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Comparaison de l'étirement post-facilitation et de l'inhibition réciproque dans le syndrome du quadratus lumborum : un essai contrôlé randomisé

30 juillet 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Cette étude est un essai contrôlé randomisé et le but de cette étude est de déterminer les effets étirement post-facilitation versus inhibition réciproque sur la douleur, l'amplitude de mouvement lombaire, l'écart apparent de longueur de jambe et l'angle lordotique lombaire dans le syndrome du Quadratus Lumborum.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer la différence entre la post-facilitation, l'étirement et l'inhibition réciproque de la douleur, l'amplitude de mouvement lombaire, l'écart apparent de longueur des jambes et l'angle lordotique du bois dans le syndrome du Quadratus Lumborum.

L'individu âgé de 18 à 35 ans parmi les deux sexes, qui ressent une douleur de 3 ≤ au NPRS depuis au moins 3 mois et dont la douleur diminue en position couchée ; ainsi que deux des résultats suivants positifs du quadratus lumborum à l'examen physique, c'est-à-dire bandes tendues, sensibilité locale, reconnaissance de la douleur du patient, référence à la douleur vers le grand trochanter, réponse de contraction locale et signe de saut seront recrutés dans l'étude en tant que patients de Quadratus lumborum. syndrome.

Les niveaux de douleur seront évalués à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS). L'inclinomètre sera utilisé pour mesurer les plages de bois. Pour évaluer l'écart apparent de longueur des jambes, un ruban à mesurer sera utilisé. L'angle lordotique lombaire sera mesuré à l'aide d'une règle flexible de 60 cm. Les participants intéressants seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera demandé. Il s'agit d'une étude sans aveugle et la randomisation se fera sous enveloppe scellée. Les deux groupes recevront une intervention conventionnelle. De plus, le groupe A recevra des étirements de facilitation du quadratus lumborum tandis que le groupe B recevra une inhibition réciproque. Les scores de base et post-intervention seraient enregistrés pour les deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18-35 ans
  • Les deux sexes
  • Avoir une douleur ≤ 8 au NPRS depuis au moins 3 mois
  • La douleur diminue en position couchée
  • Deux des résultats suivants sont positifs pour un quadratus lumborum unilatéral à l'examen physique :

    1. Bandes tendues
    2. Tendresse locale
    3. Reconnaissance de la douleur du patient
    4. Référence douloureuse au grand trochanter
    5. Réponse de contraction locale

Critère d'exclusion:

  • Test musculaire isométrique douloureux des fléchisseurs, des abducteurs, des adducteurs et des extenseurs de la hanche
  • Chirurgie antérieure du membre inférieur
  • Centralisation/périphéralisation
  • Traumatisme du bas du dos
  • Reflex positif
  • Radiculopathie
  • Fracture/chirurgie de la région du bassin et/ou de la hanche
  • Fibromyalgie diagnostiquée ou autres maladies rhumatismales.
  • Femmes allaitantes
  • Dispositif intra-utérin
  • Femmes enceintes
  • Utilisation de médicaments psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe PSF

Le groupe A ainsi que l'étirement post-facilitation du quadratus lumborum comprendront un régime thérapeutique complet qui comprend une séance de 10 minutes de thérapie par pack chaud spécifiquement ciblée sur la région lombaire. En plus de cela, les participants recevront une thérapie de libération des points de déclenchement pour soulager les tensions musculaires. Le plan de traitement comprend également un protocole d'exercices sur mesure conçu pour améliorer la santé et la force du dos. Ce protocole comprend :

  1. Exercices isométriques du dos
  2. Exercices de transition
  3. Étirements de chat et de chameau
  4. Pompes sujettes
  5. Exercices de renforcement des ravisseurs
Le patient est placé en décubitus latéral avec le côté affecté vers le haut et un rouleau ou un oreiller de Dutchman sous la crête iliaque. Positionnée au bord de la table, la jambe inférieure du patient est fléchie avec le pied au bord de la table. Le patient saisit la tête de la table avec la main supérieure, permettant à la jambe supérieure de tomber du dossier de la table. Le thérapeute se tient derrière le patient, fournissant un soutien pour empêcher la rotation pelvienne postérieure avec sa cuisse derrière le bassin. La main céphalique saisit le sommet de la crête iliaque et applique une force caudale, tandis que la main caudale guide doucement la jambe affectée sans générer de force. Le patient « fait marcher » la hanche contre la résistance de la main céphalique du thérapeute, créant une contraction isométrique pour 5 à 10 secondes. Le patient se détend ensuite, suivi d'un étirement rapide maintenu pendant 10 secondes jusqu'à ce que la barrière suivante soit atteinte. Cette procédure est répétée 3 à 5 fois.

Un régime thérapeutique complet qui comprend une séance de 10 minutes de thérapie par compresses chaudes spécifiquement ciblée sur la région lombaire. En plus de cela, les participants recevront une thérapie de libération des points de déclenchement pour soulager les tensions musculaires. Le plan de traitement comprend également un protocole d'exercices sur mesure conçu pour améliorer la santé et la force du dos. Ce protocole comprend :

  1. Exercices isométriques du dos
  2. Exercices de transition
  3. Étirements de chat et de chameau
  4. Pompes sujettes
  5. Exercices de renforcement des ravisseurs
Expérimental: Groupe IR

Le groupe B ainsi que l'inhibition réciproque du quadratus lumborum constitueront un régime thérapeutique complet qui comprend une séance de 10 minutes de thérapie par pack chaud spécifiquement ciblée sur la région lombaire. En plus de cela, les participants recevront une thérapie de libération des points de déclenchement pour soulager les tensions musculaires. Le plan de traitement comprend également un protocole d'exercices sur mesure conçu pour améliorer la santé et la force du dos. Ce protocole comprend :

  1. Exercices isométriques du dos
  2. Exercices de transition
  3. Étirements de chat et de chameau
  4. Pompes sujettes
  5. Exercices de renforcement des ravisseurs

Un régime thérapeutique complet qui comprend une séance de 10 minutes de thérapie par compresses chaudes spécifiquement ciblée sur la région lombaire. En plus de cela, les participants recevront une thérapie de libération des points de déclenchement pour soulager les tensions musculaires. Le plan de traitement comprend également un protocole d'exercices sur mesure conçu pour améliorer la santé et la force du dos. Ce protocole comprend :

  1. Exercices isométriques du dos
  2. Exercices de transition
  3. Étirements de chat et de chameau
  4. Pompes sujettes
  5. Exercices de renforcement des ravisseurs
Le patient est placé en décubitus latéral avec le côté affecté vers le haut et un rouleau ou un oreiller de Dutchman sous la crête iliaque. Positionnée au bord de la table, la jambe inférieure du patient est fléchie avec le pied au bord de la table. Le patient saisit la tête de la table avec la main supérieure, permettant à la jambe supérieure de tomber du dossier de la table. Le thérapeute se tient derrière le patient, fournissant un soutien pour empêcher la rotation pelvienne postérieure avec sa cuisse derrière le bassin. La main céphalique saisit le sommet de la crête iliaque et applique une force caudale, tandis que la main caudale guide doucement la jambe affectée sans générer de force. Le patient « fait marcher » la hanche contre la résistance de la main céphalique du thérapeute, créant une contraction isométrique pour 5 à 10 secondes. Le patient se détend ensuite, suivi d'un étirement rapide maintenu pendant 10 secondes jusqu'à ce que la barrière suivante soit atteinte. Cette procédure est répétée 3 à 5 fois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
La douleur est évaluée à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique principale comparant l'intensité de la douleur avant et après. Il s'agit d'une échelle numérique de 11 points allant de « 0 » représentant une douleur extrême (par exemple « aucune douleur ») à « 10 » représentant l'autre douleur extrême.
2 semaines
Amplitude de mouvement lombaire (ROM)
Délai: 2 semaines
Il sera mesuré à l'aide d'un inclinomètre
2 semaines
Écart de longueur de jambe (LLD)
Délai: 2 semaines
Mesurez la distance entre l'épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) et la malléole médiale. Cette méthode, appelée méthode clinique « directe » pour mesurer la LLD, fournit l'écart apparent de longueur des jambes.
2 semaines
Angle lordotique lombaire
Délai: 2 semaines
Il sera mesuré à l'aide d'une règle flexible
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Première publication (Réel)

2 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2024/22

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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