Lapaluun stabilointiharjoitusten vaikutukset yhdistettynä jälkeiseen venytykseen Upper Cross -oireyhtymää sairastavilla potilailla: satunnaistettu kontrollikoe
tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Yläristin oireyhtymälle on tyypillistä pään, kaulan, hartioiden asentopoikkeama ja muuttunut lihasten lihasaktivaatio, johon sisältyi rhomboidien, keski- ja alemman puolisuunnikkaan ja serratus anteriorin heikkous sekä ylemmän puolisuunnikkaan, pectorallis- ja levator scapulae -kireys.
Se on yhdistelmä lapaluun dyskinesiaa, eteenpäin suuntautuvaa pään asentoa, pyöristettyä olkapäätä ja rintakehän kyfoosia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lapaluun stabilointiharjoitusten ja helpotuksen jälkeisen venytyksen kestäviä vaikutuksia Upper Crossin oireyhtymään. Tavoitteena on estää sen uusiutuminen ajan myötä. ovat parempia tuloksia molempien hoitojen yhdistelmällä kuin mikään niistä yksinään, niin sitä voidaan käyttää yhdessä parempien tulosten saavuttamiseksi potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- 18-45-vuotiaat ja niskakipuja yli 3 kuukautta
- Molemmat sukupuolet miehet ja naiset
- NPRS-pisteytys on suurempi tai yhtä suuri kuin 4 pistettä
- Ei vakavaa patologiaa tai äskettäistä niskatraumaa
- Diagnosoitu Upper Crossin oireyhtymätapaukset käyttäen Janda-lähestymistapaa
Poissulkemiskriteerit
- Tunnettu lapaluun tai olkapään patologia
- Kohdunkaulan ja rintakehän murtumat, dislokaatiot tai leikkaukset tai piiskareuma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Post Facilitation Stretch Group
Molemmille ryhmille annettu hoitoprotokolla suoritetaan 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Se sisältää kuumapakkauksen 10 minuutin ajan, kymmenen minuutin ajan. Osallistujia ohjeistetaan ylläpitämään supistusta 6-10 sekuntia ja sitten rentouttamaan lihaksia mahdollisimman nopeasti. Venytystä pidetään 15 sekuntia, jotta lyhennettyjä kasvorakenteita yritettäisiin pidentää. Kohteena olevat lihakset ovat Levator Scapular. Upper Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis Lihakset |
Se sisältää kuumapakkauksen 10 minuutin ajan, kymmenen minuutin ajan.
Osallistujia ohjeistetaan ylläpitämään supistusta 6-10 sekuntia ja sitten rentouttamaan lihaksia mahdollisimman nopeasti. Venytystä pidetään 15 sekuntia, jotta lyhennettyjä kasvorakenteita yritettäisiin pidentää. Kohteena olevat lihakset ovat Levator Scapular. Upper Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis Lihakset
|
|
Kokeellinen: Stabilointiharjoitukset yhdessä PFS Groupin kanssa
Se sisältää kuumapakkauksen 10 minuutin ajan, kymmenen minuutin ajan.
Osallistujia ohjeistetaan ylläpitämään supistusta 6-10 sekuntia ja sitten rentouttamaan lihaksia mahdollisimman nopeasti. Venytystä pidetään 15 sekuntia, jotta lyhennettyjä kasvorakenteita yritettäisiin pidentää. Kohteena olevat lihakset ovat Levator Scapular. Upper Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis Muscles Lapaluun stabilointiharjoitukset suoritetaan 4 viikossa, 3 kertaa viikossa.
Lapsiseinän liukuharjoitus suoritetaan kehon painolla .Lavon takaisinveto kehon painolla.
Wall Ball Circle -harjoittelu kehonpainolla ensimmäiset kaksi viikkoa ja sitten käsipainoilla seuraavat kaksi viikkoa.
Scapular Squeeze uudelleen kehon painolla ja käsipainoilla.
Seinäpuristus tehdään.
Harjoitusten aikana suoritetaan myös kohdistettujen lihasten Post Facilitation -venyttely
|
Se sisältää kuumapakkauksen 10 minuutin ajan, kymmenen minuutin ajan.
Osallistujia ohjeistetaan ylläpitämään supistusta 6-10 sekuntia ja sitten rentouttamaan lihaksia mahdollisimman nopeasti. Venytystä pidetään 15 sekuntia, jotta lyhennettyjä kasvorakenteita yritettäisiin pidentää. Kohteena olevat lihakset ovat Levator Scapular. Upper Trapezius Sternocleidomastoid scalene Pectoralis Lihakset
Lapaluun stabilointiharjoitusprotokolla koostuu lapaluun seinän liukuharjoittelusta, lapaluun sisäänvetämisestä, seinäpallon ympyräharjoituksista, lapaluun puristamisesta, seinäpunnistuksista.
Harjoitusohjelma 3 sarjaa 5-10 toistoa 10 sekunnin ajan, pidä 20 sekunnin tauko kunkin sarjan välillä.
Interventio suoritetaan 2 viikkoa 3 kertaa viikossa ja 30 minuuttia per istunto.
Harjoitusten aikana suoritetaan myös kohdistettujen lihasten Post Facilitation -venyttely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Mitattu numeerisella kivun arviointiasteikolla
|
4 viikkoa
|
|
Niskan vammaisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Niskavammaisuusindeksiä käytetään niskakipupotilaiden itsearvioinnin vamman arvioimiseen
|
4 viikkoa
|
|
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Goniometriä käytetään kohdunkaulan liikealueen mittaamiseen
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/19
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .