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強い母 強い特別な個体

2024年10月10日 更新者:Havva Kaçan、Kastamonu University
精神障害および精神的ニーズに伴うその他の特殊な状況(聴覚障害、視覚障害、身体障害、自閉症スペクトラム障害、複合障害、言語および言語障害、学習障害、感情/行動障害)を持つ特別支援が必要な個人は、特別支援が必要な個人と診断されます。 その中には現役の母親も含まれます。 精神的に特別な支援が必要な子どもの養育者は、不安、絶望感、うつ病などの精神的な問題を経験する可能性があり、それが養護者の精神的な回復力に悪影響を及ぼし、養育負担を増大させます。 介護負担を軽減するため、介護者の感情を表現する芸術活動を実施します。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

研究の種類: この研究は、テスト前-テスト後モデルに従って、準実験研究として計画されました。 プロジェクトの範囲内で、有効性を評価するためのデータ収集ツールは、芸術活動、心理劇、心理的幸福を高める実践とトレーニングであり、トレーニングと事前テストデータが取得される前に事前適用が実行されます。 活動は合計 12 週間で完了します。 プロジェクトの終了時に、スケールが再度適用され、テスト後のデータが取得されます。 宇宙とサンプル: 研究の対象となるのは、カスタモヌ中心部に住む中等度および重度の精神薄弱と診断された子供を持つ母親たちです。 サンプルは基準に従って選ばれた 30 人の母親から作成されます (基準は方法で説明されています)。 データの評価: 研究で得られたデータは、Windows 22.0 プログラムの SPSS (社会科学統計パッケージ) を使用して分析されます。 コルモゴロフ スミルノフ テストは、研究データが正規分布しているかどうかを判断するために使用されます。 コルモゴロフ スミルノフ検定によれば、p>0.05 の場合、分布は正規であると判断されます。 ただし、p<0.05 の場合、分布は正規ではないと判断され、データの歪度と尖度の値が検査されます。 歪度と尖度の値が +2 と -2 の間にある場合、変数は正規分布していると認められます。 グループ内の測定値の変化は、データが正規分布している場合は反復測定分散分析検定を使用して分析され、データが正規分布していない場合はフリードマン検定を使用して分析されます。

データ収集ツール: この研究では、5 つのセクションで構成されるアンケート フォームが使用されます。

介護者の記述的特徴の分布:年齢、性別、学歴、経済的状況、育児上の困難、介護への対処方法などの記述的質問で構成されます。

心理的幸福度スケール (PİOÖ) は、心理的幸福度を測定することを目的として Ryff (1989) によって開発されたスケールです。 Psychological Well-being Scale Short Form (PİOÖ-42) は、Akın らによって開発されました。 (2012) は妥当性と信頼性の研究を実施しました。 PBIÖ は 42 の質問からなる短い形式です。 PBIÖ は、心理的幸福度を測定することを目的として Ryff (1989) によって開発された自己報告尺度です。 これは 6 つのサブディメンション (自己受容、前向きな人間関係、自主性、環境の習得、人生の目的、自己啓発) で構成され、それぞれ 14 問、合計 84 問あります。 スケールは 7 ポイントのリッカート型スケールで採点され、取得できる最高スコアは 504、最低スコアは 84 です。 スコアが高い場合は、心理的幸福度が高いことを示します。 体重計の使用については許可を得ております。

*介護負担スケール (CBBS): 介護負担スケールは、介護者が経験する困難を評価し、この状況を明らかにするために、Zarit、Reever、Bach-Peterson (1980) によって開発されたデータ収集ツールです。 音階のトルコ語への適合は、İnci によって行われました。 介護者負担スケールは 22 項目で構成されており、期限なく適用されます。 このスケールには、「まったくない」、「めったにない」、「時々」、「頻繁に」、「ほぼ常に」という 0 から 4 の範囲のリッカート タイプの評価があります。 スケールからは 0 点から 88 点までの最小スコアが得られ、スコアが高いほど苦痛が高いことを意味します。 トルコ語に適合したスケールのバージョンは単一の次元で構成されており、スケールの内部一貫性係数は 0.95 であることがわかりました。 スケールの使用許可は İnci から得ています。 *感情表現スケール:感情表現スケールは、1990年にキングとエモンズによって開発されました。 このスケールの目的は、一般的な感情表現を測定することです。 この尺度はリッカート型評価に基づいており、15 項目で構成されています。 項目の内容は、ポジティブな感情、ネガティブな感情、親密な感情の傾向に関連しています。 スケール項目は、対人関係および対人関係とは独立した関係における個人の感情表現に関する情報を提供します。 表現行動に焦点を当て、ポジティブな感情とネガティブな感情の両方を考慮してスケールを作成しました。 各項目は 1 ~ 7 でスコア付けされます。1: 強く反対することを示し、7: 強く同意することを示します。 尺度から得られるスコアが高いほど、感情表現の傾向も高いことを示します。 体重計の使用については許可を得ております。 *ストレスコーピングスタイルスケール:ストレスコーピングスタイルスケール(SCTQ)は、1980年にFolkmanとLazarusによって「Coping Ways Inventory」の名前で68項目、4ポイントのリッカート型スケールとして開発されました。 この音階は 1992 年にシャヒンと彼の同僚によってトルコ語に適応されました。 大学生向けの短縮形であるストレス対処スタイル スケール (SCTQ) は、1995 年に Şahin と Durak によって短縮され、再作成されました。 尺度を 30 項目に縮小し、最終形に短縮すると、自信を持ったアプローチ、無力なアプローチ、従順なアプローチ、楽観的なアプローチ、社会的支援を求めるアプローチに分類されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kastamonu、七面鳥、37300
        • 募集
        • Kastamonu University
        • コンタクト:
          • Havva Kaçan, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準: 研究の対象者は、カスタモヌ中央地区において中等度および重度の精神障害と診断された子供を持つ母親となります。 サンプルは、基準に従って選ばれる30人の母親から作成されます。

除外基準: 研究への参加を志願していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
標準的なケア
実験的:トライアル(取り組みは実施予定)
アートセラピー芸術療法、木絵、リトグラフ、ジュエリーデザイン、泥抜き造形、表現ワークショップ、トレーニングワークショップ
芸術療法、木絵、リトグラフ、ジュエリーデザイン、泥抜き造形、表現ワークショップ、トレーニングワークショップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的健康の向上
時間枠:7週間が適用されます
母親がコミュニケーションにおいて前向きな道を歩めるようにする
7週間が適用されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Havva Kaçan, Dr、hkacan@kastamonu.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月3日

一次修了 (推定)

2024年10月17日

研究の完了 (推定)

2024年11月17日

試験登録日

最初に提出

2024年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月1日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月10日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Kastamonu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

結果は入手可能になり次第公開されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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