オンラインの振り付けエクササイズでアルツハイマー病のリスクを軽減 - ダウン症 (DANCE-DS)
2026年3月12日 更新者：University of Kansas Medical Center
研究者らは、ダウン症の若年成人を対象に、定性的データとともに検証済みの尺度を使用して、遠隔で振り付けされた運動介入の受け入れ可能性、適切性、実現可能性を評価している。 参加者は、グループ設定で週に 2 回の 35 分のセッションが行われる 12 週間のエクササイズ プログラムに参加します。 プロジェクトの目的は次のとおりです。
- 12 週間のリモート配信によるグループ ダンス介入の実現可能性を評価します。
- 12 週間の遠隔で行われたグループ ダンス介入に応じた有酸素運動能力と認知機能の変化を評価します。
- リモートで配信されたグループ ダンス セッションの強度と総エネルギー消費量を評価します。
調査の概要
詳細な説明
ダウン症患者のアルツハイマー病の発生率は 90% を超えており、身体活動を行うことでこの集団のアルツハイマー病の発症を遅らせる可能性があることが実証されています。
ダウン症候群の成人は、障害のない成人に比べて身体活動が少なく、これは部分的には、この集団の典型的な身体活動様式への参加を妨げる特有の障壁によるものです。
リズミカルな身体動作を特徴とするダンスは社会的関与の可能性をもたらし、脳機能の刺激は伝統的な身体活動様式に代わる合理的な選択肢となる可能性があります。
しかし、遠隔で行われるグループダンス介入の実現可能性と、ダウン症候群の成人に対するダンス介入によって達成される強度とエネルギー消費量の評価の実現可能性を裏付ける経験的証拠は現在入手できず、提案されているパイロット試験の焦点となる。
ダウン症の成人は、介入の受け入れ可能性、適切性、実現可能性、運動セッション中に達成されたエネルギー消費量、有酸素運動の変化を評価するために、12週間にわたって週に2回、遠隔配信（Zoom®）で行われる35分間のグループダンスセッションに参加するよう求められます。 12週間後のフィットネスと認知機能。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ダウン症の診断
- 音声言語を介してコミュニケーションするための十分な機能的能力
- 今後 12 週間以内に調査地域外に移転する予定はない
- インターネットに接続し、週 2 回のグループ ビデオ通話に参加できる個人用デバイスの所有
- 中程度から激しい身体活動に参加する能力
除外基準:
- 重大な医療リスク（研究スタッフが判断したがん、最近の心臓発作、脳卒中、妊娠、血管形成術など）
- 成果評価に参加したくない
- 興味がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：オンライン振付エクササイズによるアルツハイマー病リスク低減 - ダウン症候群
参加者は、12週間にわたり週2回、振り付けされたエクササイズを用いた35分間のリモートグループエクササイズクラスに参加するよう求められます。
|
ダウン症のある成人は、12週間にわたり週に2回、遠隔配信（Zoom®）で行われる35分間のグループダンスセッションに参加するよう求められる。
すべてのセッションは、身体活動および体重管理部門が提供する知的障害者向けの継続的な運動プログラムの一環として、知的障害者向けの 35 分間のグループ遠隔運動セッションを指導した経験のあるインストラクターによって指導されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
出席
時間枠：12週間
|
35 分間のオンライン演習クラスごとに出席が収集されます。
出席は、利用可能なセッションの総数 (利用可能な 24 セッション) のうち、参加したセッションの数として評価されます。
|
12週間
|
|
保持
時間枠：12週間
|
参加者の維持率は、12 週間の介入を完了した参加者の数に基づいて収集されます。
合計最大 20 人の参加者が研究に登録されます。
12 週間の介入を完了した参加者は維持されたとみなされます。
12 週間の介入が終了する前に参加を中止した参加者は、維持されたとみなされません。
|
12週間
|
|
有害事象
時間枠：12週間
|
有害事象は毎週収集されます。
|
12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エネルギー消費量
時間枠：1 セッション
|
ダンスセッション中のエネルギー消費量（1分あたりのキロカロリー；代謝当量（MET）は携帯型間接熱量測定により評価されます。
測定は参加者ごとに1回のクラスセッション中に行われ、12週間の介入期間の4週目から12週目の間に行われました。
|
1 セッション
|
|
運動強度
時間枠：12週間
|
運動強度は、ダンスセッション中に達成した年齢推定最大心拍数の平均パーセンテージとして評価され、COSMEDデバイスによって定義された中程度から高強度の強度で費やした時間を評価しました。
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月2日
一次修了 (実際)
2025年5月9日
研究の完了 (実際)
2025年5月9日
試験登録日
最初に提出
2024年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月2日
最初の投稿 (実際)
2024年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月12日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。