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요방형근 증후군의 촉진 후 스트레칭과 상호 억제의 비교: 무작위 대조 시험

2024년 7월 30일 업데이트: Foundation University Islamabad
이 연구는 무작위 대조 시험이며 이 연구의 목적은 요방형근 증후군의 통증, 요추 운동 범위, 명백한 다리 길이 불일치 및 요추 전만 각도에 대한 촉진 후 스트레칭 대 상호 억제의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 요방형근 증후군에서 통증에 대한 사후 촉진, 스트레칭 대 상호 억제, 요추 운동 범위, 명백한 다리 길이 불일치 및 요추 전만각 사이의 차이를 확인하는 것입니다.

남녀 모두 18~35세의 개인으로서 최소 3개월 동안 NPRS에서 3 ≤ 통증을 경험하고 누운 자세에서 통증이 감소하는 개인; 신체 검사에서 요방형근에 대해 양성인 다음 소견 중 두 가지(예: 팽팽한 띠, 국소 압통, 환자의 통증 인식, 대전자에 대한 통증 관련, 국소 연축 반응 및 점프 신호)가 연구에 요방형근 환자로 모집됩니다. 증후군.

통증 수준은 숫자 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 평가됩니다. 경사계는 목재 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 명백한 다리 길이 불일치를 평가하기 위해 측정 테이프가 사용됩니다. 요추 전만각은 60 cm의 유연한 자를 사용하여 측정됩니다. 관심 있는 참가자에게 접근하여 연구에 대해 설명합니다. 사전 서면 동의를 받습니다. 이는 비맹검 연구이며 무작위 배정은 봉인된 봉투를 통해 수행됩니다. 두 그룹 모두 기존의 개입을 받게 됩니다. 또한 그룹 A는 촉진 후 요방형근 스트레칭을 받고 그룹 B는 상호 억제를 받습니다. 기준선 및 개입 후 점수는 두 그룹 모두에 대해 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~35세
  • 성별 모두
  • 최소 3개월 동안 NPRS에서 8점 이하의 통증이 있음
  • 바로 누우면 통증이 감소합니다.

  • 신체 검사에서 일측 요방형근이 양성인 다음 중 두 가지 소견:

    1. 긴장된 밴드
    2. 국소적인 부드러움
    3. 환자의 통증 인식
    4. 대전자에 통증을 의뢰함
    5. 국소 트위치 반응

제외 기준:

  • 고관절 굴곡근, 외전근, 내전근 및 신근의 고통스러운 등척성 근육 테스트
  • 하지의 이전 수술
  • 중앙집중화/주변화
  • 허리 외상
  • 포지티브 SLR
  • 신경근병증
  • 골반 및/또는 고관절 부위의 골절/수술
  • 섬유 근육통 또는 기타 류마티스 질환을 진단했습니다.
  • 수유 중인 여성
  • 링
  • 임산부
  • 정신과 약물의 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PFS 그룹

그룹 A는 요방형근의 포스트 촉진 스트레칭과 함께 특히 허리 부위를 목표로 하는 10분 세션의 핫팩 치료를 포함하는 포괄적인 치료 요법을 받게 됩니다. 이 외에도 참가자는 근육 긴장을 완화하기 위해 유발점 완화 요법을 받게 됩니다. 치료 계획에는 허리 건강과 근력을 강화하도록 설계된 맞춤형 운동 프로토콜도 포함되어 있습니다. 이 프로토콜에는 다음이 포함됩니다.

  1. 등 등척성 운동
  2. 브리징 연습
  3. 고양이와 낙타 스트레칭
  4. 엎드린 프레스업
  5. 외전근 강화 운동
다른: 사후 촉진 스트레칭
환자는 손상된 쪽을 위로 하고 더치맨 롤이나 베개를 장골능 아래에 두고 측면 와위 자세로 눕힙니다. 테이블 가장자리에 위치시킨 환자의 아래쪽 다리는 테이블 가장자리에 있는 발과 함께 굴곡됩니다. 환자는 위쪽 손으로 테이블의 헤드피스를 잡고 위쪽 다리가 테이블 뒤쪽으로 떨어지도록 합니다. 치료사는 환자 뒤에 서서 허벅지가 골반 뒤에 위치하도록 골반 후방 회전을 방지하기 위한 지지를 제공합니다. 두부손은 장골능선의 꼭대기를 잡고 꼬리부분에 힘을 가하는 반면, 꼬리부분 손은 힘을 생성하지 않고 손상된 다리를 부드럽게 안내합니다. 환자는 치료사의 두부손의 저항에 맞서 엉덩이를 "하이킹"하여 등척성 수축을 만듭니다. 5~10초. 그런 다음 환자는 긴장을 풀고 다음 장벽에 도달할 때까지 10초 동안 빠른 스트레칭을 유지합니다. 이 절차를 3~5회 반복합니다.
다른: 기존의 물리치료

특히 허리 부위를 겨냥한 10분간의 핫팩 요법이 포함된 종합적인 치료 요법입니다. 이 외에도 참가자들은 근육 긴장을 완화하기 위해 유발점 완화 요법을 받게 됩니다. 치료 계획에는 허리 건강과 근력을 향상시키기 위해 고안된 맞춤형 운동 프로토콜도 포함됩니다. 이 프로토콜에는 다음이 포함됩니다.

  1. 등 등척성 운동
  2. 브리징 연습
  3. 고양이와 낙타 스트레칭
  4. 엎드린 프레스업
  5. 외전근 강화 운동
실험적: RI 그룹

그룹 B는 요방형근의 상호 억제와 함께 특히 허리 부위를 목표로 하는 10분 세션의 핫팩 요법을 포함하는 포괄적인 치료 요법이 될 것입니다. 이 외에도 참가자는 근육 긴장을 완화하기 위해 유발점 완화 요법을 받게 됩니다. 치료 계획에는 허리 건강과 근력을 강화하도록 설계된 맞춤형 운동 프로토콜도 포함되어 있습니다. 이 프로토콜에는 다음이 포함됩니다.

  1. 등 등척성 운동
  2. 브리징 연습
  3. 고양이와 낙타 스트레칭
  4. 엎드린 프레스업
  5. 외전근 강화 운동
다른: 기존의 물리치료

특히 허리 부위를 겨냥한 10분간의 핫팩 요법이 포함된 종합적인 치료 요법입니다. 이 외에도 참가자들은 근육 긴장을 완화하기 위해 유발점 완화 요법을 받게 됩니다. 치료 계획에는 허리 건강과 근력을 향상시키기 위해 고안된 맞춤형 운동 프로토콜도 포함됩니다. 이 프로토콜에는 다음이 포함됩니다.

  1. 등 등척성 운동
  2. 브리징 연습
  3. 고양이와 낙타 스트레칭
  4. 엎드린 프레스업
  5. 외전근 강화 운동
다른: 상호 억제
환자는 손상된 쪽을 위로 하고 더치맨 롤이나 베개를 장골능 아래에 두고 측면 와위 자세로 눕힙니다. 테이블 가장자리에 위치시킨 환자의 아래쪽 다리는 테이블 가장자리에 있는 발과 함께 굴곡됩니다. 환자는 위쪽 손으로 테이블의 헤드피스를 잡고 위쪽 다리가 테이블 뒤쪽으로 떨어지도록 합니다. 치료사는 환자 뒤에 서서 허벅지가 골반 뒤에 위치하도록 골반 후방 회전을 방지하기 위한 지지를 제공합니다. 두부손은 장골능선의 꼭대기를 잡고 꼬리부분에 힘을 가하는 반면, 꼬리부분 손은 힘을 생성하지 않고 손상된 다리를 부드럽게 안내합니다. 환자는 치료사의 두부손의 저항에 맞서 엉덩이를 "하이킹"하여 등척성 수축을 만듭니다. 5~10초. 그런 다음 환자는 긴장을 풀고 다음 장벽에 도달할 때까지 10초 동안 빠른 스트레칭을 유지합니다. 이 절차를 3~5회 반복합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 이주
통증은 통증 전후 강도를 비교하는 숫자 주요 평가 척도를 사용하여 평가됩니다. 이는 한 가지 극심한 통증(예: "통증 없음")을 나타내는 '0'부터 다른 극심한 통증을 나타내는 '10'까지의 11점 숫자 척도입니다.
이주
요추 운동 범위(ROM)
기간: 이주
경사계를 사용하여 측정합니다.
이주
다리 길이 불일치(LLD)
기간: 이주
전상장골극(ASIS)과 내측 복사뼈 사이의 거리를 측정합니다. LLD를 측정하기 위한 "직접" 임상 방법이라고 하는 이 방법은 명백한 다리 길이 불일치를 제공합니다.
이주
요추 전만각
기간: 이주
유연한 눈금자를 사용하여 측정됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Foundation University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2024/22

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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