Сравнение растяжки после фасилитации и реципрокного торможения при синдроме квадратной мышцы поясницы: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования — определить разницу между постфасилитации, растяжением и реципрокным торможением боли, диапазоном движений в пояснице, кажущимся несоответствием длины ног и лордотическим углом поясницы при синдроме квадратной мышцы поясницы.
Лицо в возрасте 18–35 лет обоих полов, которое испытывает боль 3 ≤ по NPRS в течение как минимум 3 месяцев и чья боль уменьшается в положении лежа на спине; наряду с любыми двумя из следующих положительных результатов квадратной мышцы поясницы при физикальном осмотре, т.е. натянутые полосы, локальная болезненность, распознавание боли пациентом, передача боли в большой вертел, местная подергивание и признак прыжка, будут включены в исследование в качестве пациентов с квадратной мышцей поясницы. синдром.
Уровни боли будут оцениваться с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS). Для измерения дальности пиломатериалов будет использоваться инклинометр. Для оценки видимой разницы в длине ног будет использоваться измерительная лента. Поясничный лордотический угол измеряется с помощью гибкой линейки длиной 60 см. К заинтересованным участникам будут обращаться и объяснять суть исследования. Будет принято информированное письменное согласие. Это неслепое исследование, и рандомизация будет проводиться через запечатанный конверт. Обе группы получат обычное вмешательство. Кроме того, группа A получит растяжку квадратной мышцы поясницы после фасилитации, а группа B получит взаимное торможение. Исходные показатели и баллы после вмешательства будут записываться для обеих групп.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Aqsa Ayaz, MS-MSKPT*
- Номер телефона: 03365765782
- Электронная почта: aqsaayaz77@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Номер телефона: 03315562889
- Электронная почта: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-35 лет
- Оба пола
- Наличие боли ≤ 8 по NPRS в течение как минимум 3 месяцев.
- Боль уменьшается в положении лежа на спине.
Любые два из следующих результатов при физикальном осмотре положительны на одностороннюю квадратную мышцу поясницы:
- Тугие ленты
- Местная нежность
- Распознавание боли пациента
- Боль, иррадиирующая в большой вертел
- Локальный ответ подергивания
Критерий исключения:
- Болезненное изометрическое тестирование мышц сгибателей, отводящих, приводящих и разгибателей бедра.
- Предыдущая операция на нижней конечности
- Централизация/периферизация
- Травма нижней части спины
- Позитивная зеркальная фотокамера
- Радикулопатия
- Перелом/операция области таза и/или бедра
- Диагностирована фибромиалгия или другие ревматические заболевания.
- Кормящая женщина
- Внутриматочная спираль
- Беременные женщины
- Использование психиатрических препаратов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа ПФС
Группа А вместе с растяжкой квадратной мышцы поясницы после фасилитации будет включать в себя комплексную терапевтическую схему, включающую 10-минутный сеанс терапии горячими компрессами, специально нацеленной на область поясницы. В дополнение к этому участники получат терапию по высвобождению триггерных точек для снятия мышечного напряжения. План лечения также включает индивидуальный протокол упражнений, предназначенный для улучшения здоровья и силы спины. Этот протокол включает в себя:
|
Больного укладывают в положение лежа на боку больной стороной вверх, под гребень подвздошной кости подкладывают валик или подушку Голландца.
При расположении на краю стола нижняя нога пациента согнута, ступня находится на краю стола.
Пациент хватается за головку стола верхней рукой, позволяя верхней ноге упасть со спинки стола. Терапевт стоит позади пациента, обеспечивая поддержку, чтобы предотвратить вращение таза назад, когда его бедро находится за тазом.
Головная рука захватывает верхнюю часть гребня подвздошной кости и прилагает каудальную силу, в то время как хвостовая рука мягко направляет пораженную ногу, не создавая силы. Пациент «поднимает» бедро, преодолевая сопротивление краниальной руки терапевта, создавая изометрическое сокращение для 5-10 секунд.
Затем пациент расслабляется, после чего следует быстрая растяжка в течение 10 секунд, пока не будет достигнут следующий барьер.
Эту процедуру повторяют 3-5 раз.
Комплексный терапевтический режим, включающий 10-минутный сеанс терапии горячими компрессами, специально нацеленный на область поясницы. В дополнение к этому участники получат терапию по высвобождению триггерных точек для снятия мышечного напряжения. План лечения также включает индивидуальный протокол упражнений, предназначенный для улучшения здоровья и силы спины. Этот протокол включает в себя:
|
|
Экспериментальный: РИ Групп
Группа B вместе с реципрокным торможением квадратной мышцы поясницы представляет собой комплексную терапевтическую схему, включающую 10-минутный сеанс терапии горячими компрессами, специально нацеленной на область поясницы. В дополнение к этому участники получат терапию по высвобождению триггерных точек для снятия мышечного напряжения. План лечения также включает индивидуальный протокол упражнений, предназначенный для улучшения здоровья и силы спины. Этот протокол включает в себя:
|
Комплексный терапевтический режим, включающий 10-минутный сеанс терапии горячими компрессами, специально нацеленный на область поясницы. В дополнение к этому участники получат терапию по высвобождению триггерных точек для снятия мышечного напряжения. План лечения также включает индивидуальный протокол упражнений, предназначенный для улучшения здоровья и силы спины. Этот протокол включает в себя:
Больного укладывают в положение лежа на боку больной стороной вверх, под гребень подвздошной кости подкладывают валик или подушку Голландца.
При расположении на краю стола нижняя нога пациента согнута, ступня находится на краю стола.
Пациент хватается за головку стола верхней рукой, позволяя верхней ноге упасть со спинки стола. Терапевт стоит позади пациента, обеспечивая поддержку, чтобы предотвратить вращение таза назад, когда его бедро находится за тазом.
Головная рука захватывает верхнюю часть гребня подвздошной кости и прилагает каудальную силу, в то время как хвостовая рука мягко направляет пораженную ногу, не создавая силы. Пациент «поднимает» бедро, преодолевая сопротивление краниальной руки терапевта, создавая изометрическое сокращение для 5-10 секунд.
Затем пациент расслабляется, после чего следует быстрая растяжка в течение 10 секунд, пока не будет достигнут следующий барьер.
Эту процедуру повторяют 3-5 раз.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
|
Боль оценивают с помощью основной числовой шкалы, сравнивающей интенсивность боли до и после.
Это 11-балльная числовая шкала, диапазон значений от «0», обозначающий один крайний уровень боли (например, «нет боли»), до «10», обозначающий другой крайний уровень боли.
|
2 недели
|
|
Поясничный диапазон движений (ROM)
Временное ограничение: 2 недели
|
Он будет измерен с помощью инклинометра.
|
2 недели
|
|
Разница в длине ног (LLD)
Временное ограничение: 2 недели
|
Измерьте расстояние между передней верхней подвздошной остью (ASIS) и медиальной лодыжкой. Этот метод, называемый «прямым» клиническим методом измерения LLD, позволяет выявить кажущееся несоответствие длины ног.
|
2 недели
|
|
Поясничный лордотический угол
Временное ограничение: 2 недели
|
Он будет измерен с помощью гибкой линейки.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/22
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .