Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení pro stabilizaci lopatky v kombinaci s postfacilitačním protažením u pacientů se syndromem horního kříže: Randomizovaná kontrolní studie

30. července 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Syndrom horního kříže je charakterizován posturální deviací hlavy, krku, ramen a změněnou svalovou svalovou aktivací, která zahrnovala slabost kosočtverců, středního a dolního trapézu a serratus anterior a napjatost horního trapézu, prsního svalu a zvedače lopatky. Jde o kombinaci dyskineze lopatky, držení hlavy vpřed, zaobleného ramene a hrudní kyfózy. Cílem této studie je zhodnotit trvalé účinky cvičení stabilizace lopatky spolu s post facilitačním strečinkem na syndrom horního kříže s cílem zabránit jeho opětovnému výskytu v průběhu času. jsou lepší výsledky kombinací obou léčeb než kterákoli z nich samostatně, pak je lze použít v kombinaci pro lepší výsledky u pacientů

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Ve věku 18 až 45 let s bolestmi krku déle než 3 měsíce
  • Obě pohlaví muži i ženy
  • NPRS skóre větší nebo rovné 4 bodům
  • Žádná anamnéza vážné patologie nebo nedávného poranění krku
  • Diagnostikované případy Upper Cross Syndrome pomocí Jandova přístupu

Kritéria vyloučení

  • Známá patologie lopatky nebo ramene
  • Cervikální a hrudní zlomeniny, vykloubení nebo operace nebo poranění krční páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stretch skupina po facilitaci

Léčebný protokol poskytnutý oběma skupinám bude prováděn ve 3 sezeních týdně po dobu 4 týdnů.

Bude se skládat z horkého zábalu na 10 minut, desítek na 10 minut. Účastníci budou instruováni, aby udrželi kontrakci po dobu 6 až 10 sekund a poté svaly co nejrychleji uvolnili. Protažení bude drženo po dobu 15 sekund ve snaze prodloužit zkrácené obličejové struktury. Cílené svaly jsou Levator Scapular Horní trapéz Sternocleidomastoid scalene Svaly prsní
Postup: Elektroléčba a fyzikální prostředky
Bude se skládat z horkého zábalu na 10 minut, desítek na 10 minut.
Postup: Post Facilitation Stretch
Účastníci budou instruováni, aby udrželi kontrakci po dobu 6 až 10 sekund a poté svaly co nejrychleji uvolnili. Protažení bude drženo po dobu 15 sekund ve snaze prodloužit zkrácené obličejové struktury. Cílené svaly jsou Levator Scapular Horní trapéz Sternocleidomastoid scalene Svaly prsní
Experimentální: Stabilizační cvičení spolu s PFS Group
Bude se skládat z horkého zábalu na 10 minut, desítek na 10 minut. Účastníci budou instruováni, aby udrželi kontrakci po dobu 6 až 10 sekund a poté svaly co nejrychleji uvolnili. Protažení bude drženo po dobu 15 sekund ve snaze prodloužit zkrácené obličejové struktury. Cílené svaly jsou Levator Scapular Horní trapéz Sternocleidomastoideus scalene Svaly prsní svaly Protokol stabilizace lopatky bude prováděn za 4 týdny, 3 sezení týdně. Cvičení skluzu lopatky bude prováděno s tělesnou hmotností. Zatažení lopatky s tělesnou hmotností. Cvičení Wall Ball Circle s tělesnou hmotností první dva týdny a poté další dva týdny s činkami. Scapular Squeeze znovu s váhou těla a činkami. Budou provedeny přítlaky na zeď. Během sezení bude také provedeno protažení po facilitaci cílových svalů
Postup: Elektroléčba a fyzikální prostředky
Bude se skládat z horkého zábalu na 10 minut, desítek na 10 minut.
Postup: Post Facilitation Stretch
Účastníci budou instruováni, aby udrželi kontrakci po dobu 6 až 10 sekund a poté svaly co nejrychleji uvolnili. Protažení bude drženo po dobu 15 sekund ve snaze prodloužit zkrácené obličejové struktury. Cílené svaly jsou Levator Scapular Horní trapéz Sternocleidomastoid scalene Svaly prsní
Postup: Cvičení stabilizace lopatky
Protokol cvičení stabilizace lopatky se bude skládat ze skluzu stěny lopatky, zatažení lopatky, cviků na kruhovém míčku na stěně, stlačování lopatky, tlaků na stěnu. Cvičební program 3 sady po 5 - 10 opakováních po 10 sekundách mezi jednotlivými sériemi držte 20 sekundovou pauzu. Intervence bude aplikována 2 týdny 3x týdně a 30 minut na sezení. Během sezení bude také provedeno protažení po facilitaci cílových svalů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzita bolesti
Časové okno: 4 týdny
Měřeno pomocí číselné stupnice hodnocení bolesti
4 týdny
Postižení krku
Časové okno: 4 týdny
Index postižení krku se používá pro hodnocení vlastního postižení u pacientů s bolestí krku
4 týdny
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
Goniometr bude použit k měření cervikálního rozsahu pohybu
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2024/19

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom horního kříže

Klinické studie na Elektroléčba a fyzikální prostředky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit