Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты реципрокного торможения по сравнению с применением мышечной энергии после облегчения наряду с традиционной физиотерапией у пациентов с синдромом грушевидной мышцы: рандомизированное контролируемое исследование

30 июля 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, цель которого - сравнить эффекты реципрокного торможения и техники постфасилитации мышечной энергии вместе с традиционной физиотерапией у пациентов с синдромом грушевидной мышцы с точки зрения боли, диапазона движений в тазобедренном суставе и функциональных возможностей. инвалидность.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этого исследования является сравнение эффектов реципрокного торможения с техникой постфасилитации мышечной энергии наряду с традиционной физиотерапией с точки зрения боли, функциональной инвалидности и диапазона движений в тазобедренном суставе у пациентов с синдромом грушевидной мышцы, чтобы найти наиболее подходящее и эффективное лечение. исходя из результатов.

Мужчины и женщины в возрасте 20–50 лет, имеющие боль в ягодицах ≥ 3 баллов по NPRS в течение 3 месяцев или более и набравшие ≥ 8 баллов по 12-балльной клинической системе оценки, а также любые два положительных скрининговых теста будут быть привлечены в это исследование как пациенты с синдромом грушевидной мышцы.

Эти субъекты будут выбраны с помощью метода выборки, не учитывающей вероятность вероятности, с последующей рандомизацией на две группы с использованием метода блокированной рандомизации.

Каждому участнику будет проведено в общей сложности 6 сеансов лечения в течение 2 недель с 3 последующими сеансами после каждых 2 сеансов.

Экспериментальной группе А будет назначена ЧЭНС и горячая компрессия с последующей техникой взаимного торможения, тогда как активной группе сравнения Б будет назначена ЧЭНС и горячая компрессия с последующей техникой мышечной энергии после фасилитации.

Обе группы будут ознакомлены с силовыми упражнениями, представленными в качестве домашнего плана.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nimrah Haq, MS-MSKPT*
  • Номер телефона: 0311-5445539
  • Электронная почта: nimrahhaq254@gmail.com

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Контакт:
          • Ruqia Begum, MS-OMPT
          • Номер телефона: 03115532544
          • Электронная почта: ruqia@fui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 20-50 лет
  • Оба пола
  • Хроническая боль в области ягодиц и бедер (≥ 3 по NPRS), продолжающаяся более 3 месяцев.
  • Укороченная грушевидная мышца (внутренняя ротация менее 30°) при оценке длины мышцы.
  • Оценка ≥ 8 по 12-балльной клинической системе оценки.
  • Как минимум два положительных скрининговых теста.

Критерий исключения:

  • Активная инфекция
  • Нижнепоясничная радикулопатия
  • Дисфункция крестцово-подвздошного сустава
  • Злокачественные новообразования
  • История травмы
  • Артропластика тазобедренного сустава
  • Ревматоидный/остеоартрит
  • Любая неврологическая дисфункция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа компаний «РИ-МЕТ»

Группа А RI-MET получит 3-5 повторений реципрокного торможения укороченной грушевидной мышцы в положениях лежа на спине и лежа, т.е. 30-50% изометрическое сокращение мышцы, противоположной растягиваемой мышце, в течение 7-10 секунд с последующим вдохом. , выдох и период отдыха в течение 5 секунд, а затем выдержка (через новый барьер с помощью пациента) в течение 10–60 секунд. группы будут получать традиционную физиотерапию, которой их будут обучать в домашних условиях. Следующие упражнения предоставляются пациенту в качестве домашнего плана.

  • Сопротивление похищению с помощью Теры/группы сопротивления
  • Сопротивляющееся соединение с Терой/группой сопротивления
  • Упражнение на моллюск с сопротивлением с Thera / эластичной лентой
Реципрокное торможение MET будет применяться к укороченной грушевидной мышце в положениях лежа на спине и лежа, при этом участники будут использовать 30–50 % от максимального произвольного изометрического сокращения. Он будет включать 30-50% изометрическое сокращение мышцы, противоположной растягиваемой мышце, в течение 7-10 секунд, затем следует вдох, выдох и период отдыха в течение 5 секунд, а затем растяжка (через новый барьер с помощью пациентов). держать 10-60 секунд. Группа РИ-МЕТ получит 3-5 повторений.

ЧЭНС и наложение горячего компресса для обеспечения согревающего эффекта на болезненную область (10 минут). Обе группы получат традиционную физиотерапию, которой их обучат в домашних условиях. Следующие упражнения предоставляются пациенту в качестве домашнего плана.

  • Сопротивление похищению с помощью Теры/группы сопротивления
  • Сопротивляющееся соединение с Терой/группой сопротивления
  • Упражнение на моллюск с сопротивлением с Thera / эластичной лентой
Экспериментальный: Группа ПФС-МЕТ

Группа PFS-MET получит 3-5 повторений растяжки после фасилитации укороченной грушевидной мышцы в положениях лежа на спине и лежа, т.е. максимальное изометрическое сокращение 20% мышцы, подлежащей растягиванию, в течение 6-10 секунд, за которым следует быстрое растяжение (через новый барьер) держать 15 секунд.

После растяжки мышце позволяют расслабиться в среднем диапазоне на срок до 30 секунд. Обе группы получат традиционную физиотерапию, которой их будут обучать в домашних условиях. Следующие упражнения предоставляются пациенту в качестве домашнего плана.

  • Сопротивление похищению с помощью Теры/группы сопротивления
  • Сопротивляющееся соединение с Терой/группой сопротивления
  • Упражнение на моллюск с сопротивлением с Thera / эластичной лентой

ЧЭНС и наложение горячего компресса для обеспечения согревающего эффекта на болезненную область (10 минут). Обе группы получат традиционную физиотерапию, которой их обучат в домашних условиях. Следующие упражнения предоставляются пациенту в качестве домашнего плана.

  • Сопротивление похищению с помощью Теры/группы сопротивления
  • Сопротивляющееся соединение с Терой/группой сопротивления
  • Упражнение на моллюск с сопротивлением с Thera / эластичной лентой
Техника постфасилитационной растяжки для укороченной грушевидной мышцы в положениях лежа на спине и лежа будет применяться к участникам, использующим 20% от максимального произвольного изометрического сокращения. Он будет включать в себя максимальное изометрическое сокращение 20% растягиваемой мышцы на 6–10 секунд, за которым следует быстрое растяжение (через новый барьер) на 15 секунд удержания. После растяжки мышце позволяют расслабиться в среднем диапазоне до 30 секунд. Группа PFS-MET получит 3-5 повторений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
Интенсивность боли до и после будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS), состоящей из 11 баллов от 0 до 10, где 0 означает «нет боли», а 10 — «максимально ощущаемая боль».
2 недели
Диапазон движений бедра
Временное ограничение: 2 недели
Гониометр будет использоваться для измерения диапазонов внутренней ротации, наружной ротации, отведения и приведения тазобедренного сустава до и после лечения в положениях лежа и сидя.
2 недели
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: 2 недели
Будет использоваться функциональная шкала нижних конечностей, состоящая из 20 вопросов, касающихся функции нижних конечностей. Максимально возможная оценка — 80 баллов, что указывает на очень высокую функциональность. Минимально возможная оценка — 0 баллов, что указывает на очень низкую функциональность.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться