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梨状筋症候群患者における従来の理学療法と併用した相互抑制と促進後の筋エネルギー技術の効果:ランダム化比較試験

2024年7月30日 更新者:Foundation University Islamabad
この研究はランダム化対照試験であり、この研究の目的は、梨状筋症候群患者における従来の理学療法に加えて相互抑制と促進後の筋エネルギー技術の効果を、痛み、股関節の可動域、機能の観点から比較することです。障害。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、梨状筋症候群患者の股関節の痛み、機能障害、可動域の観点から、促進後筋エネルギー技術と従来の理学療法との相互抑制の効果を比較し、最も適切で効果的な治療法を見つけることを目的としています。結果に基づいて。

20~50歳の男性および女性で、3か月以上前からNPRSで臀部の痛みが3以上、12点の臨床スコアリングシステムでスコアが8以上、スクリーニング検査のうちいずれか2つが陽性の場合は、この研究では梨状筋症候群の患者として募集されます。

これらの被験者は、非確率的目的サンプリング技術によって選択され、ブロック化ランダム化法を使用して 2 つのグループにランダム化されます。

合計6回の治療セッションが2週間にわたって各参加者に提供され、2回のセッションごとに合計3回のフォローアップが行われます。

実験グループ A には TENS とホットパック、その後の相互抑制技術が与えられ、一方、アクティブな比較グループ B には、TENS とホットパック、その後促進後の筋肉エネルギー技術が与えられます。

両グループとも家庭計画として与えられた強化練習について指導を受けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢: 20-50歳
  • 男女とも
  • 臀部および股関節領域の慢性痛(NPRS で 3 以上)が 3 か月以上続く。
  • 筋肉の長さの評価で梨状筋の短縮(内旋が 30°未満)。
  • 12 ポイントの臨床スコアリング システムで 8 点以上のスコア。
  • 少なくとも 2 回のスクリーニング検査で陽性反応がある。

除外基準:

  • 活動性感染症
  • 下部腰椎神経根症
  • 仙腸関節機能不全
  • 悪性腫瘍
  • トラウマの歴史
  • 人工股関節置換術
  • リウマチ/変形性関節症
  • あらゆる神経機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:RI-METグループ

RI-MET グループ A は、仰向けおよび腹臥位で短縮した梨状筋に対する相互抑制を 3 ~ 5 回繰り返します。つまり、伸ばされる筋肉の反対側の筋肉の 30 ~ 50% の等尺性収縮を 7 ~ 10 秒間行い、その後吸入します。 、呼気と休憩を 5 秒間行い、その後ストレッチ (患者の補助を受けて新しいバリアを通過) を 10 ~ 60 秒間保持します。両方とも グループは、ホームプランとして教えられる従来の理学療法を受けます。 在宅計画として、以下の演習が患者に指導されます。

  • セラ/レジスタンスバンドとともに拉致に抵抗した
  • Thera/抵抗バンドによる抵抗ブリッジ
  • セラ/レジスタンスバンドを使用したハマグリ運動に耐えた
相互抑制 MET は、参加者が最大随意等尺性収縮の 30 ~ 50% を使用して、仰向けおよび腹臥位で短縮した梨状筋に適用されます。 これには、伸ばされる筋肉の反対側の筋肉の30〜50%の等尺性収縮が7〜10秒間行われ、その後、吸入、呼気、5秒間の休憩が続き、その後ストレッチが行われます(患者の支援を受けて新しいバリアを介して)。 10〜60秒間保持します。 RI-MET グループは 3 ~ 5 回繰り返します。

痛みのある部分に温熱効果を与えるための TENS とホットパックの適用 (10 分) 両方のグループは、家庭計画として教えられる従来の理学療法を受けます。 在宅計画として、以下の演習が患者に指導されます。

  • セラ/レジスタンスバンドとともに拉致に抵抗した
  • Thera/抵抗バンドによる抵抗ブリッジ
  • セラ/レジスタンスバンドを使用したハマグリ運動に耐えた
実験的:PFS-METグループ

PFS-MET グループは、仰向けおよび腹臥位で短縮した梨状筋に対する促進後のストレッチを 3 ~ 5 回繰り返します。つまり、筋肉の 20% の最大等尺性収縮を 6 ~ 10 秒間ストレッチし、続いて急速なストレッチ(新しいバリア) を 15 秒間保持します。

ストレッチの後、筋肉は中程度の範囲で最大 30 秒間弛緩します。どちらのグループも従来の理学療法を受け、家庭での計画として教えられます。 在宅計画として、以下の演習が患者に指導されます。

  • セラ/レジスタンスバンドとともに拉致に抵抗した
  • Thera/抵抗バンドによる抵抗ブリッジ
  • セラ/レジスタンスバンドを使用したハマグリ運動に耐えた

痛みのある部分に温熱効果を与えるための TENS とホットパックの適用 (10 分) 両方のグループは、家庭計画として教えられる従来の理学療法を受けます。 在宅計画として、以下の演習が患者に指導されます。

  • セラ/レジスタンスバンドとともに拉致に抵抗した
  • Thera/抵抗バンドによる抵抗ブリッジ
  • セラ/レジスタンスバンドを使用したハマグリ運動に耐えた
仰臥位および腹臥位で短縮した梨状筋に対する促進後のストレッチ技術を、最大随意等尺性収縮の 20% を使用して参加者に適用します。 これには、筋肉の 20% の最大等尺性収縮が含まれ、6 ~ 10 秒間ストレッチされ、その後 15 秒間保持される (新しいバリアを介した) 急速なストレッチが行われます。 ストレッチ後、筋肉は中音域で最大 30 秒間リラックスします。 PFS-MET グループは 3 ~ 5 回の繰り返しを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:2週間
前後の痛みの強度は、0 ~ 10 の 11 点で構成される数値疼痛評価スケール (NPRS) を使用して測定されます。0 は「痛みなし」を示し、10 は「最大限に感じられる痛み」を示します。
2週間
股関節の可動範囲
時間枠:2週間
角度計は、仰臥位と座位での股関節の内旋、外旋、外転、内転の治療前後の範囲を測定するために使用されます。
2週間
機能障害
時間枠:2週間
下肢機能に関する 20 の質問からなる下肢機能スケールが使用されます。 最高得点は 80 点であり、非常に高機能であることがわかります。 最小スコアは 0 ポイントで、機能が非常に低いことを示します。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月31日

一次修了 (推定)

2025年1月15日

研究の完了 (推定)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月30日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月30日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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