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- 임상시험 NCT06537648
온라인 안무 운동을 통한 알츠하이머 위험 감소 - 다운증후군 (DANCE-DS)
2026년 3월 12일 업데이트: University of Kansas Medical Center
연구자들은 다운증후군을 앓고 있는 젊은 성인들을 대상으로 질적 데이터와 함께 검증된 척도를 사용하여 원격 안무 운동 중재의 수용 가능성, 적절성 및 타당성을 평가하고 있습니다. 참가자들은 그룹 환경에서 주당 2회 35분 세션으로 구성된 12주 운동 프로그램에 참여하게 됩니다. 이 프로젝트의 목표는 다음과 같습니다.
- 12주 동안 원격으로 제공되는 그룹 댄스 개입의 타당성을 평가합니다.
- 12주간의 원격 그룹 댄스 개입에 대한 반응으로 유산소 건강과 인지 기능의 변화를 평가합니다.
- 원격으로 제공되는 그룹 댄스 세션의 강도와 총 에너지 소비를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
다운증후군 환자의 알츠하이머병 발병률은 90%를 초과하며 신체 활동 참여는 이 집단의 알츠하이머병 발병을 지연시킬 수 있는 가능성이 입증되었습니다.
다운증후군 성인은 장애가 없는 성인에 비해 신체 활동이 적습니다. 이는 부분적으로 이 집단의 일반적인 신체 활동 방식에 참여하는 것을 방해하는 독특한 장벽으로 인해 발생합니다.
리드미컬한 신체 움직임이 특징인 댄스는 사회적 참여 가능성을 제공하며, 뇌 기능 자극은 전통적인 신체 활동 양식에 대한 합리적인 대안을 제공할 수 있습니다.
그러나 원격으로 전달되는 그룹 댄스 개입의 타당성을 뒷받침하는 경험적 증거와 다운증후군 성인을 위한 댄스 개입으로 달성되는 강도 및 에너지 소비 평가는 현재 이용할 수 없으며 제안된 예비 시험의 초점이 될 것입니다.
다운이 있는 성인은 개입의 수용 가능성, 적절성 및 타당성을 평가하고 운동 세션 동안 달성된 에너지 소비를 평가하고 유산소 운동의 변화를 평가하기 위해 12주에 걸쳐 매주 2회 35분 원격 전달(Zoom®) 그룹 댄스 세션에 참석해야 합니다. 12주 후의 체력과 인지 기능.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kansas
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Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 다운증후군 진단
- 음성언어를 통한 의사소통이 가능한 충분한 기능적 능력
- 향후 12주 동안 연구 지역 밖으로 이전할 계획이 없습니다.
- 인터넷 연결이 가능하고 매주 2회 그룹 화상 통화에 참여할 수 있는 개인 장치 보유
- 중간 정도에서 격렬한 신체 활동에 참여할 수 있는 능력
제외 기준:
- 심각한 의학적 위험(예: 암, 최근 심장마비, 뇌졸중, 임신, 연구진이 판단한 혈관성형술)
- 결과 평가에 참여하기를 꺼려함
- 무관심한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 온라인 안무 운동을 통한 알츠하이머 위험 감소 - 다운 증후군
참가자들은 12주 동안 주 2회, 안무화된 운동을 활용한 35분간의 원격 그룹 운동 수업에 참석하도록 요청받을 것입니다.
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다운 증후군이 있는 성인은 12주에 걸쳐 매주 2회 35분간 원격으로 전달되는(Zoom®) 그룹 댄스 세션에 참석해야 합니다.
모든 세션은 신체 활동 및 체중 관리 부서에서 제공하는 지적 장애가 있는 개인을 위한 지속적인 운동 프로그램의 일환으로 지적 장애가 있는 개인을 위한 35분 그룹 원격 운동 세션을 주도한 경험이 있는 강사가 지도합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출석
기간: 12주
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각 35분 온라인 운동 수업 출석이 집계됩니다.
출석률은 전체 세션 수(24개 세션) 중 참석한 세션 수로 평가됩니다.
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12주
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보유
기간: 12주
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참가자 유지는 12주 개입을 완료한 참가자 수를 기준으로 수집됩니다.
총 20명의 참가자가 연구에 등록됩니다.
12주 개입을 완료한 참가자는 유지된 것으로 간주됩니다.
12주 개입이 끝나기 전에 참여를 중단하는 참가자는 유지된 것으로 간주되지 않습니다.
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12주
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부작용
기간: 12주
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이상반응은 매주 수집됩니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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에너지 소비
기간: 1회
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댄스 세션 중 에너지 소비량(분당 킬로칼로리; 대사 등가(METs)는 휴대용 간접 열량 측정법으로 평가됩니다.
측정은 12주 중재 기간 중 4-12주 사이에 참가자당 한 차례의 수업 세션 동안 수행되었습니다.
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1회
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운동 강도
기간: 12주
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운동 강도는 댄스 세션 동안 달성된 연령 추정 최대 심박수의 평균 백분율로 평가되며, COSMED 장치에 의해 정의된 중등도에서 격렬한 강도에서 소요된 시간을 평가합니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 9일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .