Contar historias a través de la música para mejorar el bienestar entre los proveedores de servicios para personas sin hogar
10 de marzo de 2025 actualizado por: Carolyn Phillips, University of Texas at Austin
Contar historias a través de la música: un enfoque novedoso para mejorar el bienestar entre los proveedores de servicios para personas sin hogar
La falta de vivienda es un problema social complejo y requiere una fuerza laboral dedicada de profesionales de ayuda, incluidas enfermeras y trabajadores sociales.
El estrés traumático secundario es común en esta fuerza laboral y contribuye a una mala calidad de vida profesional, al agotamiento y a la rotación laboral.
Estos factores socavan la salud y el bienestar de los proveedores de servicios para personas sin hogar y amenazan la estabilidad de esta fuerza laboral crítica.
El propósito de este estudio es evaluar "Contar historias a través de la música", una innovadora intervención multidimensional de 6 semanas, para mejorar el bienestar entre los proveedores de servicios para personas sin hogar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las investigaciones han encontrado que la carga del estrés traumático secundario entre los proveedores de servicios para personas sin hogar (PSS) es similar a la de otros profesionales de la salud, incluidas las enfermeras que trabajan en departamentos de emergencia urbanos y en hospitales psiquiátricos para pacientes hospitalizados. Si no se aborda, el estrés traumático secundario puede causar fatiga por compasión y agotamiento emocional, fomentando un ciclo de mala calidad de vida profesional (CdV), agotamiento y rotación laboral. Las investigaciones han identificado que las intervenciones basadas en las artes son prometedoras para ayudar a los profesionales de la salud a afrontar las emociones relacionadas con el trabajo, ayudar a revelar emociones genuinas relacionadas con el estrés relacionado con el trabajo y mejorar la calidad de vida profesional. Lo que aún no está claro es si las intervenciones basadas en las artes pueden generar beneficios similares entre las PAS.
Por lo tanto, el propósito de este estudio es evaluar la viabilidad de implementar Storytelling Through Music (STM) con PAS que trabajan con la población sin hogar en Austin, Texas. STM es una intervención de seis semanas que combina narración de cuentos, escritura reflexiva, composición de canciones y habilidades de cuidado personal para mejorar la regulación de las emociones a través de habilidades de afrontamiento afectivas y cognitivas. Nuestros datos preliminares sugieren que la STM es factible y aceptable, y la evidencia preliminar demuestra una mejora en el afrontamiento, el bienestar psicosocial y el agotamiento en las enfermeras. En concreto, este proyecto tiene como objetivo:
Objetivo 1: explorar los factores contextuales que afectan el bienestar de las PAS de primera línea.
Objetivo 2: Examinar la viabilidad de implementar la narración a través de la música con PAS.
Objetivo 3: investigar el efecto de la intervención preliminar sobre el afrontamiento (regulación de las emociones, autocompasión); bienestar (ansiedad, síntomas depresivos, soledad, crecimiento postraumático, insomnio); y factores relacionados con el trabajo (estrés traumático secundario, agotamiento, satisfacción por compasión e intención de irse).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
- University of Texas at Austin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- >18 años
- Empleado en una organización de servicios para personas sin hogar en Austin/Condado de Travis durante al menos 6 meses.
- licencia como enfermera o trabajadora social
- capacidad para leer y hablar inglés
- Acceso a computadora, internet y zoom.
Criterio de exclusión:
- participación previa en la intervención STM
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Contar historias a través de la música
Storytelling Through Music es una intervención de seis semanas que utiliza narración, escritura reflexiva, habilidades de cuidado personal y composición de canciones.
La intervención se administrará en grupos pequeños de 4 a 6 participantes/grupo y con un enfoque híbrido.
Los talleres de escritura se realizarán en línea y el círculo para compartir (historias y canciones compartidas con el grupo) se realizará en persona.
El tamaño de los grupos se mantendrá pequeño para garantizar que cada participante tenga el tiempo adecuado para compartir sus escritos durante las sesiones grupales.
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Storytelling Through Music es una intervención de seis semanas que combina narración, escritura reflexiva, composición de canciones y habilidades de cuidado personal para mejorar la regulación de las emociones a través de habilidades de afrontamiento afectivas y cognitivas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Viabilidad del estudio
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (6 semanas)
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La viabilidad se evaluará mediante el seguimiento del porcentaje de participantes seleccionados e inscritos.
El estudio se considerará factible con una tasa de inscripción del 60%.
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Inmediatamente después de la intervención (6 semanas)
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Viabilidad de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (6 semanas)
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La viabilidad se evaluará mediante el seguimiento del número promedio de sesiones que completan los participantes.
Esta intervención se considerará factible si se completa el 85% de la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención (6 semanas)
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Aceptabilidad de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (6 semanas)
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Un criterio de valoración principal adicional es la aceptabilidad.
La aceptabilidad se evaluará con preguntas de entrevista semiestructuradas para comprender la percepción del participante sobre la ejecución y el contenido de la intervención, así como el impacto percibido.
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Inmediatamente después de la intervención (6 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de depresión a las 6 y 10 semanas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Se utilizará el formato corto de depresión 8a del Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS). La puntuación mínima es 8 y la puntuación máxima es 40.
Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de síntomas depresivos.
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Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de autocompasión a las 6 y 10 semanas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Escala de Autocompasión; el rango es 26-130; Una puntuación más alta es un mejor resultado.
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Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de ansiedad a las 6 y 10 semanas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Se utilizará el formato corto 8a del Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS).
La puntuación mínima es 8 y la puntuación máxima es 40.
Las puntuaciones más altas indican más ansiedad.
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Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de regulación de las emociones a las 6 y 10 semanas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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El cuestionario de rasgo de inteligencia emocional (TEIQue-SF) se utilizará para evaluar el rasgo de inteligencia emocional (IE).
El cuestionario consta de 30 ítems calificados en una escala de 7 puntos, proporciona una puntuación global de IE rasgo y puntuaciones para cuatro subescalas (es decir, bienestar, autocontrol, emocionalidad y sociabilidad).
Las puntuaciones más altas corresponden a niveles elevados de IE rasgo.
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Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de soledad a las 6 y 10 semanas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Escala de Soledad de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA); el rango es 0-60; Una puntuación más baja es un mejor resultado.
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Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de crecimiento postraumático a las 6 y 10 semanas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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El Índice de Crecimiento Postraumático (PTGI) consta de 21 ítems que miden el grado de cambios positivos en la experiencia de un individuo después de un evento vital desafiante.
El PTGI consta de 5 dimensiones: Relación con los demás (7 ítems), Nuevas posibilidades (5 ítems), Fortaleza personal (4 ítems), Cambio espiritual (2 ítems) y Apreciación de la vida (3 ítems).
Las puntuaciones totales pueden variar de 0 a 105.
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Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de insomnio a las 6 y 10 semanas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Se utilizará el formato corto 6a sobre trastornos del sueño del Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS).
La puntuación mínima es 6 y la puntuación máxima es 30.
Las puntuaciones más altas indican más alteraciones del sueño.
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Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de calidad de vida profesional a las 6 y 10 semanas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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La Calidad de Vida Profesional (ProQOL) tiene tres subescalas: Compasión, Satisfacción, Burnout y Estrés Traumático Secundario.
Las puntuaciones se informan en subescalas individuales y pueden oscilar entre 10 y 50.
Los niveles más altos indican más del constructo.
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Inmediatamente después de la intervención y 1 mes después de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Carolyn Phillips, University of Texas at Austin
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
14 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
14 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00006156
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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