重度の疼痛症候群におけるケタミンの使用
2025年2月24日 更新者：Erasme University Hospital
重度の慢性疼痛症候群患者における静脈内ケタミンの使用
ケタミンは慢性疼痛症候群に対して一定の効果があることが示されています。
しかし、ケタミンの有効性や実際の患者にケタミンがどのように使用されるのかはまだ明確にはわかっていません。
この後ろ向き研究では、当院で慢性疼痛に対してケタミンで治療を受けたすべての患者を調査します。
患者の人口統計、疼痛症候群、転帰基準が収集され、疼痛症候群におけるケタミンの使用が説明されます。
調査の概要
詳細な説明
米国局所麻酔疼痛医学会は、米国疼痛学会および米国麻酔科医協会と協力して、慢性疼痛におけるケタミンの使用に関するコンセンサスガイドラインを2018年に発表しました。
2010年1月から2024年6月までに慢性疼痛のためにケタミンを投与されたすべての患者のカルテの見直しが行われる予定だ。
人口統計データ、詳細な痛みのスコア、痛みの種類の説明が収集されます。
ケタミンの使用量と治療期間が記録されます。
結果は、神経障害性疼痛の前後の痛みスコア、および視覚的なアナログスケールによって測定されます。
治療に対する患者の印象を得るために、より包括的なスコア (効果が良い、中程度、効果なし) も収集されます。
併用鎮痛剤も回収されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
89
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussels、ベルギー、1070
- Hôpital Universitaire de Bruxelles - Hôpital Erasme
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2010年1月から2024年6月までエラスム大学病院で疼痛症候群の治療としてケタミンの投与を受けた全患者
説明
包含基準:
- 2010年1月から2024年6月までにエラスム大学病院で疼痛症候群の治療としてケタミンを受けたすべての患者
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- 医療データの利用に反対を表明した患者
- 不完全なカルテ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者満足度
時間枠：6ヶ月
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疼痛症候群に対するケタミンの有効性のスケール（効果が良い、中程度、効果がない）
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6ヶ月
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DN4
時間枠：6ヶ月
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神経因性疼痛スケール 4
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6ヶ月
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VAS
時間枠：6ヶ月
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痛みの強さの視覚的なアナログスケール
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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併用鎮痛剤
時間枠：6ヶ月
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患者が併用して使用した鎮痛剤の数
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (実際)
2025年2月20日
研究の完了 (実際)
2025年2月20日
試験登録日
最初に提出
2024年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月1日
最初の投稿 (実際)
2024年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月24日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。