Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania ultrasonograficzne wad wrodzonych nerek i dróg moczowych u noworodków (CAKUT)

2 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Niniejsze badanie przekrojowe zostanie przeprowadzone w celu zbadania częstości występowania wrodzonych wad nerek i dróg moczowych u noworodków urodzonych lub przyjętych do Szpitala Uniwersyteckiego Tanta.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To przekrojowe badanie zostanie przeprowadzone na oddziałach pediatrycznym i radiologicznym w szpitalu uniwersyteckim w Tanta (TUH).

Czas trwania badania: jeden rok od października 2023 do października 2024. Miejsce odbywania studiów: Oddział Pediatryczny i Radiologiczny Szpital Uniwersytecki Tanta (TUH).

Próbka badana: Badanie to zostanie przeprowadzone na noworodkach urodzonych lub przyjętych do Szpitala Uniwersyteckiego Tanta.

Kryteria przyjęcia:

Noworodki w pierwszym miesiącu życia.

Wszyscy pacjenci włączeni do badania zostaną poddani:

  1. Zabieranie historii.
  2. Badanie kliniczne.
  3. Badania:

Badanie USG: wykonane przez (SonoScape A6, Yizhe Building, Yuquan, Road Shenzhen, 518051, Chiny). Zastosowano uniwersalny aparat diagnostyczny USG jamy brzusznej z sondą liniową 7,5 MHz. Badania przesiewowe będą wykonywane przez radiologa posiadającego odpowiednią praktykę. Badanie USG dla każdego pacjenta zajmie 10 minut. Nagrania będą składać się z dwóch obustronnych obrazów nerek oraz jednego poprzecznego i podłużnego. Pęcherz moczowy będzie obserwowany u pacjenta w pozycji leżącej, a obrazy będą rejestrowane w przypadku wykrycia nieprawidłowości. Za pomocą USG zostaną zbadane: liczba, wielkość (w tym różnice między bokami) i lokalizacja nerek; rozszerzenie miednicy; echogeniczność i inne zmiany wskazujące na cysty lub nowotwory. Oceniony zostanie także kształt i pogrubienie ścian pęcherza moczowego oraz poszerzenie moczowodu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Tanta, Qism 1
      • Tanta, Tanta, Qism 1, Egipt, 31511
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

noworodków, które urodzi się lub zostanie przyjęty do Szpitala Uniwersyteckiego Tanta.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Noworodki w pierwszym miesiącu życia.

Kryteria wyłączenia:

  • żadnych wyłączeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania CAKUT u noworodków
Ramy czasowe: rok
zbadali częstość występowania wrodzonych wad nerek i dróg moczowych u noworodków urodzonych lub przyjętych do Szpitala Uniwersyteckiego Tanta.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tanta University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 36264PR377/10/23

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj