- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06536387
Contar histórias através da música para melhorar o bem-estar entre prestadores de serviços para moradores de rua
Contar histórias através da música: uma nova abordagem para melhorar o bem-estar entre prestadores de serviços para moradores de rua
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A investigação descobriu que o peso do stress traumático secundário entre os prestadores de serviços aos sem-abrigo (HSP) é semelhante ao de outros profissionais de saúde, incluindo enfermeiros que trabalham em serviços de emergência urbanos e em hospitais psiquiátricos de internamento. Se não for abordado, o estresse traumático secundário pode causar fadiga por compaixão e exaustão emocional, promovendo um ciclo de baixa qualidade de vida profissional (QV), esgotamento e rotatividade de trabalho. A investigação identificou que as intervenções baseadas nas artes são promissoras para ajudar os profissionais de saúde a lidar com as emoções relacionadas com o trabalho, ajudar a revelar emoções genuínas ligadas ao stress relacionado com o trabalho e a melhorar a qualidade de vida profissional. O que ainda não está claro é se as intervenções baseadas nas artes podem produzir benefícios semelhantes entre as PAS.
O objetivo deste estudo, portanto, é avaliar a viabilidade da implementação do Storytelling Through Music (STM) com PAS que trabalham com a população em situação de rua em Austin, Texas. STM é uma intervenção de seis semanas que combina narração de histórias, escrita reflexiva, composição de canções e habilidades de autocuidado para melhorar a regulação emocional por meio de habilidades de enfrentamento afetivas e cognitivas. Os nossos dados preliminares sugerem que o STM é viável e aceitável, e as evidências preliminares demonstram uma melhor capacidade de resposta, bem-estar psicossocial e esgotamento nos enfermeiros. Especificamente, este projeto visa:
Objectivo 1: Explorar os factores contextuais que afectam o bem-estar dos PSS da linha da frente.
Objetivo 2: Examinar a viabilidade de implementação da Contação de Histórias Através da Música com PASs.
Objetivo 3: Investigar o efeito preliminar da intervenção no coping (regulação emocional, autocompaixão); bem-estar (ansiedade, sintomas depressivos, solidão, crescimento pós-traumático, insônia); e fatores relacionados ao trabalho (estresse traumático secundário, esgotamento, satisfação por compaixão e intenção de sair).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
- University of Texas at Austin
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- >18 anos
- empregado em uma organização de serviços para moradores de rua em Austin/Travis County por pelo menos 6 meses
- licenciada como enfermeira ou assistente social
- capacidade de ler e falar inglês
- acesso a computador, internet e zoom.
Critério de exclusão:
- participação anterior na intervenção STM
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Contação de histórias através da música
Contar histórias através da música é uma intervenção de seis semanas que utiliza narrativa, escrita reflexiva, habilidades de autocuidado e composição de canções.
A intervenção será administrada em pequenos grupos de 4-6 participantes/grupo e com abordagem híbrida.
As oficinas de escrita ocorrerão online, e a roda de compartilhamento (histórias e músicas compartilhadas com o grupo) ocorrerá presencialmente.
O tamanho dos grupos será mantido pequeno para garantir que cada participante tenha tempo adequado para compartilhar seus escritos durante as sessões de grupo.
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Contar histórias através da música é uma intervenção de seis semanas que combina contar histórias, escrita reflexiva, composição de músicas e habilidades de autocuidado para melhorar a regulação emocional por meio de habilidades de enfrentamento afetivas e cognitivas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Viabilidade do Estudo
Prazo: Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
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A viabilidade será avaliada acompanhando a porcentagem de participantes selecionados e inscritos.
O estudo será considerado viável com uma taxa de inscrição de 60%.
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Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
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Viabilidade de Intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
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A viabilidade será avaliada monitorando o número médio de sessões que os participantes concluem.
Esta intervenção será considerada viável se 85% da intervenção for concluída.
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Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
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Aceitabilidade da Intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
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Um endpoint primário adicional é a aceitabilidade.
A aceitabilidade será avaliada com perguntas de entrevista semiestruturadas para compreender a percepção do participante sobre a entrega e o conteúdo da intervenção, bem como o impacto percebido.
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Imediatamente após a intervenção (6 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança média da linha de base nas pontuações de depressão em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Será usado o Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS) Depression Short-Form 8a. A pontuação mínima é 8 e a pontuação máxima é 40.
Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de sintomas depressivos.
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Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Mudança média da linha de base nas pontuações de autocompaixão em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Escala de Autocompaixão; o intervalo é 26-130; pontuação mais alta é melhor resultado.
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Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Mudança média da linha de base nas pontuações de ansiedade em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Será usado o Sistema de Informações de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS) Emocional Angústia-Ansiedade Short-Form 8a.
A pontuação mínima é 8 e a pontuação máxima é 40.
Pontuações mais altas indicam mais ansiedade.
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Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Mudança média da linha de base nas pontuações de regulação emocional em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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O Questionário de Inteligência Emocional de Traço - Formulário Curto (TEIQue-SF) será usado para avaliar a inteligência emocional de traço (IE).
O questionário consiste em 30 itens avaliados em uma escala de 7 pontos, fornece uma pontuação global de IE de traço e pontuações para quatro subescalas (ou seja, bem-estar, autocontrole, emotividade e sociabilidade).
Pontuações mais altas correspondem a altos níveis de característica EI.
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Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Mudança média da linha de base nas pontuações de solidão em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Escala de Solidão da Universidade da Califórnia em Los Angeles (UCLA); o intervalo é de 0 a 60; pontuação mais baixa é melhor resultado.
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Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Alteração média da linha de base nas pontuações de crescimento pós-traumático em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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O Índice de Crescimento Pós-Traumático (PTGI) consiste em 21 itens que medem o grau de mudanças positivas na experiência de um indivíduo após um evento de vida desafiador.
O PTGI é composto por 5 dimensões: Relacionamento com os Outros (7 itens), Novas Possibilidades (5 itens), Força Pessoal (4 itens), Mudança Espiritual (2 itens) e Valorização da Vida (3 itens).
As pontuações totais podem variar de 0 a 105.
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Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Mudança média da linha de base nas pontuações de insônia em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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O Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS) Sleep Disturbance Short-Form 6a será usado.
A pontuação mínima é 6 e a pontuação máxima é 30.
Pontuações mais altas indicam mais distúrbios do sono.
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Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Mudança média da linha de base nos escores de qualidade de vida profissional em 6 semanas e 10 semanas
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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A Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) possui três subescalas: Satisfação por Compaixão, Burnout e Estresse Traumático Secundário.
As pontuações são relatadas em subescalas individuais e podem variar de 10 a 50.
Níveis mais altos indicam mais do construto.
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Imediatamente após a intervenção e 1 mês após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carolyn Phillips, University of Texas at Austin
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00006156
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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