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新生児の腎臓および尿路の先天異常の超音波スクリーニング (CAKUT)

2024年8月2日 更新者:Sara Mabrouk Elghoul、Tanta University
この横断研究は、タンタ大学病院で出生または入院した新生児における腎臓および尿路の先天異常の発生率を調査するために実施されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この横断研究は、タンタ大学病院(TUH)の小児科および放射線科で実施されます。

研究期間:2023年10月から2024年10月までの1年間。 研究の場所: タンタ大学病院 (TUH) の小児科および放射線科。

研究サンプル: この研究は、タンタ大学病院で誕生または入院する新生児を対象に実施されます。

包含基準:

生後1か月の新生児。

研究に参加するすべての患者は以下の対象となります。

  1. 歴史を取る。
  2. 臨床検査。
  3. 調査:

超音波スクリーニング: (SonoScape A6、Yizhe Building、Yuquan、Road Shenzhen、518051、中国) による。 腹部超音波診断装置は汎用の7.5MHzリニア型プローブを使用した。 スクリーニングは、適切な診療を行った放射線科医によって行われます。 超音波検査は患者様お一人につき10分程度かかります。 記録は、取得される 2 つの両側腎臓画像と 1 つの横方向および縦方向の画像で構成されます。 患者様を仰向けにした状態で膀胱を観察し、異常が認められた場合には画像を記録します。 超音波検査により、腎臓の数、大きさ(両側の違いを含む)、位置が検査されます。骨盤の拡張。エコー源性、および嚢胞または腫瘍を示すその他の所見。 膀胱の形状や壁の肥厚、尿管の拡張なども検査されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tanta, Qism 1
      • Tanta、Tanta, Qism 1、エジプト、31511
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

タンタ大学病院で誕生または入院する新生児。

説明

包含基準:

  • 生後1か月の新生児。

除外基準:

  • 除外はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児におけるCAKUTの発生率
時間枠:1年
タンタ大学病院で出生または入院した新生児における腎臓および尿路の先天異常の発生率を調査する。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD、Tanta University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月28日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月30日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月2日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 36264PR377/10/23

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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