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Effetti degli esercizi di stabilizzazione della scapola combinati con lo stretching post-facilitazione in pazienti con sindrome della croce superiore: uno studio di controllo randomizzato

30 luglio 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
La sindrome della croce superiore è caratterizzata dalla deviazione posturale della testa, del collo, delle spalle e da un'alterata attivazione muscolare che include debolezza dei romboidi, del trapezio medio e inferiore e del dentato anteriore e rigidità del trapezio superiore, del pettorale e dell'elevatore delle scapole. Si tratta di una combinazione di discinesia scapolare, postura della testa in avanti, spalla arrotondata e cifosi toracica. Questo studio mira a valutare gli effetti duraturi degli esercizi di stabilizzazione scapolare insieme allo stretching post-facilitazione sulla sindrome della croce superiore con l'obiettivo di prevenirne il ripetersi nel tempo, se c'è I risultati sono migliorati dalla combinazione di entrambi i trattamenti rispetto a uno qualsiasi dei due da soli, quindi può essere utilizzato in combinazione per risultati migliori sui pazienti

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Di età compresa tra 18 e 45 anni con dolore al collo da più di 3 mesi
  • Entrambi i sessi maschi e femmine
  • Punteggio NPRS maggiore o uguale a 4 punti
  • Nessuna storia di patologia grave o trauma al collo recente
  • Casi di sindrome della croce superiore diagnosticati utilizzando l'approccio Janda

Criteri di esclusione

  • Patologia nota della scapola o della spalla
  • Fratture cervicali e toraciche, lussazioni o interventi chirurgici o lesioni da colpo di frusta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di stretching post-facilitazione

Il protocollo di trattamento somministrato ad entrambi i gruppi verrà effettuato per 3 sessioni a settimana per 4 settimane.

Comprenderà impacchi caldi per 10 minuti e Tens per 10 minuti. Ai partecipanti verrà chiesto di mantenere la contrazione per 6-10 secondi e quindi di rilassare i muscoli il più rapidamente possibile. L'allungamento verrà mantenuto per 15 secondi nel tentativo di allungare le strutture fasciali accorciate. I muscoli che verranno presi di mira sono l'elevatore scapolare Muscoli pettorali trapezio sternocleidomastoideo scaleno superiore
Procedura: Elettroterapia e agenti fisici
Comprenderà impacchi caldi per 10 minuti e Tens per 10 minuti.
Procedura: Stretching post-facilitazione
Ai partecipanti verrà chiesto di mantenere la contrazione per 6-10 secondi e quindi di rilassare i muscoli il più rapidamente possibile. L'allungamento verrà mantenuto per 15 secondi nel tentativo di allungare le strutture fasciali accorciate. I muscoli che verranno presi di mira sono l'elevatore scapolare Muscoli pettorali trapezio sternocleidomastoideo scaleno superiore
Sperimentale: Esercizi di stabilizzazione insieme al gruppo PFS
Comprenderà impacchi caldi per 10 minuti e Tens per 10 minuti. Ai partecipanti verrà chiesto di mantenere la contrazione per 6-10 secondi e quindi di rilassare i muscoli il più rapidamente possibile. L'allungamento verrà mantenuto per 15 secondi nel tentativo di allungare le strutture fasciali accorciate. I muscoli che verranno presi di mira sono l'elevatore scapolare Trapezio superiore Sternocleidomastoideo scaleno Muscoli pettorali Scapolare Il protocollo degli esercizi di stabilizzazione verrà effettuato in 4 settimane, 3 sessioni a settimana. L'esercizio di scivolamento della parete scapolare verrà eseguito con il peso del corpo. Retrazione scapolare con il peso del corpo. Esercizio Wall Ball Circle con il peso corporeo per le prime due settimane e poi con manubri per le due settimane successive. Scapolare spremere di nuovo con il peso del corpo e i manubri. Verranno eseguite flessioni al muro. Durante le sedute verrà effettuato anche stretching post facilitazione dei muscoli interessati
Procedura: Elettroterapia e agenti fisici
Comprenderà impacchi caldi per 10 minuti e Tens per 10 minuti.
Procedura: Stretching post-facilitazione
Ai partecipanti verrà chiesto di mantenere la contrazione per 6-10 secondi e quindi di rilassare i muscoli il più rapidamente possibile. L'allungamento verrà mantenuto per 15 secondi nel tentativo di allungare le strutture fasciali accorciate. I muscoli che verranno presi di mira sono l'elevatore scapolare Muscoli pettorali trapezio sternocleidomastoideo scaleno superiore
Procedura: Esercizio di stabilizzazione scapolare
Il protocollo degli esercizi di stabilizzazione scapolare consisterà in esercizi di scivolamento della parete scapolare, retrazione scapolare, esercizi Wall Ball Circle, compressione della scapola, flessioni sulla parete. Programma di esercizi 3 serie da 5 - 10 ripetizioni per 10 secondi, con una pausa di 20 secondi tra ciascuna serie. L'intervento verrà applicato 2 settimane 3 volte a settimana e 30 minuti per sessione. Durante le sedute verrà effettuato anche stretching post facilitazione dei muscoli interessati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
Misurato con scala numerica di valutazione del dolore
4 settimane
Disabilità del collo
Lasso di tempo: 4 settimane
L'indice di disabilità del collo viene utilizzato per valutare la disabilità auto-valutata nei pazienti con dolore al collo
4 settimane
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: 4 settimane
Il goniometro verrà utilizzato per misurare il range di movimento cervicale
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

10 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2024/19

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome della croce superiore

Prove cliniche su Elettroterapia e agenti fisici

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