Effekter av skulderbladsstabiliseringsövningar i kombination med postfaciliteringsstretch hos patienter med Upper Cross Syndrome: En randomiserad kontrollprövning
30 juli 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Upper Cross Syndrome kännetecknas av postural avvikelse av huvud, nacke, axlar och förändrad muskulär muskelaktivering som inkluderade svaghet hos romboider, mellersta och nedre trapezius och serratus anterior samt täthet i övre trapezius, pectorallis och levator scapulae.
Det är en kombination av skulderbladsdyskinesi, framåtriktad huvudhållning, rundad axel och bröstkyphos. Den här studien syftar till att bedöma de bestående effekterna av skulderbladsstabiliseringsövningar tillsammans med post-facilitering stretch på Upper Cross Syndrome med målet att förhindra att det återkommer över tid, om det finns är förbättrade resultat genom kombinationen av båda behandlingarna än någon av dem ensam, då kan den användas i kombination för bättre resultat på patienter
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier
- I åldern 18 till 45 med nacksmärta i mer än 3 månader
- Båda könen män och kvinnor
- NPRS-poäng som är större än eller lika med 4 poäng
- Ingen historia av allvarlig patologi eller nyligen nacktrauma
- Diagnostiserade fall av övre korssyndrom med hjälp av Janda-metoden
Exklusions kriterier
- Känd skulderblads- eller skulderpatologi
- Livmoderhals- och bröstfrakturer, dislokationer eller operationer eller whiplashskada
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Post Facilitation Stretch Group
Behandlingsprotokoll som ges till båda grupperna kommer att utföras under 3 sessioner per vecka under 4 veckor. Den kommer att bestå av varmpack i 10 minuter, tiotals i 10 minuter. Deltagarna kommer att instrueras att behålla kontraktionen i 6 till 10 sekunder och sedan slappna av i musklerna så snabbt som möjligt. Sträckningen kommer att hållas i 15 sekunder i ett försök att förlänga de förkortade ansiktsstrukturerna. Musklerna som kommer att riktas mot är Levator Scapular Övre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis muskler |
Den kommer att bestå av varmpack i 10 minuter, tiotals i 10 minuter.
Deltagarna kommer att instrueras att behålla kontraktionen i 6 till 10 sekunder och sedan slappna av i musklerna så snabbt som möjligt. Sträckningen kommer att hållas i 15 sekunder i ett försök att förlänga de förkortade ansiktsstrukturerna. Musklerna som kommer att riktas mot är Levator Scapular Övre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis muskler
|
|
Experimentell: Stabiliseringsövningar tillsammans med PFS-gruppen
Den kommer att bestå av varmpack i 10 minuter, tiotals i 10 minuter.
Deltagarna kommer att instrueras att behålla kontraktionen i 6 till 10 sekunder och sedan slappna av i musklerna så snabbt som möjligt. Sträckningen kommer att hållas i 15 sekunder i ett försök att förlänga de förkortade ansiktsstrukturerna. Musklerna som kommer att riktas mot är Levator Scapular Övre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis Muscles Scapular Stabilization övningar kommer att utföras på 4 veckor, 3 sessioner per vecka.
Scapular wall slide träning kommer att utföras med kroppsvikt. Scapular retraktion med kroppsvikt.
Wall Ball Circle träning med kroppsvikt de första två veckorna och sedan med hantlar de kommande två veckorna.
Scapular Squeeze igen med kroppsvikten och hantlar.
Väggpressningar kommer att utföras.
Post Facilitation stretch av de riktade musklerna kommer också att utföras under sessionerna
|
Den kommer att bestå av varmpack i 10 minuter, tiotals i 10 minuter.
Deltagarna kommer att instrueras att behålla kontraktionen i 6 till 10 sekunder och sedan slappna av i musklerna så snabbt som möjligt. Sträckningen kommer att hållas i 15 sekunder i ett försök att förlänga de förkortade ansiktsstrukturerna. Musklerna som kommer att riktas mot är Levator Scapular Övre Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis muskler
Scapular Stabilization övningar kommer att bestå av skulderbladsväggglidningsövningar, skulderbladsretraktion, väggbollcirkelövningar, skulderbladspressning, väggpressar.
Träningsprogram 3 set med 5 - 10 repetitioner i 10 sekunder håller 20 sekunders paus mellan varje set.
Interventionen kommer att tillämpas 2 veckor 3 gånger i veckan och 30 minuter per session.
Post Facilitation stretch av de riktade musklerna kommer också att utföras under sessionerna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtintensitet
Tidsram: 4 veckor
|
Mäts med numerisk smärtskala
|
4 veckor
|
|
Nackhandikapp
Tidsram: 4 veckor
|
Nackhandikappindex används för att bedöma självskattad funktionsnedsättning hos patienter med nacksmärta
|
4 veckor
|
|
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
|
Goniometer kommer att användas för att mäta Cervical Range of Motion
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
10 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2024
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2024/19
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .