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腰方形筋症候群における促進後のストレッチと相互抑制の比較:ランダム化比較試験

2024年7月30日 更新者:Foundation University Islamabad
この研究はランダム化対照試験であり、この研究の目的は、腰方形筋症候群における痛み、腰部の可動範囲、見かけの脚の長さの相違、および腰椎前弯角に対する促進後のストレッチと相互抑制の効果を判定することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、腰方形筋症候群における促進後ストレッチと痛みの相互抑制、腰椎可動域、見かけの脚の長さの不一致、および腰椎前弯角の違いを判断することです。

男女とも年齢が18~35歳で、少なくとも3か月からNPRSで3≦の痛みを経験し、仰向けに寝ると痛みが軽減する人。身体検査で腰方形筋の陽性と判明した以下の所見のいずれか 2 つ、すなわち、緊張帯、局所的な圧痛、患者の痛みの認識、大転子への痛みの関連、局所的なけいれん反応およびジャンプサインのいずれか 2 つとともに、腰方形筋の患者として研究に採用されます。症候群。

痛みのレベルは、Numeric Pain Rating Scale (NPRS) を使用して評価されます。 傾斜計は木材の範囲を測定するために使用されます。 明らかな脚の長さの相違を評価するには、メジャーを使用します。 腰椎の前彎角は、60 cm の柔軟な定規を使用して測定されます。 興味のある参加者に連絡して、研究について説明します。 インフォームド・書面による同意が取られます。 これは非盲検研究であり、無作為化は密封された封筒を通して行われます。 どちらのグループも従来の介入を受けることになります。 さらに、グループ A は促進後の腰方形筋ストレッチを受け、グループ B は相互抑制を受けます。 両方のグループのベースラインおよび介入後のスコアが記録されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ~ 35 歳
  • 男女とも
  • 少なくとも3か月以上、NPRSで8以下の痛みがある
  • 仰向けに寝ると痛みが軽減される
  • 身体検査で片側の腰方形筋が陽性である以下の所見のうちいずれか 2 つ:

    1. ピンと張ったバンド
    2. 局所的な優しさ
    3. 患者の痛みの認識
    4. 大転子への痛みの誘導
    5. ローカルトゥイッチレスポンス

除外基準:

  • 股関節屈筋、外転筋、内転筋、伸筋の痛みを伴う等尺性筋肉テスト
  • 過去に下肢の手術を受けたことがある
  • 集中化/周辺化
  • 腰の外傷
  • ポジティブ一眼レフカメラ
  • 神経根症
  • 骨盤および/または股関節領域の骨折/手術
  • 線維筋痛症またはその他のリウマチ性疾患と診断されている。
  • 授乳中の女性
  • 子宮内避妊器具
  • 妊娠中の女性
  • 精神科薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PFSグループ

グループAは、腰方形筋の促進後のストレッチとともに、特に腰部を対象としたホットパック療法の10分間のセッションを含む包括的な治療計画になります。 これに加えて、参加者は筋肉の緊張を軽減するためにトリガーポイントリリース療法を受けます。 治療計画には、背中の健康と筋力を強化するように設計された、カスタマイズされた運動プロトコルも組み込まれています。 このプロトコルには以下が含まれます。

  1. 背中のアイソメトリックエクササイズ
  2. ブリッジング演習
  3. 猫とラクダのストレッチ
  4. プローンプレスアップ
  5. 外転筋強化エクササイズ
患者を側臥位にし、患部を上にし、ダッチマンロールまたは枕を腸骨稜の下に置きます。 テーブルの端に位置し、患者の下肢を曲げて足をテーブルの端に置きます。 患者は上の手でテーブルのヘッドピースをつかみ、上の脚をテーブルの後ろから落とすことができます。セラピストは患者の後ろに立って、大腿部を骨盤の後ろに置いて骨盤が後回転しないようにサポートします。 頭側の手は腸骨稜の上部を掴んで尾側に力を加え、尾側の手は力を加えずに患部の脚を優しくガイドします。患者はセラピストの頭側の手からの抵抗に抗して股関節を「ハイク」し、等尺性収縮を引き起こします。 5〜10秒。 次に患者はリラックスし、次の障壁に到達するまで急速なストレッチを 10 秒間保持します。 この手順を3〜5回繰り返します。

腰部を特にターゲットにした 10 分間のホットパック療法を含む包括的な治療計画です。 これに加えて、参加者は筋肉の緊張を軽減するためにトリガーポイントリリース療法を受けます。治療計画には、背中の健康と強度を高めるように設計されたカスタマイズされた運動プロトコルも組み込まれています。 このプロトコルには以下が含まれます。

  1. 背中のアイソメトリックエクササイズ
  2. ブリッジング演習
  3. 猫とラクダのストレッチ
  4. プローンプレスアップ
  5. 外転筋強化エクササイズ
実験的:RIグループ

グループ B は、腰方形筋の相互抑制と併せて、特に腰部を対象とした 10 分間のホットパック療法を含む包括的な治療計画となります。 これに加えて、参加者は筋肉の緊張を軽減するためにトリガーポイントリリース療法を受けます。 治療計画には、背中の健康と筋力を強化するように設計された、カスタマイズされた運動プロトコルも組み込まれています。 このプロトコルには以下が含まれます。

  1. 背中のアイソメトリックエクササイズ
  2. ブリッジング演習
  3. 猫とラクダのストレッチ
  4. プローンプレスアップ
  5. 外転筋強化エクササイズ

腰部を特にターゲットにした 10 分間のホットパック療法を含む包括的な治療計画です。 これに加えて、参加者は筋肉の緊張を軽減するためにトリガーポイントリリース療法を受けます。治療計画には、背中の健康と強度を高めるように設計されたカスタマイズされた運動プロトコルも組み込まれています。 このプロトコルには以下が含まれます。

  1. 背中のアイソメトリックエクササイズ
  2. ブリッジング演習
  3. 猫とラクダのストレッチ
  4. プローンプレスアップ
  5. 外転筋強化エクササイズ
患者を側臥位にし、患部を上にし、ダッチマンロールまたは枕を腸骨稜の下に置きます。 テーブルの端に位置し、患者の下肢を曲げて足をテーブルの端に置きます。 患者は上の手でテーブルのヘッドピースをつかみ、上の脚をテーブルの後ろから落とすことができます。セラピストは患者の後ろに立って、大腿部を骨盤の後ろに置いて骨盤が後回転しないようにサポートします。 頭側の手は腸骨稜の上部を掴んで尾側に力を加え、尾側の手は力を加えずに患部の脚を優しくガイドします。患者はセラピストの頭側の手からの抵抗に抗して股関節を「ハイク」し、等尺性収縮を引き起こします。 5〜10秒。 次に患者はリラックスし、次の障壁に到達するまで急速なストレッチを 10 秒間保持します。 この手順を3〜5回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:2週間
痛みは、前後の痛みの強さを比較する数値の主要評価スケールを使用して評価されます。 これは、1 つの極度の痛み (例: 「痛みなし」) を表す「0」から、もう一方の極度の痛みを表す「10」までの 11 ポイントの数値スケールです。
2週間
腰部可動域 (ROM)
時間枠:2週間
傾斜計を使用して測定します
2週間
脚の長さの不一致 (LLD)
時間枠:2週間
上前腸骨棘 (ASIS) と内くるぶしの間の距離を測定します。LLD を測定するための「直接」臨床方法と呼ばれるこの方法は、明らかな脚の長さの不一致を提供します。
2週間
腰椎前弯角
時間枠:2週間
フレキシブル定規を使用して測定します
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2025年1月15日

研究の完了 (推定)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月30日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月30日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2024/22

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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