Effets de l'inhibition réciproque par rapport à la technique d'énergie musculaire post-facilitation ainsi qu'à la physiothérapie conventionnelle chez les patients atteints du syndrome du piriforme : un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à comparer les effets de l'inhibition réciproque avec la technique d'énergie musculaire post-facilitation ainsi que la physiothérapie conventionnelle en termes de douleur, de handicap fonctionnel et d'amplitude de mouvement au niveau de l'articulation de la hanche chez les patients atteints du syndrome du piriforme pour trouver le traitement le mieux adapté et le plus efficace. en fonction des résultats.
Les hommes et les femmes âgés de 20 à 50 ans, présentant une douleur aux fesses ≥ 3 au NPRS depuis 3 mois ou plus et un score ≥ 8 sur un système de notation clinique à 12 points ainsi que deux des tests de dépistage positifs seront être recrutés dans cette étude en tant que patients atteints du syndrome du piriforme.
Ces sujets seront sélectionnés via une technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste, suivie d'une randomisation en deux groupes en utilisant la méthode de randomisation bloquée.
Un total de 6 séances de traitement seront dispensées à chaque participant sur une durée de 2 semaines avec un total de 3 suivis toutes les 2 séances.
TENS et hot pack suivis d'une technique d'inhibition réciproque seront administrés au groupe expérimental A, tandis que le groupe comparateur actif B recevra TENS et hot pack suivis d'une technique d'énergie musculaire post-facilitation.
Les deux groupes seront guidés sur les exercices de renforcement donnés sous forme de plan à domicile.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nimrah Haq, MS-MSKPT*
- Numéro de téléphone: 0311-5445539
- E-mail: nimrahhaq254@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contact:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 20-50 ans
- Les deux sexes
- Douleurs chroniques au niveau des fesses et des hanches (≥ 3 au NPRS) durant plus de 3 mois.
- Muscle piriforme raccourci (rotation interne inférieure à 30 °) lors de l'évaluation de la longueur du muscle.
- Un score ≥ 8 sur un système de notation clinique de 12 points.
- Au moins deux tests de dépistage positifs.
Critère d'exclusion:
- Infection active
- Radiculopathie lombaire inférieure
- Dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
- Tumeurs malignes
- Antécédents de traumatisme
- Arthroplastie de la hanche
- Rhumatoïde/arthrose
- Tout dysfonctionnement neurologique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe RI-MET
Le groupe RI-MET A recevra 3 à 5 répétitions d'inhibition réciproque du muscle piriforme raccourci en position couchée et couchée, c'est-à-dire une contraction isométrique de 30 à 50 % du muscle opposé au muscle à étirer pendant 7 à 10 secondes, suivie d'une inhalation. , expiration et période de repos de 5 secondes, puis un étirement (à travers la nouvelle barrière avec l'aide du patient) de 10 à 60 secondes. les groupes recevront une thérapie physique conventionnelle qui leur sera enseignée sous forme de plan à domicile. Les exercices suivants sont guidés au patient sous forme de plan à domicile.
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L'inhibition réciproque MET sera appliquée au muscle piriforme raccourci en position couchée et couchée, les participants utilisant 30 à 50 % de leur contraction isométrique volontaire maximale.
Il comprendra une contraction isométrique de 30 à 50 % du muscle opposé au muscle à étirer pendant 7 à 10 secondes, suivie d'une période d'inspiration, d'expiration et de repos de 5 secondes, puis d'un étirement (à travers la nouvelle barrière avec l'aide des patients). de 10 à 60 secondes.
Le groupe RI-MET recevra 3 à 5 répétitions.
Application de TENS et de compresses chaudes pour fournir un effet chauffant sur la zone douloureuse (10 minutes) Les deux groupes recevront une physiothérapie conventionnelle qui leur sera enseignée sous forme de plan à domicile. Les exercices suivants sont guidés au patient sous forme de plan à domicile.
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Expérimental: Groupe PFS-MET
Le groupe PFS-MET recevra 3 à 5 répétitions d'étirements post-facilitation du muscle piriforme raccourci en position couchée et couchée, c'est-à-dire une contraction isométrique maximale de 20 % du muscle à étirer pendant 6 à 10 secondes, suivie d'un étirement rapide (à travers la nouvelle barrière) de 15 secondes de maintien. Après l'étirement, le muscle peut se détendre à mi-hauteur pendant 30 secondes maximum. Les deux groupes recevront une thérapie physique conventionnelle qui leur sera enseignée sous forme de plan à domicile. Les exercices suivants sont guidés au patient sous forme de plan à domicile.
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Application de TENS et de compresses chaudes pour fournir un effet chauffant sur la zone douloureuse (10 minutes) Les deux groupes recevront une physiothérapie conventionnelle qui leur sera enseignée sous forme de plan à domicile. Les exercices suivants sont guidés au patient sous forme de plan à domicile.
Une technique d'étirement post-facilitation pour le muscle piriforme raccourci en position couchée et couchée sera appliquée avec les participants utilisant 20 % de leur contraction isométrique volontaire maximale.
Il comprendra une contraction isométrique maximale de 20 % du muscle à étirer pendant 6 à 10 secondes, suivie d'un étirement rapide (à travers la nouvelle barrière) de 15 secondes de maintien.
Après l'étirement, le muscle peut se détendre dans les médiums pendant 30 secondes maximum.
Le groupe PFS-MET recevra 3 à 5 répétitions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
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L'intensité de la douleur avant et après la douleur sera mesurée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) comprenant 11 points de 0 à 10, où 0 indique « aucune douleur » tandis que 10 est « douleur ressentie au maximum ».
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2 semaines
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Amplitude de mouvement de la hanche
Délai: 2 semaines
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Le goniomètre sera utilisé pour mesurer les plages pré et post-traitement de rotation interne, de rotation externe, d'abduction et d'adduction au niveau de l'articulation de la hanche en position couchée et assise.
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2 semaines
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Handicap fonctionnel
Délai: 2 semaines
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Une échelle fonctionnelle des membres inférieurs comprenant 20 questions concernant la fonction des membres inférieurs sera utilisée.
Le score maximum possible est de 80 points, ce qui indique une fonction très élevée.
Le score minimum possible est de 0 point, ce qui indique une fonction très faible.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladie
- Maladies neuromusculaires
- Neuropathie sciatique
- Mononeuropathies
- Maladies du système nerveux périphérique
- Névralgie
- Syndromes de compression nerveuse
- Douleur pelvienne
- Syndrome
- Syndrome du muscle piriforme
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/21
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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