Эффекты упражнений по стабилизации лопатки в сочетании с растяжкой после фасилитации у пациентов с синдромом верхнего перекреста: рандомизированное контрольное исследование
30 июля 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Синдром Верхнего Креста характеризуется отклонением положения головы, шеи, плеч и изменением мышечной активности, которое включает слабость ромбовидных мышц, средней и нижней трапециевидной и передней зубчатой мышц, а также напряжение верхней части трапеции, грудной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку.
Это сочетание дискинезии лопаток, наклона головы вперед, округлых плеч и грудного кифоза. Целью данного исследования является оценка долговременного воздействия упражнений по стабилизации лопатки вместе с растяжкой после фасилитации на синдром Верхнего Креста с целью предотвращения его повторного возникновения с течением времени, если таковой имеется. Если комбинация обоих методов лечения улучшает результаты, чем любой из них по отдельности, то его можно использовать в комбинации для достижения лучших результатов у пациентов.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения
- Возраст от 18 до 45 лет с болью в шее более 3 месяцев.
- Оба пола, мужчины и женщины
- Оценка NPRS больше или равна 4 баллам
- Нет в анамнезе серьезных патологий или недавней травмы шеи.
- Диагностированные случаи синдрома Верхнего Креста с использованием подхода Янда
Критерий исключения
- Известная патология лопатки или плеча
- Переломы шейного и грудного отдела позвоночника, вывихи, хирургические операции или хлыстовая травма.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Дополнительная группа по постконсультированию
Протокол лечения для обеих групп будет проводиться по 3 сеанса в неделю в течение 4 недель. Он будет состоять из горячих компрессов на 10 минут и Десяток на 10 минут. Участникам будет предложено сохранять сокращение в течение 6–10 секунд, а затем как можно быстрее расслабить мышцы. Растяжка будет удерживаться в течение 15 секунд, пытаясь удлинить укороченные структуры лица. Целевыми мышцами будут мышца, поднимающая лопатку. Верхняя трапециевидная грудино-ключично-сосцевидная лестничная мышца. |
Он будет состоять из горячих компрессов на 10 минут и Десяток на 10 минут.
Участникам будет предложено сохранять сокращение в течение 6–10 секунд, а затем как можно быстрее расслабить мышцы. Растяжка будет удерживаться в течение 15 секунд, пытаясь удлинить укороченные структуры лица. Целевыми мышцами будут мышца, поднимающая лопатку. Верхняя трапециевидная грудино-ключично-сосцевидная лестничная мышца.
|
|
Экспериментальный: Стабилизационные учения совместно с Группой ПФС
Он будет состоять из горячих компрессов на 10 минут и Десяток на 10 минут.
Участникам будет предложено сохранять сокращение в течение 6–10 секунд, а затем как можно быстрее расслабить мышцы. Растяжка будет удерживаться в течение 15 секунд, пытаясь удлинить укороченные структуры лица. Целевыми мышцами будут мышца, поднимающая лопатку. Протокол упражнений по стабилизации верхней трапециевидной грудино-ключично-сосцевидной мышцы, грудных мышц лопатки будет выполняться в течение 4 недель, 3 занятия в неделю.
Упражнение скольжения по стенке лопатки выполняется с весом тела. Втягивание лопатки с весом тела.
Упражнения с мячом на стене и кругом в течение первых двух недель с собственным весом, а затем с гантелями в течение следующих двух недель.
Снова выжмите лопатку с помощью веса тела и гантелей.
Будут выполняться отжимания от стены.
Во время сеансов также будет выполняться растяжка целевых мышц после фасилитации.
|
Он будет состоять из горячих компрессов на 10 минут и Десяток на 10 минут.
Участникам будет предложено сохранять сокращение в течение 6–10 секунд, а затем как можно быстрее расслабить мышцы. Растяжка будет удерживаться в течение 15 секунд, пытаясь удлинить укороченные структуры лица. Целевыми мышцами будут мышца, поднимающая лопатку. Верхняя трапециевидная грудино-ключично-сосцевидная лестничная мышца.
Протокол упражнений по стабилизации лопатки будет состоять из упражнений на скольжение по стенке лопатки, отведение лопатки, упражнения по кругу с мячом у стены, сжимание лопатки, отжимания от стены.
Программа упражнений 3 подхода по 5 – 10 повторений по 10 секунд, между каждым подходом делайте перерыв 20 секунд.
Вмешательство будет применяться в течение 2 недель 3 раза в неделю по 30 минут за сеанс.
Во время сеансов также будет выполняться растяжка целевых мышц после фасилитации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
|
Измеряется с помощью числовой шкалы оценки боли.
|
4 недели
|
|
Инвалидность шеи
Временное ограничение: 4 недели
|
Индекс инвалидности шеи используется для оценки самооценки инвалидности у пациентов с болью в шее.
|
4 недели
|
|
Шейный диапазон движений
Временное ограничение: 4 недели
|
Гониометр будет использоваться для измерения диапазона движения шейного отдела позвоночника.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/19
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .