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音楽を通じたストーリーテリングでホームレスサービス提供者の幸福度を向上

2025年3月10日 更新者:Carolyn Phillips、University of Texas at Austin

音楽を通じたストーリーテリング: ホームレスのサービス提供者の幸福を改善するための新しいアプローチ

ホームレスは複雑な社会問題であり、看護師やソーシャルワーカーなどの支援専門家による献身的な労働力が必要です。 二次的な外傷性ストレスはこの労働力によく見られ、職業生活の質の低下、燃え尽き症候群、離職の原因となります。 これらの要因は、ホームレスサービス提供者の健康と幸福を損ない、この重要な労働力の安定を脅かします。 この研究の目的は、ホームレスのサービス提供者の幸福を改善するための革新的な 6 週間の多次元介入である「音楽によるストーリーテリング」を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

研究によると、ホームレスサービス提供者(HSP)における二次的外傷性ストレスの負担は、都市部の救急部門や精神科入院病院で働く看護師など、他の医療従事者の負担と同様であることがわかっています。 二次的なトラウマ性ストレスを放置すると、同情疲れや感情的疲労を引き起こし、職業生活の質(QoL)の低下、燃え尽き症候群、離職のサイクルをさらに悪化させる可能性があります。 研究によると、芸術に基づいた介入は、医療従事者が仕事関連の感情に対処するのを助け、仕事関連のストレスに関連する本物の感情を明らかにし、職業上のQoLを向上させるのに役立つことがわかっています。 まだ不明瞭なのは、芸術に基づいた介入がHSPの間で同様の利益をもたらすことができるかどうかです。

したがって、この研究の目的は、テキサス州オースティンのホームレス人口と協力する HSP による音楽によるストーリーテリング (STM) の実装の実現可能性を評価することです。 STM は、ストーリーテリング、内省的な文章作成、ソングライティング、およびセルフケア スキルを組み合わせて、感情的および認知的対処スキルを通じて感情制御を改善する 6 週間の介入です。 私たちの予備データは、STM が実現可能で受け入れられることを示唆しており、予備的な証拠は、看護師の対処、心理社会的幸福、および燃え尽き症候群の改善を示しています。 具体的には、このプロジェクトは次のことを目的としています。

目的 1: 最前線の HSP の幸福に影響を与える状況要因を調査する。

目的 2: HSP を使用した音楽によるストーリーテリングの実装の実現可能性を検討します。

目的 3: コーピング (感情制御、自己慈悲) に対する予備介入効果を調査する。幸福感(不安、抑うつ症状、孤独、心的外傷後の成長、不眠症)。仕事関連の要因(二次的外傷性ストレス、燃え尽き症候群、思いやりの満足感、退職意向)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78712
        • University of Texas at Austin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • オースティン/トラビス郡のホームレスサービス組織で少なくとも6か月間雇用されている
  • 看護師または社会福祉士の資格を持っている
  • 英語を読んで話す能力
  • パソコン、インターネット、Zoomへのアクセス。

除外基準:

  • STM介入への以前の参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽を通じたストーリーテリング
音楽を通したストーリーテリングは、ストーリーテリング、内省的な文章、セルフケア スキル、ソングライティングを活用した 6 週間の介入です。 この介入は、1 グループあたり 4 ~ 6 人の参加者からなる小グループで、ハイブリッド アプローチで実施されます。 ライティングワークショップはオンラインで行われ、シェアサークル(ストーリーや曲をグループで共有する)は対面で行われます。 グループセッション中に各参加者が自分の文章を共有するのに十分な時間を確保できるように、グループのサイズは小さく保たれます。
音楽を通じたストーリーテリングは、ストーリーテリング、内省的な文章作成、ソングライティング、およびセルフケア スキルを組み合わせて、感情的および認知的対処スキルを通じて感情制御を改善する 6 週間の介入です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究の実現可能性
時間枠:介入直後(6週間)
実現可能性は、スクリーニングおよび登録された参加者の割合を追跡することによって評価されます。 この研究は、登録率が 60% であれば実現可能であると判断されます。
介入直後(6週間)
介入の実現可能性
時間枠:介入直後(6週間)
実現可能性は、参加者が完了したセッションの平均数を追跡することによって評価されます。 この介入は、介入の 85% が完了した場合に実行可能であるとみなされます。
介入直後(6週間)
介入の受容性
時間枠:介入直後(6週間)
追加の主要エンドポイントは受容性です。 介入の実施と内容に対する参加者の認識、および知覚された影響を理解するために、半構造化された面接の質問によって受け入れ可能性が評価されます。
介入直後(6週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週間および10週間のうつ病スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:介入直後と介入後1ヶ月
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) のうつ病ショートフォーム 8a が使用されます。最小スコアは 8、最大スコアは 40 です。 スコアが高いほど、抑うつ症状のレベルが高いことを示します。
介入直後と介入後1ヶ月
6週間と10週間のセルフ・コンパッション・スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:介入直後と介入後1ヶ月
セルフ・コンパッション・スケール;範囲は 26 ~ 130 です。スコアが高いほど良い結果が得られます。
介入直後と介入後1ヶ月
6週間および10週間の不安スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:介入直後と介入後1ヶ月
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) 精神的苦痛・不安のショートフォーム 8a が使用されます。 最小スコアは 8、最大スコアは 40 です。 スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。
介入直後と介入後1ヶ月
6週間および10週間における感情調節スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:介入直後と介入後1ヶ月
特性心の知能指数アンケート (TEIQue-SF) は、特性の心の知能指数 (EI) を評価するために使用されます。 アンケートは 7 段階評価の 30 項目で構成され、全体的特性 EI スコアと 4 つの下位尺度 (幸福、自制心、感情性、社交性) のスコアを提供します。 より高いスコアは、高レベルの特性 EI に対応します。
介入直後と介入後1ヶ月
6週間と10週間の孤独スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:介入直後と介入後1ヶ月
カリフォルニア大学ロサンゼルス校 (UCLA) の孤独度スケール。範囲は 0 ~ 60 です。スコアが低いほど良い結果が得られます。
介入直後と介入後1ヶ月
6週間および10週間の外傷後成長スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:介入直後と介入後1ヶ月
心的外傷後成長指数 (PTGI) は、困難な人生の出来事の後の個人の経験における前向きな変化の度合いを測定する 21 項目で構成されています。 PTGIは、他者との関係(7項目)、新しい可能性(5項目)、個人の強さ(4項目)、精神的な変化(2項目)、人生の感謝(3項目)の5つの側面で構成されています。 合計スコアの範囲は 0 ~ 105 です。
介入直後と介入後1ヶ月
6週間および10週間における不眠症スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:介入直後と介入後1ヶ月
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) 睡眠障害ショートフォーム 6a が使用されます。 最小スコアは 6、最大スコアは 30 です。 スコアが高いほど、睡眠障害が多いことを示します。
介入直後と介入後1ヶ月
6週間後と10週間後の職業生活の質スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:介入直後と介入後1ヶ月
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ (ProQOL) には、思いやりの満足度、燃え尽き症候群、二次的心的外傷性ストレスという 3 つの下位尺度があります。 スコアは個々の下位スケールで報告され、範囲は 10 ~ 50 です。 レベルが高いほど、より多くの構成要素が存在することを示します。
介入直後と介入後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carolyn Phillips、University of Texas at Austin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (実際)

2024年11月14日

研究の完了 (実際)

2024年11月14日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月30日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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