Efeitos da inibição recíproca versus técnica de energia muscular pós-facilitação junto com fisioterapia convencional em pacientes com síndrome do piriforme: um ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos da inibição recíproca com a técnica de energia muscular pós-facilitação juntamente com a fisioterapia convencional em termos de dor, incapacidade funcional e amplitude de movimento na articulação do quadril em pacientes com síndrome do piriforme para encontrar o tratamento mais adequado e eficaz para isso com base nos resultados.
Homens e mulheres com idade entre 20 e 50 anos, com dor nas nádegas ≥ 3 na NPRS há 3 meses ou mais e uma pontuação ≥ 8 em um sistema de pontuação clínica de 12 pontos, bem como quaisquer dois dos testes de triagem positivos serão ser recrutados neste estudo como pacientes com síndrome do piriforme.
Esses sujeitos serão selecionados por meio de técnica de amostragem proposital não probabilística, seguida de randomização em dois grupos usando o método de randomização em blocos.
Um total de 6 sessões de tratamento serão administradas a cada participante durante 2 semanas, com um total de 3 acompanhamentos a cada 2 sessões.
TENS e bolsa quente seguida de técnica de inibição recíproca serão administradas ao grupo experimental A, enquanto o grupo comparador ativo B receberá TENS e bolsa quente seguida de técnica de energia muscular pós-facilitação.
Ambos os grupos serão orientados sobre os exercícios de fortalecimento dados como plano inicial.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nimrah Haq, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 0311-5445539
- E-mail: nimrahhaq254@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Número de telefone: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 20-50 anos
- Ambos os sexos
- Dor crônica nas nádegas e região do quadril (≥ 3 na NPRS) com duração superior a 3 meses.
- Músculo piriforme encurtado (rotação interna inferior a 30°) na avaliação do comprimento muscular.
- Uma pontuação ≥ 8 em um sistema de pontuação clínica de 12 pontos.
- Pelo menos dois testes de triagem positivos.
Critério de exclusão:
- Infecção ativa
- Radiculopatia lombar inferior
- Disfunção da articulação sacroilíaca
- Malignidades
- História de trauma
- Artroplastia de Quadril
- Reumatóide/ Osteoartrite
- Qualquer disfunção neurológica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo RI-MET
O grupo RI-MET A receberá 3-5 repetições de inibição recíproca do músculo piriforme encurtado em posições supina e prona, ou seja, 30-50% de contração isométrica do músculo oposto ao músculo a ser alongado por 7-10 segundos, seguido de inalação , expiração e período de descanso de 5 segundos e depois um alongamento (através da nova barreira com a ajuda do paciente) de 10 a 60 segundos. os grupos receberão fisioterapia convencional, que será ensinada em casa. Os exercícios a seguir são orientados ao paciente conforme plano domiciliar.
|
O MET de inibição recíproca será aplicado ao músculo piriforme encurtado em posição supina e prona com os participantes usando 30-50% de sua contração isométrica voluntária máxima.
Incluirá 30-50% de contração isométrica do músculo oposto ao músculo a ser alongado por 7 a 10 segundos, seguido de inspiração, expiração e período de descanso de 5 segundos e depois um alongamento (através da nova barreira com assistência do paciente) de 10 a 60 segundos de espera.
O grupo RI-MET receberá de 3 a 5 repetições.
Aplicação de TENS e compressas quentes para proporcionar efeito de aquecimento na área dolorida (10 minutos) Ambos os grupos receberão fisioterapia convencional que será ensinada em casa. Os exercícios a seguir são orientados ao paciente conforme plano domiciliar.
|
|
Experimental: Grupo PFS-MET
O grupo PFS-MET receberá 3-5 repetições de alongamento pós-facilitação para o músculo piriforme encurtado em posições supina e prona, ou seja, 20% de contração isométrica máxima do músculo a ser alongado por 6-10 segundos, seguido por um alongamento rápido (através de a nova barreira) de 15 segundos. Após o alongamento, o músculo pode relaxar na faixa média por até 30 segundos. Ambos os grupos receberão fisioterapia convencional, que será ensinada em casa. Os exercícios a seguir são orientados ao paciente conforme plano domiciliar.
|
Aplicação de TENS e compressas quentes para proporcionar efeito de aquecimento na área dolorida (10 minutos) Ambos os grupos receberão fisioterapia convencional que será ensinada em casa. Os exercícios a seguir são orientados ao paciente conforme plano domiciliar.
A técnica de alongamento pós-facilitação para o músculo piriforme encurtado em posição supina e prona será aplicada com os participantes usando 20% de sua contração isométrica voluntária máxima.
Incluirá 20% de contração isométrica máxima do músculo a ser alongado por 6 a 10 segundos, seguido por um alongamento rápido (através da nova barreira) de 15 segundos.
Após o alongamento, o músculo pode relaxar na faixa intermediária por até 30 segundos.
O grupo PFS-MET receberá de 3 a 5 repetições.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
|
A intensidade pré e pós-dor será medida usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) composta por 11 pontos de 0 a 10, onde 0 indica "sem dor" enquanto 10 é "dor sentida ao máximo".
|
2 semanas
|
|
Amplitude de movimento do quadril
Prazo: 2 semanas
|
O goniômetro será usado para medir as faixas pré e pós-tratamento de rotação interna, rotação externa, abdução e adução na articulação do quadril nas posições supina e sentada.
|
2 semanas
|
|
Deficiência Funcional
Prazo: 2 semanas
|
Será utilizada uma escala funcional de extremidades inferiores composta por 20 questões sobre a função das extremidades inferiores.
A pontuação máxima possível é de 80 pontos, indicando função muito elevada.
A pontuação mínima possível é 0 pontos, indicando função muito baixa.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/21
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .