Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af post-facilitering stretch versus reciprok hæmning i Quadratus Lumborum syndrom: et randomiseret kontrolleret forsøg

30. juli 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolforsøg, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne Post facilitation stretch versus reciprok hæmning på smerte, lumbal bevægelsesområde, tilsyneladende benlængdeafvigelse og lumbal lordotic vinkel i Quadratus Lumborum Syndrome.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskellen mellem post-facilitering, stræk versus reciprok hæmning af smerte, lumbal bevægelsesudslag, tilsyneladende benlængdeforskel og tømmer-lordotisk vinkel i Quadratus Lumborum syndrom.

Individet i alderen 18-35 år blandt begge køn, som oplever smerter på 3 ≤ på NPRS fra mindst 3 måneder, og hvis smerter aftager ved liggende liggende; sammen med to af de følgende resultater, der er positive for quadratus lumborum ved fysisk undersøgelse, dvs. udspændte bånd, lokal ømhed, patientens smertegenkendelse, smertehenvisning til større trochanter, lokalt trækningsrespons og springtegn vil blive rekrutteret i undersøgelsen som patienter med Quadratus lumborum syndrom.

Smerteniveauer vil blive vurderet ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS). Inclinometer vil blive brugt til at måle tømmerområder. For at vurdere tilsyneladende benlængdeafvigelse vil der blive brugt målebånd. Den lumbale lordotiske vinkel vil blive målt med en 60 cm fleksibel lineal. Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Det er en ikke-blind undersøgelse, og randomisering vil blive udført gennem forseglet kuvert. Begge grupper vil modtage konventionel intervention. Derudover vil gruppe A modtage quadratus lumborum post-faciliteringsstrækninger, mens gruppe B vil modtage gensidig hæmning. Baseline- og postinterventionsscore vil blive registreret for begge grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-35 år
  • Begge køn
  • Har smerter på ≤ 8 på NPRS fra mindst 3 måneder
  • Smerter aftager ved liggende liggende

  • Enhver to af følgende fund positive for unilateral quadratus lumborum ved fysisk undersøgelse:

    1. Stramme bånd
    2. Lokal ømhed
    3. Patientens smertegenkendelse
    4. Smertehenvisning til større trochanter
    5. Lokalt twitch-svar

Ekskluderingskriterier:

  • Smertefuld isometrisk muskeltest af hoftebøjere, abduktorer, adduktorer og ekstensorer
  • Tidligere operation af underekstremiteterne
  • Centralisering/periferalisering
  • Traumer i lænden
  • Positivt spejlreflekskamera
  • Radikulopati
  • Brud/operation af bækken- og/eller hofteregion
  • Diagnosticeret fibromyalgi eller andre gigtsygdomme.
  • Ammende kvinder
  • Intrauterin enhed
  • Gravid kvinde
  • Brug af psykiatrisk medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PFS Group

Gruppe A sammen med Post facilitation stretch of quadratus lumborum vil være en omfattende terapeutisk kur, der inkluderer en 10-minutters session med hot pack-terapi specifikt målrettet mod lænden. Udover dette vil deltagerne modtage triggerpunktsfrigørelsesterapi for at lindre muskelspændinger. Behandlingsplanen indeholder også en skræddersyet træningsprotokol designet til at forbedre rygsundhed og styrke. Denne protokol inkluderer:

  1. Ryg isometriske øvelser
  2. Broøvelser
  3. Katte og kamel strækker sig
  4. Tilbøjelige pres-ups
  5. Abductor styrkende øvelser
Andet: Post Facilitation Stretch
Patienten placeres i lateral decubitusposition med den berørte side opad og en hollænderrulle eller pude under hoftekammen. Placeret ved bordets kant bøjes patientens underliggende ben med foden ved bordets kant. Patienten tager fat i bordets hovedstykke med den øverste hånd, så det øverste ben kan falde af bagsiden af ​​bordet. Terapeuten står bag patienten og giver støtte for at forhindre bagerste bækkenrotation med deres lår bag bækkenet. Cephalad-hånden griber toppen af ​​hoftekammen og påfører en caudad-kraft, mens caudad-hånden forsigtigt styrer det berørte ben uden at generere kraft. Patienten "vandrer" hoften mod modstanden fra terapeutens cephalad-hånd, hvilket skaber en isometrisk sammentrækning for 5-10 sekunder. Patienten slapper derefter af, efterfulgt af en hurtig strækning, der holdes i 10 sekunder, indtil den næste barriere er nået. Denne procedure gentages 3-5 gange.
Andet: Konventionel fysioterapi

En omfattende terapeutisk kur, der inkluderer en 10-minutters session med varmepakningsterapi specifikt målrettet mod lænden. Ud over dette vil deltagerne modtage triggerpunktsfrigørelsesterapi for at lindre muskelspændinger. Behandlingsplanen indeholder også en skræddersyet træningsprotokol designet til at forbedre rygsundhed og styrke. Denne protokol inkluderer:

  1. Ryg isometriske øvelser
  2. Broøvelser
  3. Katte og kamel strækker sig
  4. Tilbøjelige pres-ups
  5. Abductor styrkende øvelser
Eksperimentel: RI Gruppen

Gruppe B sammen med gensidig hæmning af quadratus lumborum vil et omfattende terapeutisk regime, der inkluderer en 10-minutters session med hot pack-terapi specifikt målrettet mod lænden. Udover dette vil deltagerne modtage triggerpunktsfrigørelsesterapi for at lindre muskelspændinger. Behandlingsplanen indeholder også en skræddersyet træningsprotokol designet til at forbedre rygsundhed og styrke. Denne protokol inkluderer:

  1. Ryg isometriske øvelser
  2. Broøvelser
  3. Katte og kamel strækker sig
  4. Tilbøjelige pres-ups
  5. Abductor styrkende øvelser
Andet: Konventionel fysioterapi

En omfattende terapeutisk kur, der inkluderer en 10-minutters session med varmepakningsterapi specifikt målrettet mod lænden. Ud over dette vil deltagerne modtage triggerpunktsfrigørelsesterapi for at lindre muskelspændinger. Behandlingsplanen indeholder også en skræddersyet træningsprotokol designet til at forbedre rygsundhed og styrke. Denne protokol inkluderer:

  1. Ryg isometriske øvelser
  2. Broøvelser
  3. Katte og kamel strækker sig
  4. Tilbøjelige pres-ups
  5. Abductor styrkende øvelser
Andet: Gensidig hæmning
Patienten placeres i lateral decubitusposition med den berørte side opad og en hollænderrulle eller pude under hoftekammen. Placeret ved bordets kant bøjes patientens underliggende ben med foden ved bordets kant. Patienten tager fat i bordets hovedstykke med den øverste hånd, så det øverste ben kan falde af bagsiden af ​​bordet. Terapeuten står bag patienten og giver støtte for at forhindre bagerste bækkenrotation med deres lår bag bækkenet. Cephalad-hånden griber toppen af ​​hoftekammen og påfører en caudad-kraft, mens caudad-hånden forsigtigt styrer det berørte ben uden at generere kraft. Patienten "vandrer" hoften mod modstanden fra terapeutens cephalad-hånd, hvilket skaber en isometrisk sammentrækning for 5-10 sekunder. Patienten slapper derefter af, efterfulgt af en hurtig strækning, der holdes i 10 sekunder, indtil den næste barriere er nået. Denne procedure gentages 3-5 gange.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
Smerter vurderes ved at bruge numerisk hovedskala, der sammenligner intensiteten før og efter smerte. Dette er en 11-punkts numerisk skala, der går fra '0' repræsenterer den ene smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' repræsenterer den anden smerteekstremitet
2 uger
Lumbal Range of Motion (ROM)
Tidsramme: 2 uger
Det vil måles ved hjælp af inklinometer
2 uger
Benlængdeforskel (LLD)
Tidsramme: 2 uger
Mål afstanden mellem den anteriore superior iliaca spine (ASIS) og den mediale malleolus. Denne metode, der omtales som den "direkte" kliniske metode til måling af LLD, giver den tilsyneladende benlængdeafvigelse.
2 uger
Lumbal Lordotisk vinkel
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt ved hjælp af Flexible Ruler
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/22

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Quadratus Lumborum syndrom

Kliniske forsøg med Post Facilitation Stretch

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner