Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vahva Äiti Vahva Erikoishenkilö

torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: Havva Kaçan, Kastamonu University
Erityistä tukea tarvitseville henkilöille, joilla on mielenterveysongelmia ja muita mielenterveysongelmia (kuulovamma, näkövamma, fyysinen vamma, autismikirjon häiriö, monivamma, kieli- ja puhehäiriö, oppimisvamma ja tunne-/käyttäytymishäiriö) diagnosoidaan erityistarpeita. Se sisältää palveluksessa olevat äidit. Psyykkisiä erityistarpeita omaavien lasten omaishoitajat voivat kokea mielenterveysongelmia, kuten ahdistusta, toivottomuutta ja masennusta, mikä vaikuttaa negatiivisesti omaishoitajan henkiseen kestävyyteen ja lisää hoitotaakkaa. Hoitotaakan keventämiseksi järjestetään taiteellista toimintaa omaishoitajien tunteiden ilmaisemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimustyyppi: Tutkimus suunniteltiin näennäiseksi kokeelliseksi tutkimukseksi pre-test-post-test -mallin mukaisesti. Hankkeen puitteissa tiedonkeruutyökaluja tehokkuuden arvioimiseksi ovat taiteellisia aktiviteetteja, psykodraamaa, psykologista hyvinvointia lisääviä käytäntöjä ja koulutuksia, ja ennakkohakemus tehdään ennen koulutus- ja esitestitietojen hankkimista. Toiminnot valmistuvat yhteensä 12 viikossa. Projektin päätyttyä vaakoja laitetaan uudelleen päälle ja hankitaan testauksen jälkeiset tiedot. Universumi ja näyte: Tutkimuksen universumi koostuu äideistä, joilla on lapsia, joilla on diagnosoitu keskivaikea ja vaikea kehitysvammaisuus Kastamonun keskustassa. Otos tehdään 30 äidistä, jotka valitaan kriteerien mukaisesti (Kriteerit selitetään menetelmässä). Aineiston arviointi: Tutkimuksessa saadut tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS (Statistical Package for Social Sciences) for Windows 22.0 -ohjelmaa. Kolmogorov Smirnov -testillä selvitetään, onko tutkimusdata normaalijakaumaa. Kolmogorov Smirnov -testin mukaan, jos p>0,05, jakauma määritetään normaaliksi. Jos kuitenkin p<0,05, määritetään, että jakauma ei ole normaali ja aineiston vino- ja kurtoosiarvot tutkitaan. Jos Skewness- ja Kurtosis-arvot ovat välillä +2 ja -2, muuttuja hyväksytään normaalijakautuneeksi. Mittausten muutokset ryhmän sisällä analysoidaan toistuvilla mittauksilla Anova-testillä, jos tiedot ovat normaalijakautuneita, ja Friedman-testillä, jos tiedot eivät ole normaalijakautuneita.

Tiedonkeruutyökalu: Tutkimuksessa käytetään viidestä osasta koostuvaa kyselylomaketta.

Omaishoitajan kuvaavien ominaisuuksien jakauma: Se koostuu kuvailevista kysymyksistä, kuten ikä, sukupuoli, koulutustilanne, taloudellinen asema, lastenhoidossa kohtaamat vaikeudet ja hoidossa käytetyt menetelmät.

Psykologisen hyvinvoinnin asteikot (PİOÖ) ovat Ryffin (1989) kehittämä asteikko, jonka tarkoituksena on mitata psykologista hyvinvointia. Psychological Well-being Scales Short Form (PİOÖ-42) kehitettiin Akın et al. (2012) teki validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen. PBIÖ on 42 kysymyksen lyhyt muoto. PBIÖ on Ryffin (1989) kehittämä itseraportointiasteikko, jonka tavoitteena on mitata psyykkistä hyvinvointia. Se koostuu 6 alaulottuvuudesta (itsen hyväksyminen, positiiviset ihmissuhteet, autonomia, ympäristön hallinta, elämän tarkoitus ja henkilökohtainen kehitys), joissa kussakin on 14 kysymystä ja yhteensä 84 kysymystä. Asteikko pisteytetään 7-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, ja korkein mahdollinen pistemäärä on 504 ja alin pistemäärä 84. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa psyykkistä hyvinvointia. Vaa'an käyttöön on saatu lupa.

*Caregiver Burden Scale (CBBS): Caregiver Burden Scale on Zaritin, Reeverin ja Bach-Petersonin (1980) kehittämä tiedonkeruutyökalu, joka arvioi hoitajien kokemia vaikeuksia ja paljastaa tämän tilanteen. Asteikon mukauttamisen turkkiin suoritti İnci. Caregiver Burden Scale koostuu 22 kohdasta, joita sovelletaan ilman aikarajoitusta. Asteikolla on Likert-tyyppinen arvio, joka vaihtelee välillä 0 - 4 "ei koskaan", "harvoin", "joskus", "usein" ja "melkein aina". Vähimmäispistemäärä 0–88 pistettä voidaan saada asteikosta, ja korkea pistemäärä tarkoittaa suurta ahdistusta. Asteikon turkkiksi sovitettu versio koostuu yhdestä ulottuvuudesta ja asteikon sisäiseksi konsistenssikertoimeksi todettiin 0,95. İnci sai luvan vaa'an käyttöön. *Emotion Expression Scale: Emotion Expression Scalen kehittivät King ja Emmons vuonna 1990. Tämän asteikon tarkoitus on mitata joitain yleisiä tunneilmaisuja. Likert-tyyppiseen arvostukseen perustuva asteikko koostuu 15 kohdasta. Kohteiden sisältö liittyy positiivisten, negatiivisten ja läheisten tunteiden taipumukseen. Asteikkokohteet antavat tietoa yksilön tunneilmaisuista ihmissuhteissa sekä ihmissuhteista riippumatta. Ilmaisukäyttäytymiseen keskittyvä asteikko laadittiin ottamalla huomioon sekä positiiviset että negatiiviset tunteet. Jokainen asia pisteytetään välillä 1–7. 1: osoittaa, että henkilö on täysin eri mieltä, kun taas 7: osoittaa, että hän on täysin samaa mieltä. Asteikosta saadut korkeat pisteet osoittavat, että myös heidän taipumus ilmaista tunteita on korkea. Vaa'an käyttöön on saatu lupa. *Stress Coping Styles Scale -asteikko: Folkman ja Lazarus kehittivät vuonna 1980 Stress Coping Styles Scalen (Stress Coping Styles Scale) nimellä "Coping Ways Inventory" 68 pisteen, 4 pisteen Likert-tyyppisenä asteikkona. Şahin ja hänen kollegansa mukauttivat asteikon turkkiksi vuonna 1992. Şahin ja Durak lyhensivät ja loivat uudelleen yliopisto-opiskelijoille tarkoitetun lyhennetyn lomakkeen, Stress Coping Styles Scalen (SCTQ). Kun asteikko pienennettiin 30 kohtaan ja lyhennettiin lopulliseen muotoonsa, se jaettiin seuraaviin kategorioihin: itsevarma lähestymistapa, avuton lähestymistapa, alistuva lähestymistapa, optimistinen lähestymistapa ja sosiaalista tukea etsivä lähestymistapa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Kastamonu, Turkki, 37300
        • Rekrytointi
        • Kastamonu University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Havva Kaçan, Dr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Tutkimusväestö on äitejä, joilla on lapsia, joilla on diagnosoitu keskivaikea ja vaikea kehitysvamma Kastamonun keskuspiirissä. Otos tehdään 30 äidistä, jotka valitaan kriteerien mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit: Ei vapaaehtoista osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
tavallinen hoito
Kokeellinen: kokeilu (aloite toteutetaan)
Taideterapia taideterapia, puumaalaus, litografia, korusuunnittelu, mudaton muotoilu, ilmaisupaja ja koulutustyöpajat
taiteellinen terapia, puumaalaus, litografia, korusuunnittelu, mudaton muotoilu, ilmaisupaja ja koulutustyöpajat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lisää henkistä hyvinvointia
Aikaikkuna: seitsemän viikkoa voimassa
antaa äidille mahdollisuuden omaksua positiivinen viestintäpolku
seitsemän viikkoa voimassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Havva Kaçan, Dr, hkacan@kastamonu.edu.tr

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kastamonu

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tulokset julkaistaan, kun ne ovat saatavilla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa