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Piriformis 증후군 환자의 기존 물리 치료와 함께 상호 억제와 사후 촉진 근육 에너지 기술의 효과: 무작위 대조 시험

2024년 7월 30일 업데이트: Foundation University Islamabad
본 연구는 무작위 대조 시험이며 본 연구의 목적은 이상근 증후군 환자의 통증, 고관절 운동 범위 및 기능적 측면에서 기존 물리 치료와 함께 상호 억제 대 촉진 후 근육 에너지 기술의 효과를 비교하는 것입니다. 무능.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 이상근 증후군 환자의 고관절 통증, 기능 장애 및 운동 범위 측면에서 기존 물리 치료와 함께 사후 촉진 근육 에너지 기법과 상호 억제 효과를 비교하여 이에 대한 가장 적합하고 효과적인 치료법을 찾는 것을 목표로 합니다. 결과에 기초하여.

20~50세 사이의 남성과 여성으로, 3개월 이상 이후 NPRS에서 엉덩이 통증이 3점 이상, 12점 임상 점수 시스템에서 8점 이상 및 선별 검사 중 2가지에서 양성인 경우 본 연구에서는 이상근 증후군 환자로 모집되었습니다.

이러한 피험자들은 비확률적 목적 샘플링 기법을 통해 선정된 후 차단 무작위화 방법을 사용하여 두 그룹으로 무작위화됩니다.

각 참가자에게는 2주 동안 총 6번의 치료 세션이 제공되며, 2번의 세션이 끝난 후 총 3번의 후속 조치가 이루어집니다.

실험군 A에는 TENS와 온찜질 후 상호억제기법을 실시하고, 활성비교군 B에는 TENS와 온찜질 후 근육에너지 촉진기법을 실시하였다.

두 그룹 모두 가정 계획으로 제공되는 강화 운동에 대해 안내를 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이: 20-50세
  • 성별 모두
  • 엉덩이와 고관절 부위의 만성 통증(NPRS에서 ≥ 3)이 3개월 이상 지속됩니다.
  • 근육 길이 평가에서 단축된 이상근(30° 미만의 내부 회전).
  • 12점 임상 채점 시스템에서 8점 이상.
  • 최소 2번의 선별 검사에서 양성 반응이 나타납니다.

제외 기준:

  • 활성 감염
  • 하부 요추 신경근병증
  • 천장관절 기능 장애
  • 악성종양
  • 트라우마의 역사
  • 고관절 치환술
  • 류마티스/골관절염
  • 모든 신경학적 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: RI-MET 그룹

RI-MET 그룹 A는 누운 자세와 엎드린 자세에서 단축된 이상근에 대한 상호 억제를 3~5회 반복합니다. 즉, 스트레칭할 근육 반대쪽 근육의 30~50% 등척성 수축을 7~10초 동안 실시한 후 흡입합니다. , 5초간 숨을 내쉬고 휴식한 후 10~60초간 스트레칭(환자의 도움을 받아 새 장벽을 통과)을 유지합니다.둘 다 그룹은 집에서 계획하는 방식으로 가르칠 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다. 다음 운동은 가정 계획으로 환자에게 안내됩니다.

  • Thera/저항 밴드를 이용한 납치 저항
  • Thera/저항 밴드를 사용한 저항 브리징
  • Thera/저항 밴드를 이용한 저항 조개 운동
상호 억제 MET는 참가자가 최대 자발적 등척성 수축의 30-50%를 사용하는 앙와위 및 엎드린 자세에서 단축된 이상근에 적용됩니다. 이는 7-10초 동안 스트레칭할 근육 반대쪽 근육의 30-50% 등척성 수축을 포함하고, 이어서 흡입, 호기 및 5초의 휴식 시간을 거친 다음 스트레칭(환자의 도움으로 새로운 장벽을 통해)을 포함합니다. 10~60초 동안 유지됩니다. RI-MET 그룹은 3~5회 반복을 받습니다.

통증 부위에 온열 효과를 제공하기 위한 TENS 및 핫팩 적용(10분) 두 그룹 모두 가정 요법으로 지도되는 기존 물리 치료를 받게 됩니다. 다음 운동은 가정 계획으로 환자에게 안내됩니다.

  • Thera/저항 밴드를 이용한 납치 저항
  • Thera/저항 밴드를 사용한 저항 브리징
  • Thera/저항 밴드를 이용한 저항 조개 운동
실험적: PFS-MET 그룹

PFS-MET 그룹은 누운 자세와 엎드린 자세에서 단축된 이상근에 대한 촉진 후 스트레칭을 3~5회 반복받습니다. 즉, 6~10초 동안 스트레칭할 근육의 최대 20% 등척성 수축을 수행한 후 빠른 스트레칭( 새로운 장벽)을 15초 동안 유지합니다.

스트레칭 후 근육은 최대 30초 동안 중간 범위에서 이완됩니다. 두 그룹 모두 가정에서 배울 수 있는 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다. 다음 운동은 가정 계획으로 환자에게 안내됩니다.

  • Thera/저항 밴드를 이용한 납치 저항
  • Thera/저항 밴드를 사용한 저항 브리징
  • Thera/저항 밴드를 이용한 저항 조개 운동

통증 부위에 온열 효과를 제공하기 위한 TENS 및 핫팩 적용(10분) 두 그룹 모두 가정 요법으로 지도되는 기존 물리 치료를 받게 됩니다. 다음 운동은 가정 계획으로 환자에게 안내됩니다.

  • Thera/저항 밴드를 이용한 납치 저항
  • Thera/저항 밴드를 사용한 저항 브리징
  • Thera/저항 밴드를 이용한 저항 조개 운동
누운 자세와 엎드린 자세에서 단축된 이상근을 위한 촉진 후 스트레칭 기술은 참가자에게 최대 자발적 등척성 수축의 20%를 사용하여 적용됩니다. 여기에는 6~10초 동안 스트레칭할 근육의 최대 20% 등척성 수축과 15초 동안 유지하는 빠른 스트레칭(새로운 장벽을 통해)이 포함됩니다. 스트레칭 후 근육은 최대 30초 동안 중간 범위에서 이완됩니다. PFS-MET 그룹은 3~5회 반복을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 이주
통증 전후 강도는 0부터 10까지의 11점으로 구성된 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)를 사용하여 측정됩니다. 여기서 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "최대한 통증이 느껴짐"을 나타냅니다.
이주
엉덩이 운동 범위
기간: 이주
고니오미터는 앙와위 자세와 앉은 자세에서 고관절의 내회전, 외회전, 외전 및 내전의 치료 전후 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
이주
기능 장애
기간: 이주
하지 기능에 관한 20문항으로 구성된 하지 기능 척도를 사용한다. 만점은 80점으로 기능이 매우 우수함을 의미합니다. 가능한 최소 점수는 0점으로 기능이 매우 낮음을 나타냅니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 31일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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