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新生儿肾脏及尿路先天性异常的超声筛查 (CAKUT)

2024年8月2日 更新者:Sara Mabrouk Elghoul、Tanta University
这项横断面研究将调查坦塔大学医院出生或入院的新生儿肾脏和泌尿道先天性异常的发生率。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

详细说明

这项横断面研究将在坦塔大学医院 (TUH) 儿科和放射科进行。

学习期限:2023年10月至2024年10月,一年。 研究地点:坦塔大学医院 (TUH) 儿科和放射科。

研究样本:本研究将对即将在坦塔大学医院出生或入院的新生儿进行。

纳入标准:

出生第一个月的新生儿。

纳入研究的所有患者都将接受:

  1. 历史记录。
  2. 临床检查。
  3. 调查:

超声检查:(深圳市玉泉路一者大厦SonoScape A6,邮编:518051)。 使用通用诊断腹部超声设备,配有 7.5 MHz 线性探头。 筛查将由放射科医生通过适当的实践进行。 每位患者的超声检查需要 10 分钟。 记录将包括两张双侧肾脏图像以及一张横向和纵向图像。 患者仰卧位观察膀胱,发现异常时记录图像。 通过超声波检查以下内容:肾脏的数量、大小(包括两侧的差异)和位置;骨盆扩张;回声以及其他表明囊肿或肿瘤的发现。 还将检查膀胱的形状和壁增厚以及输尿管扩张。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tanta, Qism 1
      • Tanta、Tanta, Qism 1、埃及、31511
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

将在坦塔大学医院出生或入院的新生儿。

描述

纳入标准:

  • 出生第一个月的新生儿。

排除标准:

  • 没有例外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
新生儿 CAKUT 的发生率
大体时间:一年
调查坦塔大学医院出生或入院的新生儿肾脏和泌尿道先天性异常的发生率。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD、Tanta University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月28日

初级完成 (估计的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月30日

首次发布 (实际的)

2024年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月2日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 36264PR377/10/23

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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