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노숙자 서비스 제공자의 웰빙을 개선하기 위한 음악을 통한 스토리텔링

2025년 3월 10일 업데이트: Carolyn Phillips, University of Texas at Austin

음악을 통한 스토리텔링: 노숙자 서비스 제공자의 웰빙을 개선하기 위한 새로운 접근 방식

노숙자는 복잡한 사회 문제이며 간호사, 사회복지사 등 전문가를 돕는 전담 인력이 필요합니다. 이차적 외상성 스트레스는 이러한 인력에게 흔히 발생하며 직업적 삶의 질 저하, 소진 및 이직에 기여합니다. 이러한 요인은 노숙자 서비스 제공자의 건강과 복지를 훼손하고 이 중요한 인력의 안정성을 위협합니다. 본 연구의 목적은 노숙자 서비스 제공자의 웰빙을 향상시키기 위한 혁신적인 6주간의 다차원적 개입인 "음악을 통한 스토리텔링"을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 따르면 노숙자 서비스 제공자(HSP)의 2차 외상성 스트레스 부담은 도시 응급실 및 입원환자 정신병원에서 근무하는 간호사를 포함한 다른 의료 전문가의 부담과 유사합니다. 해결되지 않은 채 방치된 이차적 외상 스트레스는 동정심 피로와 정서적 피로를 유발하여 직업적 삶의 질(QoL) 저하, 탈진 및 이직의 악순환을 더욱 악화시킬 수 있습니다. 연구에 따르면 예술 기반 개입은 의료 전문가가 업무 관련 감정에 대처하고 업무 관련 스트레스와 관련된 진정한 감정을 드러내며 직업적 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 여전히 불분명한 것은 예술 기반 개입이 HSP들 사이에서 유사한 혜택을 가져올 수 있는지 여부입니다.

따라서 본 연구의 목적은 텍사스 주 오스틴의 노숙자 인구를 대상으로 일하는 HSP와 함께 음악을 통한 스토리텔링(STM) 구현의 타당성을 평가하는 것입니다. STM은 정서적, 인지적 대처 기술을 통해 감정 조절을 개선하기 위해 스토리텔링, 성찰적 글쓰기, 작곡, 자기 관리 기술을 결합하는 6주간의 개입입니다. 우리의 예비 데이터는 STM이 실현 가능하고 수용 가능함을 시사하며, 예비 증거는 간호사의 대처, 심리사회적 웰빙 및 탈진 개선을 보여줍니다. 구체적으로 이 프로젝트는 다음을 목표로 합니다.

목표 1: 일선 HSP의 복지에 영향을 미치는 상황적 요인을 탐색합니다.

목표 2: HSP를 통해 음악을 통한 스토리텔링 구현의 타당성을 검토합니다.

목표 3: 대처(감정 조절, 자기 연민)에 대한 예비 개입 효과를 조사합니다. 웰빙(불안, 우울 증상, 외로움, 외상 후 성장, 불면증); 및 업무 관련 요인(이차적 외상 스트레스, 소진, 동정심 만족, 이직 의도).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • University of Texas at Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • >18세
  • 오스틴/트래비스 카운티의 노숙자 서비스 기관에서 최소 6개월 동안 근무
  • 간호사나 사회복지사 자격증을 취득한
  • 영어를 읽고 말하는 능력
  • 컴퓨터, 인터넷, 줌에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • STM 개입에 대한 이전 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악을 통한 스토리텔링
음악을 통한 스토리텔링은 스토리텔링, 성찰적 글쓰기, 자기 관리 기술 및 작곡을 활용하는 6주간의 개입입니다. 개입은 4~6명의 참가자/그룹으로 구성된 소규모 그룹과 하이브리드 접근 방식으로 관리됩니다. 글쓰기 워크숍은 온라인으로 진행되며, 공유 서클(그룹과 공유하는 이야기와 노래)은 직접 진행됩니다. 각 참가자가 그룹 세션 중에 자신의 글을 공유할 수 있는 적절한 시간을 가질 수 있도록 그룹 크기는 작게 유지됩니다.
음악을 통한 스토리텔링은 스토리텔링, 반성적 글쓰기, 작곡, 자기 관리 기술을 결합하여 정서적, 인지적 대처 기술을 통해 감정 조절을 향상시키는 6주간의 개입입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 타당성
기간: 개입 직후(6주)
타당성은 선별 및 등록된 참가자의 비율을 추적하여 평가됩니다. 이 연구는 60%의 등록률로 실현 가능한 것으로 간주됩니다.
개입 직후(6주)
개입 타당성
기간: 개입 직후(6주)
참가자가 완료하는 평균 세션 수를 추적하여 타당성을 평가합니다. 이 개입은 개입의 85%가 완료되면 실현 가능한 것으로 간주됩니다.
개입 직후(6주)
개입 수용 가능성
기간: 개입 직후(6주)
추가적인 기본 평가변수는 수용성입니다. 중재 전달 및 내용에 대한 참가자의 인식과 인식된 영향을 이해하기 위해 반구조화된 인터뷰 질문을 통해 수용성을 평가합니다.
개입 직후(6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주 및 10주차 우울증 점수의 기준선 대비 평균 변화
기간: 중재 직후 및 중재 후 1개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 우울증 약식 8a가 사용됩니다. 최소 점수는 8점, 최대 점수는 40점입니다. 점수가 높을수록 우울 증상의 수준이 높다는 것을 의미합니다.
중재 직후 및 중재 후 1개월
6주 및 10주차 자기연민 점수 기준선 대비 평균 변화
기간: 중재 직후 및 중재 후 1개월
자기연민 척도; 범위는 26-130입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
중재 직후 및 중재 후 1개월
6주 및 10주차 불안 점수의 기준선 대비 평균 변화
기간: 중재 직후 및 중재 후 1개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 정서적 고통-불안 약식 8a가 사용됩니다. 최소 점수는 8점, 최대 점수는 40점입니다. 점수가 높을수록 불안감이 더 크다는 것을 의미합니다.
중재 직후 및 중재 후 1개월
6주차와 10주차의 감정 조절 점수 기준선 대비 평균 변화
기간: 중재 직후 및 중재 후 1개월
특성 감성 지능 설문지-단축 양식(TEIQue-SF)은 특성 감성 지능(EI)을 평가하는 데 사용됩니다. 설문지는 7점 척도로 평가된 30개 항목으로 구성되어 있으며, 전반적인 특성 EI 점수와 4가지 하위 척도(예: 웰빙, 자기 통제, 감정 및 사교성)에 대한 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 특성 EI 수준이 높다는 의미입니다.
중재 직후 및 중재 후 1개월
6주 및 10주차의 외로움 점수 기준선 대비 평균 변화
기간: 중재 직후 및 중재 후 1개월
캘리포니아 대학교 로스앤젤레스(UCLA) 외로움 척도; 범위는 0-60입니다. 점수가 낮을수록 결과가 좋습니다.
중재 직후 및 중재 후 1개월
6주 및 10주차의 외상 후 성장 점수 기준선 대비 평균 변화
기간: 중재 직후 및 중재 후 1개월
PTGI(외상 후 성장 지수)는 어려운 인생 사건 이후 개인 경험의 긍정적인 변화 정도를 측정하는 21개 항목으로 구성됩니다. PTGI는 타인과의 관계(7개 항목), 새로운 가능성(5개 항목), 개인적 힘(4개 항목), 영적 변화(2개 항목), 삶에 대한 감사(3개 항목)의 5개 차원으로 구성됩니다. 총점의 범위는 0부터 105까지입니다.
중재 직후 및 중재 후 1개월
6주 및 10주차 불면증 점수 기준선 대비 평균 변화
기간: 중재 직후 및 중재 후 1개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 수면 장애 약식 6a가 사용됩니다. 최소 점수는 6점, 최대 점수는 30점입니다. 점수가 높을수록 수면 장애가 더 많은 것을 의미합니다.
중재 직후 및 중재 후 1개월
6주와 10주에 전문적인 삶의 질 점수 기준선 대비 평균 변화
기간: 중재 직후 및 중재 후 1개월
ProQOL(전문적인 삶의 질)에는 연민 만족도, 피로, 이차적 외상 스트레스라는 세 가지 하위 척도가 있습니다. 점수는 개별 하위 척도로 보고되며 범위는 10~50입니다. 레벨이 높을수록 더 많은 구성을 나타냅니다.
중재 직후 및 중재 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carolyn Phillips, University of Texas at Austin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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