kann sie in Kombination verwendet werden, um bessere Ergebnisse für die Patienten zu erzielen

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Im Alter von 18 bis 45 Jahren mit Nackenschmerzen seit mehr als 3 Monaten
  • Beide Geschlechter sind männlich und weiblich
  • NPRS-Bewertung von mindestens 4 Punkten
  • Keine schwerwiegende Pathologie oder ein kürzliches Nackentrauma in der Vorgeschichte
  • Diagnose von Fällen des Upper-Cross-Syndroms mithilfe des Janda-Ansatzes

Ausschlusskriterien

  • Bekannte Pathologie des Schulterblatts oder der Schulter
  • Zervikale und thorakale Frakturen, Luxationen oder Operationen oder Schleudertrauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Post-Facilitation-Stretch-Gruppe

Das für beide Gruppen festgelegte Behandlungsprotokoll wird 4 Wochen lang in 3 Sitzungen pro Woche durchgeführt.

Es besteht aus einer Heißpackung für 10 Minuten und einer Zehnerpackung für 10 Minuten. Die Teilnehmer werden angewiesen, die Kontraktion 6 bis 10 Sekunden lang aufrechtzuerhalten und dann die Muskeln so schnell wie möglich zu entspannen. Die Dehnung wird 15 Sekunden lang gehalten, um zu versuchen, die verkürzten faszialen Strukturen zu verlängern. Die Zielmuskeln sind der Levator Scapularis Oberer M. trapezius sternocleidomastoideus scalenus pectoralis
Verfahren: Elektrotherapie und physikalische Mittel
Es besteht aus einer Heißpackung für 10 Minuten und einer Zehnerpackung für 10 Minuten.
Verfahren: Post-Facilitation-Stretch
Die Teilnehmer werden angewiesen, die Kontraktion 6 bis 10 Sekunden lang aufrechtzuerhalten und dann die Muskeln so schnell wie möglich zu entspannen. Die Dehnung wird 15 Sekunden lang gehalten, um zu versuchen, die verkürzten faszialen Strukturen zu verlängern. Die Zielmuskeln sind der Levator Scapularis Oberer M. trapezius sternocleidomastoideus scalenus pectoralis
Experimental: Stabilisierungsübungen zusammen mit der PFS-Gruppe
Es besteht aus einer Heißpackung für 10 Minuten und einer Zehnerpackung für 10 Minuten. Die Teilnehmer werden angewiesen, die Kontraktion 6 bis 10 Sekunden lang aufrechtzuerhalten und dann die Muskeln so schnell wie möglich zu entspannen. Die Dehnung wird 15 Sekunden lang gehalten, um zu versuchen, die verkürzten faszialen Strukturen zu verlängern. Die Zielmuskeln sind der Levator Scapularis Das Übungsprotokoll für die Übungen zur Stabilisierung des oberen Trapezius Sternocleidomastoideus Scalenus der Brustmuskeln und des Schulterblatts wird in 4 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche, durchgeführt. Die Übung zum Gleiten der Schulterblattwand wird mit dem Körpergewicht durchgeführt. Das Zurückziehen des Schulterblatts erfolgt mit dem Körpergewicht. Wall Ball Circle-Übung mit Körpergewicht in den ersten zwei Wochen und dann mit Kurzhanteln in den nächsten zwei Wochen. Drücken Sie das Schulterblatt erneut mit dem Körpergewicht und den Hanteln. Es werden Wand-Liegestütze durchgeführt. Während der Sitzungen werden auch Post-Facilitation-Dehnungen der Zielmuskeln durchgeführt
Verfahren: Elektrotherapie und physikalische Mittel
Es besteht aus einer Heißpackung für 10 Minuten und einer Zehnerpackung für 10 Minuten.
Verfahren: Post-Facilitation-Stretch
Die Teilnehmer werden angewiesen, die Kontraktion 6 bis 10 Sekunden lang aufrechtzuerhalten und dann die Muskeln so schnell wie möglich zu entspannen. Die Dehnung wird 15 Sekunden lang gehalten, um zu versuchen, die verkürzten faszialen Strukturen zu verlängern. Die Zielmuskeln sind der Levator Scapularis Oberer M. trapezius sternocleidomastoideus scalenus pectoralis
Verfahren: Übung zur Stabilisierung des Schulterblatts
Das Übungsprotokoll zur Stabilisierung des Schulterblatts besteht aus Übungen zum Gleiten des Schulterblatts an der Wand, zum Zurückziehen des Schulterblatts, Übungen zum Wand-Ballkreis, zum Drücken des Schulterblatts und zum Liegestützen an der Wand. Übungsprogramm: 3 Sätze mit je 5 – 10 Wiederholungen für 10 Sekunden, mit einer Pause von 20 Sekunden zwischen den Sätzen. Die Intervention wird 2 Wochen lang, dreimal pro Woche und 30 Minuten pro Sitzung durchgeführt. Während der Sitzungen werden auch Post-Facilitation-Dehnungen der Zielmuskeln durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Wochen
Gemessen mit der numerischen Schmerzbewertungsskala
4 Wochen
Nackenbehinderung
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Nackenbehinderungsindex wird zur Beurteilung der selbst eingeschätzten Behinderung bei Patienten mit Nackenschmerzen verwendet
4 Wochen
Zervikaler Bewegungsumfang
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Goniometer wird verwendet, um den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule zu messen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/19

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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