Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsscreening af medfødte anomalier i nyrer og urinveje hos nyfødte (CAKUT)

2. august 2024 opdateret af: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Denne tværsnitsundersøgelse vil blive udført for at undersøge forekomsten af ​​medfødte anomalier i nyrer og urinveje hos nyfødte født eller indlagt på Tanta Universitetshospital.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne tværsnitsundersøgelse vil blive udført på pædiatriske og radiologiske afdelinger Tanta University Hospital (TUH).

Studievarighed: et år fra oktober 2023 til oktober 2024. Studiested: Pædiatrisk og radiologisk afdeling Tanta Universitetshospital (TUH).

Undersøgelsesprøve: Denne undersøgelse vil blive udført på nyfødte, som vil blive født eller indlagt på Tanta Universitetshospital.

Inklusionskriterier:

Nyfødte i den første levemåned.

Alle patienter inkluderet i undersøgelsen vil blive udsat for:

  1. Historieoptagelse.
  2. Klinisk undersøgelse.
  3. Undersøgelser:

Ultralydsscreening: af (SonoScape A6, Yizhe Building, Yuquan, Road Shenzhen, 518051, Kina). Diagnostisk abdominal ultralydsudstyr til generelle formål blev brugt med en 7,5 MHz lineær sonde. Screeninger vil blive udført af radiolog med passende praksis. Ultralydsundersøgelsen vil tage 10 minutter for hver patient. Optagelserne vil bestå af to bilaterale nyrebilleder og et tværgående og langsgående billeder. Urinblæren vil blive observeret med patienten i liggende stilling, og billeder vil blive optaget, når abnormiteter vil blive identificeret. Følgende vil blive undersøgt ved ultralyd: antal, størrelse (inklusive forskelle mellem sider) og nyrernes placering; bækkenudvidelse; ekkogenicitet og andre fund, der indikerer cyster eller tumorer. Form og vægfortykkelse af urinblæren samt urinlederudvidelse vil også blive undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Tanta, Qism 1
      • Tanta, Tanta, Qism 1, Egypten, 31511
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

nyfødte, der vil blive født eller indlagt på Tanta Universitetshospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyfødte i den første levemåned.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen undtagelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af CAKUT hos nyfødte
Tidsramme: et år
undersøge forekomsten af ​​medfødte anomalier i nyrer og urinveje hos nyfødte født eller indlagt på Tanta Universitetshospital.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tanta University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 36264PR377/10/23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinvejsanomalier

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner