중증 통증 증후군에서의 케타민 사용
2025년 2월 24일 업데이트: Erasme University Hospital
중증 만성 통증 증후군 환자에서 정맥 케타민 사용
케타민은 만성 통증 증후군에 어느 정도 효능이 있는 것으로 나타났습니다.
그러나 그 효율성이 무엇인지, 케타민이 실제 환자에게 어떻게 사용되는지는 아직 명확하게 알려져 있지 않습니다.
본 후향적 연구에서는 우리 병원에서 만성통증으로 케타민 치료를 받은 모든 환자를 대상으로 하였다.
통증 증후군에서 케타민의 사용을 설명하기 위해 환자 인구 통계, 통증 증후군 및 결과 기준을 수집합니다.
연구 개요
상세 설명
미국 부위마취통증의학회는 미국통증학회, 미국마취과학회와 함께 2018년 만성통증에 케타민 사용에 관한 합의된 지침을 발표했습니다.
2010년 1월부터 2024년 6월 사이에 만성 통증으로 케타민을 투여받은 모든 환자의 의료 기록을 검토할 예정입니다.
인구통계학적 데이터, 자세한 통증 점수, 통증 유형에 대한 설명이 수집됩니다.
케타민 사용량은 복용량과 치료 기간에 대해 기록됩니다.
결과는 신경병증성 통증에 대한 통증 전/후 점수와 시각적 아날로그 척도로 측정됩니다.
치료에 대한 환자의 인상을 얻기 위해 더 많은 전체 점수(좋음-보통-효과 없음)도 수집됩니다.
병용 진통제가 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
89
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Brussels, 벨기에, 1070
- Hopital Universitaire de Bruxelles - Hopital Erasme
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
에라스미대학병원에서 2010년 1월부터 2024년 6월까지 통증증후군 치료로 케타민을 투여받은 모든 환자
설명
포함 기준:
- 에라스미대학병원에서 2010년 1월부터 2024년 6월까지 통증증후군 치료로 케타민을 투여받은 모든 환자
제외 기준:
- 연령 < 18세
- 자신의 의료정보 활용에 반대 의사를 표시한 환자
- 불완전한 의료 차트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 만족도
기간: 6개월
|
통증 증후군에 대한 케타민의 효능 척도(양호-중간-효과 없음)
|
6개월
|
|
DN4
기간: 6개월
|
신경병증성 통증 척도 4
|
6개월
|
|
VAS
기간: 6개월
|
통증 강도의 시각적 아날로그 척도
|
6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병용 진통제
기간: 6개월
|
환자가 사용하는 병용 진통제의 수
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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