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Contar histórias através da música para melhorar o bem-estar entre prestadores de serviços para moradores de rua

10 de março de 2025 atualizado por: Carolyn Phillips, University of Texas at Austin

Contar histórias através da música: uma nova abordagem para melhorar o bem-estar entre prestadores de serviços para moradores de rua

A falta de moradia é uma questão social complexa e requer uma força de trabalho dedicada de profissionais de ajuda, incluindo enfermeiros e assistentes sociais. O estresse traumático secundário é comum nessa força de trabalho e contribui para a má qualidade de vida profissional, o esgotamento e a rotatividade de trabalho. Estes factores prejudicam a saúde e o bem-estar dos prestadores de serviços aos sem-abrigo e ameaçam a estabilidade desta força de trabalho crítica. O objetivo deste estudo é avaliar "Contar histórias através da música", uma intervenção multidimensional inovadora de 6 semanas, para melhorar o bem-estar entre prestadores de serviços sem-teto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A investigação descobriu que o peso do stress traumático secundário entre os prestadores de serviços aos sem-abrigo (HSP) é semelhante ao de outros profissionais de saúde, incluindo enfermeiros que trabalham em serviços de emergência urbanos e em hospitais psiquiátricos de internamento. Se não for abordado, o estresse traumático secundário pode causar fadiga por compaixão e exaustão emocional, promovendo um ciclo de baixa qualidade de vida profissional (QV), esgotamento e rotatividade de trabalho. A investigação identificou que as intervenções baseadas nas artes são promissoras para ajudar os profissionais de saúde a lidar com as emoções relacionadas com o trabalho, ajudar a revelar emoções genuínas ligadas ao stress relacionado com o trabalho e a melhorar a qualidade de vida profissional. O que ainda não está claro é se as intervenções baseadas nas artes podem produzir benefícios semelhantes entre as PAS.

O objetivo deste estudo, portanto, é avaliar a viabilidade da implementação do Storytelling Through Music (STM) com PAS que trabalham com a população em situação de rua em Austin, Texas. STM é uma intervenção de seis semanas que combina narração de histórias, escrita reflexiva, composição de canções e habilidades de autocuidado para melhorar a regulação emocional por meio de habilidades de enfrentamento afetivas e cognitivas. Os nossos dados preliminares sugerem que o STM é viável e aceitável, e as evidências preliminares demonstram uma melhor capacidade de resposta, bem-estar psicossocial e esgotamento nos enfermeiros. Especificamente, este projeto visa:

Objectivo 1: Explorar os factores contextuais que afectam o bem-estar dos PSS da linha da frente.

Objetivo 2: Examinar a viabilidade de implementação da Contação de Histórias Através da Música com PASs.

Objetivo 3: Investigar o efeito preliminar da intervenção no coping (regulação emocional, autocompaixão); bem-estar (ansiedade, sintomas depressivos, solidão, crescimento pós-traumático, insônia); e fatores relacionados ao trabalho (estresse traumático secundário, esgotamento, satisfação por compaixão e intenção de sair).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • University of Texas at Austin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • >18 anos
  • empregado em uma organização de serviços para moradores de rua em Austin/Travis County por pelo menos 6 meses
  • licenciada como enfermeira ou assistente social
  • capacidade de ler e falar inglês
  • acesso a computador, internet e zoom.

Critério de exclusão:

  • participação anterior na intervenção STM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Contação de histórias através da música
Contar histórias através da música é uma intervenção de seis semanas que utiliza narrativa, escrita reflexiva, habilidades de autocuidado e composição de canções. A intervenção será administrada em pequenos grupos de 4-6 participantes/grupo e com abordagem híbrida. As oficinas de escrita ocorrerão online, e a roda de compartilhamento (histórias e músicas compartilhadas com o grupo) ocorrerá presencialmente. O tamanho dos grupos será mantido pequeno para garantir que cada participante tenha tempo adequado para compartilhar seus escritos durante as sessões de grupo.
Contar histórias através da música é uma intervenção de seis semanas que combina contar histórias, escrita reflexiva, composição de músicas e habilidades de autocuidado para melhorar a regulação emocional por meio de habilidades de enfrentamento afetivas e cognitivas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade do Estudo
Prazo: Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
A viabilidade será avaliada acompanhando a porcentagem de participantes selecionados e inscritos. O estudo será considerado viável com uma taxa de inscrição de 60%.
Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
Viabilidade de Intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
A viabilidade será avaliada monitorando o número médio de sessões que os participantes concluem. Esta intervenção será considerada viável se 85% da intervenção for concluída.
Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
Aceitabilidade da Intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
Um endpoint primário adicional é a aceitabilidade. A aceitabilidade será avaliada com perguntas de entrevista semiestruturadas para compreender a percepção do participante sobre a entrega e o conteúdo da intervenção, bem como o impacto percebido.
Imediatamente após a intervenção (6 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança média da linha de base nas pontuações de depressão em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Será usado o Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS) Depression Short-Form 8a. A pontuação mínima é 8 e a pontuação máxima é 40. Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de sintomas depressivos.
Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Mudança média da linha de base nas pontuações de autocompaixão em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Escala de Autocompaixão; o intervalo é 26-130; pontuação mais alta é melhor resultado.
Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Mudança média da linha de base nas pontuações de ansiedade em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Será usado o Sistema de Informações de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS) Emocional Angústia-Ansiedade Short-Form 8a. A pontuação mínima é 8 e a pontuação máxima é 40. Pontuações mais altas indicam mais ansiedade.
Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Mudança média da linha de base nas pontuações de regulação emocional em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
O Questionário de Inteligência Emocional de Traço - Formulário Curto (TEIQue-SF) será usado para avaliar a inteligência emocional de traço (IE). O questionário consiste em 30 itens avaliados em uma escala de 7 pontos, fornece uma pontuação global de IE de traço e pontuações para quatro subescalas (ou seja, bem-estar, autocontrole, emotividade e sociabilidade). Pontuações mais altas correspondem a altos níveis de característica EI.
Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Mudança média da linha de base nas pontuações de solidão em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Escala de Solidão da Universidade da Califórnia em Los Angeles (UCLA); o intervalo é de 0 a 60; pontuação mais baixa é melhor resultado.
Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Alteração média da linha de base nas pontuações de crescimento pós-traumático em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
O Índice de Crescimento Pós-Traumático (PTGI) consiste em 21 itens que medem o grau de mudanças positivas na experiência de um indivíduo após um evento de vida desafiador. O PTGI é composto por 5 dimensões: Relacionamento com os Outros (7 itens), Novas Possibilidades (5 itens), Força Pessoal (4 itens), Mudança Espiritual (2 itens) e Valorização da Vida (3 itens). As pontuações totais podem variar de 0 a 105.
Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Mudança média da linha de base nas pontuações de insônia em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
O Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS) Sleep Disturbance Short-Form 6a será usado. A pontuação mínima é 6 e a pontuação máxima é 30. Pontuações mais altas indicam mais distúrbios do sono.
Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
Mudança média da linha de base nos escores de qualidade de vida profissional em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
A Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) possui três subescalas: Satisfação por Compaixão, Burnout e Estresse Traumático Secundário. As pontuações são relatadas em subescalas individuais e podem variar de 10 a 50. Níveis mais altos indicam mais do construto.
Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carolyn Phillips, University of Texas at Austin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

14 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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